摘要: 老年斑老年斑，医学上称为“老年性色素斑”也称老年疣或“脂溢性角化症”，是指在老年人皮肤上出现的一种脂褐质色素斑块，多见于高龄老人，人们又称其为“寿斑”。现代医学研究结果表明，这个雅号名实不符，它并非长寿的标志。专家们发现，随着人口平均年龄的增长，老年斑在老年人中并不普遍，仅占27%。 形成 老年斑进入60～70岁以后，随着年龄的增长，老年斑的数目可逐渐增多，面积也逐步扩大。那么，老年斑是怎么产生的呢？目前，有三种说法。 第一种认为，进入老年以后，细胞代谢机能减退，体内脂肪容易发生氧化[阅读全文]
摘要: 安贝氯铵(美斯的明，酶抑宁、酶司的明、阿伯农) Ambenonium Chloride (Ambestigmin, Mytelase) 【作用与用途】 本品为抗胆碱酯酶药，具有抗胆碱酯酶作用和兴奋骨骼肌作用。主要用于肠胀气及重症肌无力等。可用于对溴离子过敏、不能耐受溴新斯的明或溴吡斯的明的病人。 【剂量与用法】口服，5mg～25mg/次，3次/日。 【副作用】本品不良反应较大，治疗量即可引起头痛、呕吐、腹泻、流涎、出汗。其它不良反应和禁忌证如新斯的明。[阅读全文]
摘要: 得名 美尼尔氏综合症1861年Meniere医生，翻译成中文，这位医生叫美尼尔也称梅里埃，他对平衡器官作了解剖，发现平衡器官有异常病理改变，压力增大，循环障碍，保持不了液体平面，从而揭开了眩晕的由来。人们为了纪念他，从此把此种眩晕症与Meniere医生的名字联系在一起，从此这种眩晕症称为美尼尔氏综合症。编辑本段【什么是美尼尔氏综合症?】 美尼尔氏综合症是以膜迷路积水的一种内耳疾病。本病以突发性眩晕、耳鸣、耳聋或眼球震颤为主要临床表现，眩晕有明显的发作期和间歇期。病人多数为中年人，患者性别无明[阅读全文]
摘要: 美多巴【又名】 复方左旋多巴，苄丝肼多巴，复方多巴，复方苄丝拉肼，多巴丝肼，Medopa 【作用与用途】左旋多巴服用后95%在外周经多巴脱羧酶脱羧转化成多巴胺而消耗掉，仅有约1%左旋多巴到达脑内，故左旋多巴的用量甚大，存留在外周的大量多巴胺则产生较多副作用。因此，抑制左旋多巴在脑外脱羧作用是特别有用的。苄丝肼为外周多巴脱羧酶抑制剂，和左旋多巴合用后能阻止外周多巴脱羧成多巴胺，使血中有更多的多巴进入脑内变成多巴胺，这样即可使左旋多巴的需要量减少75-80%。又可减少或消除外周副作用。 【用法与剂量[阅读全文]
摘要: 缺血性脑卒中即为广义的脑梗塞，是指突然发生的脑组织局部供血动脉血流灌注减少或血流完全中断，停止供血、供氧、供糖等，使该局部脑组织崩解破坏。缺血性脑卒中的主要原因为：①动脉粥样硬化所致血栓栓塞；②心脏来源的栓子所致脑栓塞；③各种原因引起的血管炎、血管损伤以及外伤等。缺血性脑卒中一般在夜间睡眠中发病，常为次晨起床时发现肢体无力或偏瘫，多无意识障碍，血压可正常或偏高，可有动脉硬化史。缺血性脑卒中占脑卒中病人总数的60％～70％，主要包括脑血栓形成和脑栓塞。前者由于脑动脉系统中的粥样硬化和血栓形成使动脉[阅读全文]
摘要: 概念 据北京协和医院神经内科李舜伟教授介绍：现代医学研究表明，在梗死灶的周围一般会形成一个“缺血半暗带”。“半暗带”内存在着大量处于休眠状态或半休眠状态的脑细胞，这些细胞仅能维持自身形态的完整，由于缺少能量的供应，无法行使原有的正常功能。因此，如何挽救这些细胞即半暗带，已经成为目前临床治疗的关键和热点。 治疗 一般认为，“半暗带”自缺血后一小时就会出现，通常可持续24小时左右，一部份患者在数天之后仍可检测到半暗带的存在，医学上就提出了“时间窗”的概念。在这一时间内，积极采取措施挽救“半暗带[阅读全文]
摘要: 多发性硬化照病程分型，一般分为良性型（约占8%~10%，病人终生发作少，具有极小的功能障碍）、复发-缓解型（约占45%~55%，常表现在疾病的初期，以症状反复发作和治疗后缓解为特征，可无或遗留少部分功能[阅读全文]
摘要: 简介 癫痫的病因至今尚未完全明了，历来的病因分类都将其分为原发性和继发性两种。前者是指病因未明的一类，又称原发性癫痫、特发性癫痫、遗传性癫痫、隐原性癫痫或真性癫痫等；而后者病因明显，又称继发性癫痫或症状性癫痫。然而，随着科学技术的进步，一些原因未明的癫痫患者的病因必然被发现，这就是说，现在被认为是原发性的癫痫当中，必然或多或少地还包含有继发性癫痫在其中，之所以称其为原发性，只是因为目前还没能找出它的具体原因罢了。 相关链接 医学[阅读全文]
摘要: 结节蛋白（Nodulin） 是一类在植物与根瘤菌共生过程中特异性表达的蛋白质，主要参与根瘤形成（Nodulation）及共生固氮（Symbiotic Nitrogen Fixation）。以下[阅读全文]
