摘要:  疾病名称 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病疾病分类神经内科疾病概述慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)是周围神经的慢性复发性疾病,也称慢性格林-巴利综合征,其发病率[阅读全文]

摘要: 临床表现 是指在意识清晰的情况下患者对刺激不能感知。 病症症状 感觉缺失区可受到严重损伤（如烫伤）而不觉知。感觉缺失有痛觉缺失、触觉缺失、温度觉缺失和深感觉障碍（如皮肤温、痛缺失），而其他感觉（如皮肤触觉）仍保存者，称为分离性感觉障碍；只有深感觉缺失，而浅感觉（痛、温、触觉）保存者亦称为分裂性感觉障碍。[阅读全文]

摘要: 定义 感觉异常是指在无外界刺激的情况下，自觉身体某部位有不舒适或者难以忍受的异样感觉。 介绍 这种异样感觉如果发生在躯体内部且不能确切的指明不适的具体部位，则称为内感性不适。感觉异常常见于疑病观念、抑郁状态、精神分裂症以及颅脑外伤后精神障碍等，也可偶见于血栓闭塞性脉管炎等。[阅读全文]

摘要: 简介 情感的哲学本质就是人脑对于客观事物的价值的主观反映。 情感强度第一定律：情感的强度与事物的价值率的高差的对数成正比。 情感1.心情感动。 汉 王粲 《柳赋》：“枝扶疏而覃布，茎森梢以奋扬。人情感于旧物，心惆怅以增虑。” 南朝 宋 傅亮《为宋公求加赠刘前军表》：“金兰之分，义深情感，是以献其乃怀，布之朝听。” 2.人受外界刺激而产生的心理反应，如喜、怒、悲、恐、爱、憎等。 晋 陆云 《与陆典书书》：“且念亲各尔分析，情感复结，悲叹而已。” 唐 白居易 《庭槐》诗：“人生[阅读全文]

摘要: 概述 急性运动性轴索神经病(Acutemotoraxonalneuropathy,AMAN)是Feasby等于1986年首先报告并命名的.此后一些国外学者曾一致认为在我国北方发生的GBS为AMAN或中国软瘫综合征(Chineseparalyticsyndrome).目前,许多学者认为AMAN是GBS的一种亚型。 急性运动性轴索型神经病(acutemotoraxonalneuropathy,AMAN)是吉兰巴雷综合征(Guillain?Barresyndrome,GBS)的一种新亚型，不同于经[阅读全文]

摘要: 概述　　急性运动性轴索型神经病是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。1916年由Guillian和Barre两位学者报告而得名。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。病因　　多数患者发病前有诸如巨细胞病毒、EB病毒或支原体感染，但少数病例的病因不明。　　本病性质尚不清楚，[阅读全文]

摘要: 急性脊髓炎急性脊髓炎(acutemyelitis)是指脊髓的一种非特异性炎性病变，多发生在感染之后，炎症常累及几个髓节段的灰白质及其周围的脊膜、并以胸髓最易受侵而产生横贯性脊髓损害症状。部分病人起病后，瘫痪和感觉障碍的水平均不断上升，最终甚至波及上颈髓而引起四肢瘫痪和呼吸肌麻痹，并可伴高热，危及病人生命安全，称为上升性脊髓炎。 病理 急性脊髓炎系脊髓急性非化脓性炎症，可能为病毒感染引起的自身免疫性疾病。 炎症可累及脊髓的不同部位，但以上胸髓最多见。病变部位的脊髓肿胀、充血、变软，软脊膜充血[阅读全文]

摘要: 疾病概述　　急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病临床表现可见于任何年龄，但以青壮年男性多见。四季均有发病，夏、秋季节多见，起病呈急性或亚急性，少数起病较缓慢，主要表现如下运动障碍：1、肢体瘫痪。2、射干肌瘫痪。3、颅神经麻痹。　 　症状体征　　1、多数患者病前1－4周可追溯到胃肠道或呼吸道感染症状以及疫苗接种史。急性或亚急性起病，出现肢体对称性驰缓性瘫痪，通常自双下肢开始，近端常较远端明显，多于数日至2周达到高峰。病情危重者在1－2日内迅速加重，出现四肢完全性瘫、呼吸肌和吞咽肌麻痹，危及生命。如对称[阅读全文]

