恶病质
词源与定义编辑本段
恶病质一词源自希腊语“kakos”(恶劣)和“hexis”(状况),字面意为“恶劣的状态”。该概念起源于体液病理学,希波克拉底和盖伦认为疾病本质是体液异常,恶病质被视为体液失衡导致的全身衰竭。现代医学将其定义为一种以厌食、贫血、体重减轻为特征的综合征,常见于肿瘤、AIDS、结核、血友病等疾病晚期。 ADSFAEQWER353423413434
病因与流行病学编辑本段
病理生理机制编辑本段
代谢异常
恶病质涉及多个代谢途径紊乱:
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- 蛋白质代谢:骨骼肌蛋白质合成减少、分解增加,导致肌肉萎缩。泛素-蛋白酶体途径激活,促进肌丝降解。
- 脂肪代谢:脂肪组织脂解增加,游离脂肪酸释放,脂肪细胞凋亡。脂蛋白脂酶活性下降。
- 能量消耗:基础代谢率升高,能量消耗增加。
炎症与神经内分泌
炎症因子(TNF-α、IL-6、IFN-γ)释放增多,作用于下丘脑引起厌食。瘦素抵抗、生长激素抵抗等内分泌紊乱进一步加重代谢异常。 ADFASDFAF23RQ23R
临床表现编辑本段
| 症状 | 描述 |
|---|---|
| 体重减轻 | 非自愿性体重下降,常>5% |
| 肌肉萎缩 | 四肢近端肌肉明显,握力下降 |
| 疲劳 | 虚弱、活动耐力减退 |
| 厌食 | 食欲减退,摄入减少 |
| 贫血 | 正细胞正色素性贫血,血红蛋白<12 g/dL |
| 皮肤变化 | 皮肤干燥、苍白、呈污秽黄色 |
诊断与鉴别编辑本段
诊断标准包括:体重下降>5%(或BMI<20 kg/m²且体重下降>2%)、肌肉减少、厌食、疲劳、炎症指标升高(CRP>5 mg/L)等。需与单纯饥饿、衰老性肌少症、神经性厌食症鉴别。
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治疗与管理编辑本段
营养支持
- 口服营养补充:高蛋白、高能量配方。
- 肠内营养:通过鼻胃管或胃造口。
- 肠外营养:适用于肠道功能障碍者。
药物治疗
原发病治疗
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研究展望编辑本段
恶病质机制研究聚焦于:炎症信号通路、肌肉生长抑制素(myostatin)调控、脂肪米色化、肠道菌群失调等。临床探索新型药物,如选择性雄激素受体调节剂(SARMs)、myostatin抑制剂、抗IL-6受体抗体等。 ADFASDFAF23RQ23R
参考资料编辑本段
- Fearon K, Strasser F, Anker SD, et al. Definition and classification of cancer cachexia: an international consensus. Lancet Oncol. 2011;12(5):489-495.
- Argilés JM, Busquets S, Stemmler B, et al. Cancer cachexia: understanding the molecular basis. Nat Rev Cancer. 2014;14(11):754-762.
- 中华医学会肠外肠内营养学分会. 肿瘤患者营养支持指南. 中华外科杂志. 2017;55(2):97-105.
- 谢晓冬, 邹华伟. 肿瘤恶病质的诊断与治疗. 中国肿瘤临床. 2019;46(17):889-893.
- von Haehling S, Anker SD. Cachexia as a major underestimated and unmet medical need: facts and numbers. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2010;1(1):1-5.
- Prado CM, Lieffers JR, McCargar LJ, et al. Prevalence and clinical implications of sarcopenia in patients with solid tumors. Clin Nutr. 2008;27(6):743-749.
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