细胞粘附分子

细胞粘附分子（cams）是位于细胞表面的细胞粘附蛋白的一个子集，在细胞粘附过程中与其他细胞或细胞外基质（ecm）结合。从本质上讲，细胞粘附分子有助于细胞彼此和周围环境的结合。细胞粘附是维持组织结构和功能的重要组成部分。在完全发育的动物中，这些分子在力量和运动中起着不可或缺的作用，从而确保器官能够执行其功能。除了充当“分子胶”外，细胞粘附在影响细胞生长、接触抑制和凋亡机制方面也很重要。cams的异常表达通常会导致从冻伤到癌症的各种病理变化。

结合细胞连接和ECM，CAM有助于将动物细胞结合在一起。

cams通常是单通道跨膜受体，由三个保守域组成：与细胞骨架相互作用的细胞内域、跨膜域和细胞外域。这些蛋白质可以以几种不同的方式相互作用。第一种方法是通过同源结合，其中cams与相同的cams结合。它们也可以进行异嗜性结合，这意味着一个细胞上的cam将与另一个细胞上的不同cam结合。最后一种结合发生在细胞和底物之间，其中一个相互的细胞外配体结合两个不同的CAMs。

有四个主要的超家族或cams群：免疫球蛋白细胞粘附分子超家族（igcams）、钙粘蛋白、整合素和c型凝集素样结构域蛋白超家族（ctlds）。蛋白聚糖也被认为是一类CAMs。一个分类系统涉及钙依赖性CAMs和钙依赖性CAMs之间的区别，整合素和免疫球蛋白超家族CAMs不依赖于Ca2+，而钙粘附素和选择素依赖于Ca2+。此外，整合素参与细胞-基质相互作用，而其他cam家族参与细胞-细胞相互作用。

整合素是ECM内的主要受体之一，介导细胞-ECM与胶原、纤维蛋白原、纤维连接蛋白和玻连蛋白的相互作用，整合素在细胞外环境和细胞内信号传导途径之间提供重要的联系，这些途径可在细胞行为中发挥作用，如细胞凋亡、分化和分化。

整合素是异二聚体，因为它们由α和β亚单位组成，目前有18个α亚单位和8个β亚单位，它们结合在一起构成24种不同的整合素组合，在α和β亚单位中，有一个大的胞外结构域、跨膜结构域和一个短的胞质结构域，在细胞外结构域，一个跨膜结构域和一个短的胞质结构域。示踪细胞域是配体通过二价阳离子结合的地方。一般来说，mn2+提高亲和力，mg2+促进细胞粘附和Ca2+降低细胞粘附力。整合素通过改变构象来调节其在体内的活动。大多数在静止状态下以低亲和力状态存在，可通过外部激动剂改变为高亲和力，从而在整合素内引起构象变化，增加其亲和力。

血小板聚集就是一个例子；激动剂，如凝血酶或胶原，触发整合素进入高亲和力状态，导致纤维蛋白原结合增加，引起血小板聚集。

免疫球蛋白超家族cams（igsf-cams）被认为是cams中最具多样性的超家族。这个家族的特点是其细胞外结构域含有免疫球蛋白样结构域。接着是免疫球蛋白结构域，接着是纤维连接蛋白III型结构域重复，免疫球蛋白样生长因子被一个gpi部分锚定在膜上。这个家族参与了同型或异型结合，并有能力结合整合素或不同的IGSF-cams。

钙粘蛋白是同型Ca2+-依赖性糖蛋白，典型的钙粘蛋白（E-、N-和P-）集中在中间细胞连接处，通过称为儿茶素的特异性连接蛋白连接肌动蛋白丝网络。钙粘蛋白在胚胎发育过程中非常显著。例如，在原肠形成中胚层、内胚层和外胚层时，钙粘蛋白是至关重要的。钙粘蛋白也有助于神经系统的发展。钙粘蛋白独特的时空定位表明这些分子是突触稳定过程中的主要参与者。