抑癌基因
抑癌基因编辑本段
抑癌基因也称为抗癌基因。早在1960年代，有人将癌细胞与同种正常成纤维细胞融合，所获杂种细胞的后代只要保留某些正常亲本染色体时就可表现为正常表型，但是随着染色体的丢失又可重新出现恶变细胞。这一现象表明，正常染色体内可能存在某些抑制肿瘤发生的基因，它们的丢失、突变或失去功能，使激活的癌基因发挥作用而致癌。
抑癌基因的产物是抑制细胞增殖，促进细胞分化，和抑制细胞迁移，因此起负调控作用，通常认为抑癌基因的突变是隐性的。
抑癌基因的产物主要包括（表16-2）：①转录调节因子，如Rb、p53；②负调控转录因子，如WT；③周期蛋白依赖性激酶抑制因子（CKI），如p15、p16、p21；④信号通路的抑制因子，如ras GTP酶活化蛋白（NF-1），磷脂酶（PTEN）；⑤DNA修复因子，如BRCA1、BRCA2；⑥与发育和干细胞增殖相关的信号途径组分，如APC、Axin等。
抑癌基因失活的途径编辑本段
①等位基因隐性作用：失活的抑癌基因之等位基因在细胞中起隐性作用，即一个拷贝失活，另一个拷贝仍以野生型存在，细胞呈正常表型。只有当另一个拷贝失活后才导致肿瘤发生，如Rb基因。②抑癌基因的显性负作用（dominant negative）：抑癌基因突变的拷贝在另一野生型拷贝存在并表达的情况下，仍可使细胞出现恶性表型和癌变，并使野生型拷贝功能失活。这种作用称为显性负作用或反显性作用。如近年来证实突变型p53和APC蛋白分别能与野生型蛋白结合而使其失活，进而转化细胞。③单倍体不足假说（Haplo-insufficiency）：某些抗癌基因的表达水平十分重要，如果一个拷贝失活，另一个拷贝就可能不足以维持正常的细胞功能，从而导致肿瘤发生。如DCC基因一个拷贝缺失就可能使细胞粘附功能明显降低，进而丧失细胞接触抑制，使细胞克隆扩展或呈恶性表型。
一些抑癌基因的功能编辑本段
| 抑癌基因 | 功能 | 相关肿瘤 |
|---|---|---|
| Rb | 转录调节因子 | RB、成骨肉瘤、胃癌、SCLC、乳癌、结肠癌 |
| p53 | 转录调节因子 | 星状细胞瘤、胶质母细胞瘤、结肠癌、乳癌、成骨肉瘤、SCLC、胃癌、鳞状细胞肺癌 |
| WT | 负调控转录因子 | WT、横纹肌肉瘤、肺癌、膀胱癌、乳癌、肝母细胞瘤 |
| NF-1 | GAP，ras GTP酶激活因子 | 神经纤维瘤、嗜铬细胞瘤、雪旺氏细胞瘤、神经纤维瘤 |
| DCC | 细胞粘附分子 | 直肠癌、胃癌 |
| p21 | CDK抑制因子 | 前列腺癌 |
| p15 | CDK4、CDK6抑制因子 | 成胶质细胞瘤 |
| BRCA1 | DNA修复因子，与RAD51作用 | 乳腺癌、卵巢癌 |
| BRCA2 | DNA修复因子，与RAD51作用 | 乳腺癌、胰腺癌 |
| PTEN | 磷酯酶 | 成胶质细胞瘤 |
| APC | WNT信号转导组分 | 结肠腺瘤性息肉，结/直肠癌 |
参考资料编辑本段
- Weinberg, R.A. (1991). Tumor suppressor genes. Science, 254(5035), 1138-1146.
- Knudson, A.G. (1971). Mutation and cancer: statistical study of retinoblastoma. Proceedings of the National Academy of Sciences, 68(4), 820-823.
- Hanahan, D., & Weinberg, R.A. (2011). Hallmarks of cancer: the next generation. Cell, 144(5), 646-674.
- Vogelstein, B., & Kinzler, K.W. (2004). Cancer genes and the pathways they control. Nature Medicine, 10(8), 789-799.
- Futreal, P.A., et al. (2004). A census of human cancer genes. Nature Reviews Cancer, 4(3), 177-183.
- Sherr, C.J. (2004). Principles of tumor suppression. Cell, 116(2), 235-246.
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