摘要: 结节性硬化症Bourneville-Pringle病又称结节性硬化症，主要表现颜面部皮脂腺瘤、癫痫、智力不足及眼部视网膜等处的病变。亦可有颅骨钙化，或合并心、肾、骨等部位的肿瘤。为常染色体显性遗传病。 简要介绍 结节性硬化症结节性硬化症(tuberoussclerosis)又称结节性脑硬化Bourneville病本病可归类于神经皮肤综合征(亦称斑痣性错构瘤病)，是源于外胚层的器官发育异常所致病变累及神经系统、皮肤和眼，也可累及中胚层内胚层器官如心肺骨肾和胃肠等。本病常侵犯[阅读全文]
摘要: 概念 俗称脑超。经颅多普勒超声（TCD）是利用超声多普勒效应从枕窗、颞窗、眼窗等头部生理性的孔或颅骨较薄的部位全面检测颅底动脉血流多普勒信号及其一系列生理参数指标的一项无创伤性的脑血管疾病检查方法。可检测到的动脉有：大脑中动脉、大脑前动脉、大脑后动脉、前交通动脉、后交通动脉，颈内动脉终末段、颈内动脉虹吸段、颈内动脉颅外段及椎动脉颅内段、基底动脉等。 主要应用 1）对脑血管疾病的诊断：主要可用于脑动脉硬化、脑动脉供血不足、脑血管痉挛、脑血管狭窄、脑血管闭塞、脑出血性及缺血性中风的诊断及鉴[阅读全文]
摘要: 简介 【药物名称】重组组织型纤溶酶原激活剂 Recombinant Tissue Plasminogen Activato 【药物别名】艾通立、爱通立 Actilyse 【分子式成分】本药含重组组织型纤溶酶原激活剂和注射用水。 【制剂规格】注射粉剂20、50mg 使用说明 【药理毒理】本药是一种糖蛋白，可激活纤溶酶原成为纤溶酶。当静脉使用时，本药在循环系统中只有与其纤维蛋白结合后才表现出活性，其纤维蛋白亲和性很高。当和纤维蛋白结合后，本品被[阅读全文]
摘要: 线粒体脑肌病线粒体肌病(mitochondrial myopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。此病于1962年由Luft首次采用改良GomoriTrichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(raggedredfiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephal[阅读全文]
摘要: 概述 线粒体肌病（mitochondrialmyopathies）系由线粒体代谢过程中某些酶缺乏所引起的一组遗传性疾病。肌肉病理的共同特点为破红肌纤维（raggedredfibers，RRF）。临床表现因酶缺乏种类而异， 最主要的综合征 有下列数种。 一、进行性眼外肌麻痹 表现为缓慢进行的眼睑下垂和眼外肌麻痹，症状不波动。 二、Kearns-Sayre综合征 20岁前起病的进行性眼外肌麻痹、视网膜色素变性和心脏阻滞。尚可有身材矮小，共济失调，神经性耳聋和甲状腺机能减退等异常。特点为[阅读全文]
摘要: 线粒体简介 线粒体(mitochondrion) 线粒体是1850年发现的,1898年命名。线粒体由两层膜包被,外膜平滑,内膜向内折叠形成嵴,两层膜之间有腔,线粒体中央是基质。基质内含 有与三羧酸循环所需的全部酶类,内膜上具有呼吸链酶系及ATP酶复合体。线粒体是细胞内氧化磷酸化和形成ATP的主要场所,有细胞"动力工厂" (power plant)之称。另外,线粒体有自身的DNA和遗传体系, 但线粒体基因组的基因数量有限,因此,线粒体只是一种半自主性的细胞器。 线粒体的形[阅读全文]
摘要: 名称 线粒体DNAmitochondrial DNA 定义 线粒体中的遗传物质，线粒体能为细胞产生能量，是在细胞线粒体内发现的脱氧核糖核酸特殊形态。线粒体DN比DNA存活时间长得多，而且遗传自母亲，因此用来确认家庭关系十分理想。[阅读全文]
摘要: 词条解释 【药品名】纳多洛尔 【英文名】Nadolol 【别名】(萘羟心安，康加多尔，CON-GARD，SOLGOL) 药物特点 【作用与用途】本品的作用类似普荼洛尔，但2—4倍。主要呈现心肌收缩力减弱，心率减慢，心输出量减少，血压降低和血浆肾素活性降低。口服后部分被吸收，生物利用度约30％；3—4小时后达血药浓度峰值。在血浆中与血浆蛋白的结合率30％，无肝脏首过[阅读全文]
摘要: 2～4g／L增高：肝炎，多发性骨髓瘤，恶性肿瘤，尿毒症，妊娠，月经期，手术后，ＤＩＣ代偿期，风湿热，败血症，结核病，烧伤等。 降低：肝病，ＤＩＣ，遗传性无纤维蛋白原血症，遗传性纤维蛋白异常症等。[阅读全文]
摘要: 药物名称答是美英文名Tasmar有效成分托卡朋 片剂含100mg或200mg 适应症不论有无症状波动的帕金森病患者都适合合并应用答是美与左旋多巴／苄丝肼和左旋多巴／卡比多巴。 用量用法答是美推荐剂量为100mg一日三次。通常作为左旋多巴／苄丝肼或左旋多巴／卡比多巴治疗的叠加用药。只有当预期的临床疗效的提高超过造成肝脏损害的危险性时，答是美剂量可增加至200mg一日三次。应在开始答是美治疗前及治疗后3,6,9,12,16,20和24周监测肝功能。如果增加答是美剂量，则还应在加量时及加量后3,6,9[阅读全文]