受体介导的胞吞作用

尽管受体及其配体可以通过几种机制（如Caveolin）进入细胞，但网格蛋白介导的内吞作用仍然是研究得最好的。许多受体类型的网格蛋白介导的内吞作用始于细胞管腔中与细胞膜上受体结合的配体。然后，配体和受体会将衔接蛋白和网格蛋白三脚蛋白复合体招募到细胞外膜，在细胞外膜周围形成芽接。然后，质膜萌芽，形成一个网格蛋白包衣的凹陷。其他受体可以使网格蛋白包衣的凹陷成核，从而在受体周围形成。成熟的核将通过膜结合和裂变蛋白，如动态蛋白（以及其他条形结构域蛋白）从质膜上分裂出来，形成一个网格蛋白包膜小泡，然后打开，通常融合到早期的内体。一旦融合，内吞物（受体和/或配体）就可以被分类为溶酶体、循环或其他运输途径。

当特定受体在受体介导的内吞作用中被激活时，内吞作用被触发。受体介导的内吞作用是多种多样的。广泛用于细胞所需某些物质的特定摄取（例如通过LDL受体的LDL或通过转铁蛋白的铁）。受体介导的内吞作用在下调跨膜信号转导的同时也能促进持续的信号转导。被激活的受体被内化，并被转运到晚期的内吞体和溶酶体进行降解。然而，受体介导的内吞作用也积极参与从细胞外围到细胞核的信号转导。当发现激素（如EGF）的有效信号传导需要特定信号复合物的结合和形成时，这种现象就变得明显。此外，有人提出，由于随机扩散太慢，永久性下调传入信号的机制足够强大，不需要额外的信号转导机制，因此可能需要主动信号复合物向核的定向传输来实现信号传递。

利用荧光染料标记活细胞中的特定分子，可以通过荧光显微镜观察分子的内化和网格蛋白包裹分子的演变。由于这个过程是非特定的，配体可以作为大分子的载体。如果靶细胞有一个已知的特异性胞浆细胞受体，药物可以被附着并被内化。为了将纳米颗粒内化到细胞中，如T细胞，抗体可用于将纳米颗粒靶向细胞表面的特定受体（如CCR5）。这是一种改善药物输送到免疫细胞的方法。

暴露于过量配体的分钟内诱导。这些囊泡的形成对被沃曼宁抑制很敏感。囊泡形成的起始可被温度变化延迟/抑制。

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