摘要: 流行病学 目前尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料。在广泛应用麻疹预防接种以前，麻疹患者神经系统并发症为1/2000～1/800例；具有神经系统并发症的病死率为10%～20%；另有同样数目的患者遗留永久性神经功能障碍。水痘和风疹后脑脊髓炎较少见，腮腺炎后脑脊髓炎更少见。 病因 本病为单相病程症状和体征数天达高峰与病毒感染有关，尤其麻疹或水痘病毒。脑脊髓炎也见于狂犬病天花疫苗接种后，偶有出现在破伤风抗毒素注射后的报道。许多脑脊髓炎患者是继发于普通的呼吸道感染，像EB病毒、巨细胞病毒和支原体[阅读全文]

摘要: 急性化脓性脊髓炎 急性化脓性脊髓炎( acute suppurative myelitis ) 极为罕见，是由急性化脓性感染后引起急性脊髓炎症，本病常并发脊髓内脓肿。目前尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料，任何年龄均可患病，20～50岁最多见。是非特异性炎症引起的脊髓白质脱髓鞘病变或坏死，导致急性横贯性脊髓损害。临床特征：包括病变水平以下肢体瘫痪、传导束性感觉障碍及尿便障碍。 概述 急性化脓性脊髓炎是一种呈节段性、上升性、横贯性，以损害脊髓神经为主的疾病。在中[阅读全文]

摘要: 同义 快缩肌纤维为又称II型纤维、白肌纤或快解醣纤维 概念 快缩肌纤维（白肌纤）维属于运动性运动神经单位。负责随意运动，又称作快速运动单位，如进行快速爆发力锻炼，得到锻炼的主要是白肌纤维，白肌纤维横断面较粗，因此肌群容易发达粗壮。白肌纤维含较多的肌原纤维，而肌红蛋白和细胞色素较少，运动时收缩的速度快而有力，爆发力强，但持久力较差。 快缩肌纤维与红肌纤维之间得关系与引申 1　肌纤维类型多样性的分子生物学基础 1873年,法国人兰维尔(Ranuier)将骨骼肌纤维分为红肌和白肌,发现红肌[阅读全文]

摘要: 快感缺失。对日常生活的兴趣丧失，对各种娱乐或令人高兴的事体验不到乐趣。轻者尽量回避社交活动；重者闭门独居、疏远亲友、杜绝社交。[阅读全文]

摘要: 心房纤颤心房纤颤(atrial fibrillation；AF)是最常见的心律失常之一是心房呈无序激动和无效收缩的房性节律，是由心房-主导折返环引起许多小折返环导致的房律紊乱在老年人中十分常见它几乎见于所有的器质性心脏病在非器质性心脏病也可发生。房颤发病率高、持续时间长还可引起严重的并发症如心力衰竭和动脉栓塞。导致病人残疾或病死率增加严重影响了人类健康。 流行病学 心房纤颤 尽管房颤是很常见和心律失常，但在健康人群中的发生率并不高。而随着年龄的增长，房颤发生率呈急剧性的增加。据统计，成[阅读全文]

摘要: 别名VEEG又称视频EEG监测。 优点： 采用录像与EEG同步描记的方法,对患者各种状态下脑电活动进行监测,将患者发作全过程及发作时EEG记录同时展示给医师,既可长时间同步记录EEG与录像,又可识别伪差,对癫痫诊断、分型、定位、指导用药及与非癫痫性发作性疾病的鉴别都有重要价值。国内有报道利用VEEG,癫痫放电检出率可达81．2。包括睡眠的记录也有利于鉴别与癫痫发作相似的睡眠障碍性疾病。同时,可用来量化某些癫痫发作,如不明显的婴儿痉挛或某些临床不明显但影响学习的频繁而短暂的失神发作。而且,假性[阅读全文]

