内质网自噬
一、英文名编辑本段
ER-phagy
二、同义词编辑本段
内质网选择性自噬
三、主要类型编辑本段
根据降解机制和受体不同， 内质网自噬可分为两大类：
- 巨内质网自噬（Macro-ER-phagy）： 最主要的形式， 通过自噬体包裹内质网片段进行降解
- 微内质网自噬（Micro-ER-phagy）： 溶酶体膜直接内陷包裹内质网片段进行降解
四、核心受体与机制编辑本段
内质网自噬的特异性由内质网膜上的自噬受体决定， 这些受体均含有 LC3 相互作用区域（LIR）， 能够直接结合自噬体膜上的 LC3 蛋白：
- FAM134B： 第一个被发现的内质网自噬受体， 主要介导内质网片状结构的降解
- RTN3L： 介导内质网管状结构的降解
- SEC62： 介导内质网应激诱导的内质网自噬
- CCPG1： 介导营养缺乏诱导的内质网自噬
- TEX264： 介导内质网相关降解（ERAD）无法处理的错误折叠蛋白的降解
五、生物学功能编辑本段
- 内质网质量控制： 清除错误折叠蛋白聚集和受损的内质网， 缓解内质网应激
- 内质网形态调控： 维持内质网的片状和管状结构平衡
- 脂质代谢调控： 降解多余的内质网， 调节细胞内脂质水平
- 病原体防御： 降解被病毒感染的内质网， 抑制病毒复制
六、疾病关联编辑本段
- 神经退行性疾病： FAM134B 基因突变导致遗传性感觉和自主神经病变， 内质网自噬缺陷与阿尔茨海默病、 帕金森病密切相关
- 代谢疾病： 肝脏内质网自噬缺陷导致非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗
- 肿瘤： 内质网自噬在肿瘤中具有双重作用， 既可以抑制肿瘤发生， 也可以促进肿瘤存活和耐药
- 病毒感染： 多种病毒（如登革热病毒、 寨卡病毒）利用内质网自噬促进自身复制
生物物理所张宏课题组《Cell》发文揭示多细胞生物自噬起始的关键信号附件列表
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