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恶病质

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词源与定义编辑本段

恶病质 ADSFAEQWER353423413434
恶病质

恶病质一词源自希腊语“kakos”(恶劣)和“hexis”(状况),字面意为“恶劣的状态”。该概念起源于体液病理学,希波克拉底和盖伦认为疾病本质是体液异常,恶病质被视为体液失衡导致的全身衰竭现代医学将其定义为一种以厌食、贫血、体重减轻为特征的综合征,常见于肿瘤、AIDS、结核、血友病等疾病晚期。 ADSFAEQWER353423413434

病因与流行病学编辑本段

常见诱因

流行病学数据

疾病类型患病率体重减轻程度
胰腺80-85%>15%
肺癌50-60%10-15%
AIDS30-40%>10%
慢性阻塞性肺病25-40%5-10%

病理生理机制编辑本段

代谢异常

恶病质涉及多个代谢途径紊乱:

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炎症与神经内分泌

炎症因子(TNF-α、IL-6、IFN-γ)释放增多,作用于下丘脑引起厌食。瘦素抵抗、生长激素抵抗等内分泌紊乱进一步加重代谢异常。 ADFASDFAF23RQ23R

临床表现编辑本段

症状描述
体重减轻非自愿性体重下降,常>5%
肌肉萎缩四肢近端肌肉明显,握力下降
疲劳虚弱、活动耐力减退
厌食食欲减退,摄入减少
贫血细胞正色素性贫血,血红蛋白<12 g/dL
皮肤变化皮肤干燥、苍白、呈污秽黄色

诊断与鉴别编辑本段

诊断标准包括:体重下降>5%(或BMI<20 kg/m²且体重下降>2%)、肌肉减少、厌食、疲劳、炎症指标升高(CRP>5 mg/L)等。需与单纯饥饿衰老性肌少症、神经性厌食症鉴别。

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治疗与管理编辑本段

营养支持

  • 口服营养补充:高蛋白、高能量配方。
  • 肠内营养:通过鼻胃管或胃造口。
  • 肠外营养:适用于肠道功能障碍者。

药物治疗

  • 激素:醋酸甲地孕酮可刺激食欲、增加体重。
  • 皮质类固醇:短期改善食欲和疲劳。
  • 抗炎药:非甾体抗炎药(NSAIDs)抑制炎症。
  • 其他:生长激素、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、大麻素等。

原发病治疗

如肿瘤切除、化疗靶向治疗,控制感染等。

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研究展望编辑本段

恶病质机制研究聚焦于:炎症信号通路、肌肉生长抑制素(myostatin)调控、脂肪米色化、肠道菌群失调等。临床探索新型药物,如选择性雄激素受体调节剂(SARMs)、myostatin抑制剂、抗IL-6受体抗体等。 ADFASDFAF23RQ23R

参考资料编辑本段

  • Fearon K, Strasser F, Anker SD, et al. Definition and classification of cancer cachexia: an international consensus. Lancet Oncol. 2011;12(5):489-495.
  • Argilés JM, Busquets S, Stemmler B, et al. Cancer cachexia: understanding the molecular basis. Nat Rev Cancer. 2014;14(11):754-762.
  • 中华医学会肠外肠内营养学分会. 肿瘤患者营养支持指南. 中华外科杂志. 2017;55(2):97-105.
  • 谢晓冬, 邹华伟. 肿瘤恶病质的诊断与治疗. 中国肿瘤临床. 2019;46(17):889-893.
  • von Haehling S, Anker SD. Cachexia as a major underestimated and unmet medical need: facts and numbers. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2010;1(1):1-5.
  • Prado CM, Lieffers JR, McCargar LJ, et al. Prevalence and clinical implications of sarcopenia in patients with solid tumors. Clin Nutr. 2008;27(6):743-749.

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