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基因排列

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一、原核生物中基因组合的特点编辑本段

(一)噬菌体基因组合特点

噬菌体DNA分子最小,依赖宿主细胞功能进行复制,遗传信息较少。植物病毒、某些细菌病毒和动物病毒的基因组由RNA组成,通常很小;DNA病毒基因组大小范围较广,最小的约5kb(如ΦX174和微小病毒),最大的约200kb(如T2噬菌体182kb,豆类病毒200kb)。

  • 存在基因重叠现象:病毒基因组较小但编码蛋白种类多,通过重叠阅读框高效利用DNA。例如ΦX174中A与B、C与K、D与E基因完全重叠,其他部分重叠;高等生物中较少重叠,但存在双链分别编码的情况,如ear-1和esr-7基因从互补链反方向转录。
  • 基因中无内含子:编码基因连续,但感染真核细胞的病毒在组织结构上与真核基因类似,具有内含子。
  • 具有操纵子结构:如ΦX174从PD启动子转录的mRNA包含E、J、F、G、H等结构基因。
  • 单链环状DNA:如ΦX174、G4和M13,感染后变为双链环状复制型;双链线状DNA如λ噬菌体,感染后形成环状。
  • 基因按功能分类和表达先后顺序线性排列:如λ噬菌体基因组具粘性末端,基因排列按功能成族并按表达顺序。

(二)细菌基因组合特点

特征描述
基因组大小大肠杆菌染色体DNA为单个双链环状分子,约4.7×10^6 bp,长度约1.7mm,为细菌长度的850倍。
操纵子结构功能相关基因串联组成操纵子,受同一启动子调控,转录为多顺反子mRNA。如乳糖操纵子(图2-26)包含CAP-cAMP结合位点、启动子、操纵基因、SD序列及Z、Y、A结构基因。
无内含子基因连续,转录与翻译偶联。
编码比例基因组绝大部分用于编码蛋白质或RNA,仅小部分为非翻译区。
基因重叠极少见,如frd-ampC中frd-D基因C端10个氨基酸编码与ampC启动子重叠。
拷贝数编码蛋白质基因为单拷贝,tRNA和rRNA基因为多拷贝(如16S rRNA、tRNA、23S rRNA、5S rRNA串联重复7次)。

二、真核生物基因组织特征编辑本段

真核基因组中90-95%以上为非编码序列,仅5-10%为编码序列。非编码DNA中包括多种重复序列,如卫星DNA、小卫星DNA、微卫星DNA。

(一)非编码序列的特征

根据复性动力学,真核基因组分为快、中、慢三个组分:

  • 高度重复序列:快复性组分,占10-25%,C0t1/2 0.0013,重复次数>100万,如卫星DNA,常位于异染色质、近中心粒和端粒。
  • 中度重复序列:中复性组分,占25-40%,C0t1/2 1.9,重复次数10^2-10^5,如Alu家族(灵长类特有,约300bp,5×10^5拷贝,占人类基因组3-6%)。
  • 低重复序列:慢复性组分,占50-60%,C0t1/2 630,重复次数2-100,如VNTR(15-70bp串联,总长0.5-30kb)和STR(2-6bp串联)。

DNA多态性:包括限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)、重复序列拷贝数多态性(VNTR、STR)、单核苷酸多态性(SNP)。SNP平均每1000个碱基一个,总数约300万,转换占2/3,颠换占1/3。cSNP指编码区SNP,可能影响RNA和蛋白质功能。

(二)编码基因组织特征

部分描述
编码区外显子和内含子交替,基因割裂现象普遍,如卵清蛋白基因有8个外显子和7个内含子,vWF因子基因有53个外显子,DMD基因有80个外显子。内含子5'端以GT开始,3'端以AG结束(GT/AG规则)。
调控区包括启动子、增强子、静止子等侧翼序列。
前导区编码mRNA 5'非翻译区,含核糖体结合位点。
终止区含转录终止信号和mRNA 3'非翻译区。

一个基因可转录产生多种mRNA:如大鼠肌钙蛋白T基因通过选择性拼接产生两种mRNA,鼠淀粉酶基因利用不同启动子产生组织特异性mRNA。约50-75%编码蛋白质属于基因家族,如珠蛋白基因家族等。

参考资料编辑本段

  • 吴乃虎. 基因工程原理. 科学出版社, 2001.
  • 刘祖洞, 乔守怡, 吴燕华. 遗传学. 高等教育出版社, 2013.
  • Lewin B. Genes IX. Jones and Bartlett Publishers, 2007.
  • Alberts B, Johnson A, Lewis J, et al. Molecular Biology of the Cell. 6th ed. Garland Science, 2014.

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