摘要: 大脑图老年性舞蹈病(senilechorea)常发生于60岁以上老年人，脑部病变部位与Huntington病甚为相似，尾核及壳核大、小神经细胞变性，大脑皮质多不受累。本病的舞蹈动作，有时只出现于舌、面、颊肌区。为了与慢性进行性舞蹈病相鉴别，把它列为一个独立的疾病单元。 病因 老年性舞蹈病多由血管性疾病引起，也认为本病是发生于老年的遗传性疾病。 临床表现 大脑老年性舞蹈病(senilechorea)起病急骤，无家族史，发病年龄较迟(多为60岁以上)，舞蹈样动作较轻，且为[阅读全文:]
摘要: 缢死缢死（hanging）：俗称吊死。利用自身全部或部分的体重，使环绕颈项部的绳索或其他类似物压迫颈项部而引起的死亡称为缢死。 机理 颈部是连头部和躯干的狭窄通道。这里有呼吸道、血管、神经以及食道等经过。绳索以及其他物件压 杨贵妃之死迫该部位，使其失去功能或者发生突变，就可能引起死亡。首先，绳索等物压迫颈部能够使呼吸道闭塞而引起窒息死亡。上吊的人一旦悬空后，由于体位的关系，绳索多压迫在舌骨和甲状软骨之间，又由于体重的关系，舌根被压向后上方，与咽后壁和软腭后端接触，[阅读全文:]
摘要: 维生素E缺乏神经病维生素E缺乏神经病（vitamine E deficiency neuropathy ）维生素E 在人体内的主要活性成分为α-生育酚(tocopherol ) ，是体内重要的脂溶性抗氧化营养素，维生素E包括8种生育酚 ，其中作用最强 的是D(右旋)α-生育酚(α-tocopherol)，当各种原因引起血浆D(右旋)α-生育酚水平低于正常时就引起维生素E，缺乏病维生素E缺乏可导致神经元轴突膜损伤 从而造成周围神经、脊神经节、后根和脊髓后柱的轴突变[阅读全文:]
摘要: 维生素D维生素D缺乏症(Vitamin D deficiency)是婴幼儿期常见的营养缺乏性疾病以钙、磷代谢失常和骨骼发育障碍为特点称为维生素D缺乏性佝偻病。当甲状旁腺反应迟钝时，血中游离钙明显减低，以致神经肌肉兴奋性增高发生手足搐搦或惊厥称为维生素D缺乏性手足搐搦症，是维生素D缺乏的神经系统表现维生素D缺乏导致的神经系统损害在婴儿和儿童尤易发生。 诊断历史 巢元方1918年Mellanbi在狗的实验中证实鱼肝油中含有一种维生素其作用犹如抗维生素D缺乏病的药物，曾一度推测鱼肝油[阅读全文:]
摘要: 维生素B1缺乏神经病各种原因引起的营养物质缺乏，尤其是特定营养物质(如维生素)缺乏，可影响中枢神经及(或)周围神经的某些功能或造成病理损伤，产生一些神经精神症状。维生素B1(即硫胺素)缺乏症临床上曾称为“脚气病”，是因食物中维生素B1摄入不足引起的全身性疾病，临床主要累及消化、神经和循环系统。本病发生率相对较低，但在中国以谷类为主食的地区仍经常发生。 概述 维生素B1缺乏神经病在维生素B1的结构式中含有硫和氨基，所以又称硫胺素。因不能在中枢神经系统中合成，而必须从血中供应，并通过血脑及血[阅读全文:]
摘要: 维生素A中文名：维生素A缺乏神经病英文名：vitamine A deficiency neuropathy别 名：维生素A缺乏神经系统表现维生素A缺乏(vitamineAdeficiency)是世界卫生组织确认的世界四大营养缺乏病之一。维生素A缺乏可导致神经系统损害严重患者可有脑发育迟滞和肌病、多发性神经病或嗜睡等，婴儿维生素A缺乏可产生良性颅内压增高。 概况 夜盲症根据世界粮农组织和世界卫生组织推荐各人群每天所需维生素A摄入量如下：婴儿350?，1～10岁儿童400?，10岁以上500[阅读全文:]
摘要: 【概述】 又名Bourneville病，以面部皮脂腺瘤、 癫痫 发作和智能减退为临床特征。此外，脑、心、眼、肺、肾、皮肤等可有各种异常。属常染色体显性遗传。 【诊断】 一、临床表现： ㈠ 皮肤损害，最常见，具有诊断意义。80-100%病人有皮脂腺瘤。常于4-5岁开始出现，青春期显著。呈粉红色或淡棕红色丘疹，按之可退色，质地较硬，呈蝶形分布于鼻翼两侧。偶尔面部可见散在小结。20%病人可见到躯体鲤鱼皮班、有时可见到指(趾)甲下纤维瘤。 ㈡ 癫痫：多数在2-3岁内发病，可在皮肤损害及颅内钙化之前出现，[阅读全文:]
摘要: 结核性脊髓炎结核性脊髓炎患者开始发病时自诉腰部疼痛，疼痛呈阵发性钝痛，出现双下肢麻木，行走无力。病情严重的，出现右下肢瘫痪，不自主抽搐，排尿困难，给予持续导尿，并行腰椎穿刺，查脑积液，脑积液无色清亮，无凝块，潘氏试验阴性，细胞数为O，葡萄糖>2.75m。 概述 结核性脊髓炎中文名：结核性脊髓炎 英文名：tuberculousmyelitis 别 名：结核性脊膜脊髓炎 结核性脊髓炎(tuberculousmyelitis)是由身体其他部位(如肺、肾、骨等)的结核杆菌经血液循环[阅读全文:]
摘要: 纹状体黑质变性 纹状体黑质变性(striatonigraldegenerationSND)由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害，自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻，橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变，但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重，本病属于神经系统变性疾病，归类于多系统萎缩。 病因 多系统萎缩 [阅读全文:]
摘要: 大腿血管 英文名：erythromelalgia；别名：红热肢痛症；红斑性肢痛病；erythermalgia；红斑肢痛症是一种血管功能紊乱性疾病，好发于青年人，其中又以女性为多。患该症的病人往往诉说四肢末端，尤其掌心和足底灼热刺痛，局部充血、发红，多汗湿热。稍微受到一点异物的加压或摩擦，更加痛楚难堪。疼痛往往是持续的隐痛，一阵发作加剧。周围环境温度略高一点，或因四肢的活动频繁而充血时，肢痛就发作加剧。因此，病人喜欢赤足，怕走路，喜将双足抬举着平卧。冬天睡眠时，常将四肢强迫袒露在被窝外，或经常用[阅读全文:]