摘要: 强直性肌营养不良症强直性肌营养不良症由Delege（1890）首先描述。肌强直表现受累的骨骼肌收缩后松驰显著延迟，导致明显的肌肉僵硬，肌电图出现特征性连续高频电位放电现象。肌强直分布不如先天性肌强直那样广泛，多限于上肢肌肉和舌肌。肌萎缩与肌强直之间并无明显的关系。大部分病人有白内障、多汗、秃发、基础代谢率下降、肺活量减少、消瘦、月经不调、阳萎、性欲下降和不孕等，尚可有胃肠道平滑肌功能障碍，部分病人智力衰退甚至痴呆。 疾病概述 强直性肌营养不良症强直性肌营养不良症可发生于任何年龄，但多见于[阅读全文]

摘要: 疾病概述 强直 ，证名。多指身体某部肌肉之强直。《素问·至真要大论》：“诸暴强直，皆属于风。”强直以颈项部尤为多强直见，亦可表现于周身肌肉。《内经知要·病能》：“强者，筋强；直者，体直而不能屈伸也。”多见于痉、痫、破伤风等病。参见痉、痫等条。 相关条目 逆行性记忆缺失 髂窝流注强直[阅读全文]

摘要: 解释 弥散加权成像(diffusionweightedimaging,DWI)是一种新的MR功能成像技术，其在中枢神经系统的应用比较成熟，对超急性期脑梗塞的诊断价值已经得到肯定［1-2］，然而DWI在腹部的应用尚处于探索阶段.1994年Muller等认为活体测量腹部脏器的表观弥散系数（apparentdiffusioncoefficient,ADC）值有利于疾病的鉴别诊断.随后，国内外学者陆续应用DWI技术对肝脏疾病的诊断进行了研究.但是到目前为止，有关DWI及ADC值对肝脏占位性病变诊断价值[阅读全文]

摘要: 【英文/拉丁名称】Amobarbital【概述】Yiwubabituo英文名：Amobarbital－252本品为5－乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮。按干燥品计算，含C11H18N2O3不得少于98.5％。【性状】 本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在乙醇或乙醚中易溶，在氯仿中溶解，在水中极微溶解；在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为155 ～158.5 ℃。【贮藏与效期】 密封保存。【制剂/规格】 异戊巴比妥片【类别】 催眠药[阅读全文]

摘要: 小脑后下动脉闭塞引起的延髓背侧梗死，称延髓背外侧综合征，又称小脑后下动脉综合征或Wallenberg综合征，是脑干梗死最常见的一种类型。老年人多由血栓形成引起，而青中年人多为心原性或动脉原性栓塞引起。实际上本综合征大部分并非小脑后下动脉本身闭塞，而是小脑后下动脉分出处附近的椎动脉闭塞引起。 病理特征 小脑后下动脉从椎动脉上部分出，是椎动脉最大且变异最多的分支。主要供应延髓中上部外侧区、小脑半球底部和蚓部下面的后部。小脑后下动脉自椎动脉外侧分出后，向后上走行到小脑底面时分内、侧两支。内支与对侧[阅读全文]

摘要: 至少有半数病变是与脊椎或颅底的先天性畸形(如Chiari畸形---小脑组织疝入椎管)或神经管闭合不全综合征(如脑膨出,脊髓脊膜膨出---参见第261节神经发育异常)有相关；由于不明的原因,这些病变往往在青少年期有所扩张.余下的空洞症病例通常是由髓内肿瘤,脊髓外伤或不明原因所引起.脊髓内的空洞通常形状不规则,呈纵行,位于旁中央部位,常自颈段开始,但可向下扩展延及整个脊髓的长度.大约30%脊髓肿瘤病例最后都伴发脊髓空洞症.延髓空洞症比较罕见,通常发生在下脑干,呈裂隙状空洞,可通过阻断或压迫,影响到后[阅读全文]