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直立性低血压
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标签: 直立性低血压

摘要: 【概述】 直立性 低血压 是内环境稳定受损的常见临床表现,见于15%~20%的一般 老年人 。其患病率随年龄、患心血管病和基础血压的增高而增多。许多老年人其体位变化时血压有大范围的变化,并与其基础卧位收缩期血压的高低密切相关。即当基础卧位收缩期血压最高时,体位性的收缩期血压下降最大,直立性低血压立位时收缩期血压下降320mmHg(2.7kPa)。直立性低血压是老年人晕厥和昏倒的重要危险因素,即使在无其他自律神经系统功能失调证据者中也是如此。 【诊断】 老年人如申诉体位性头昏和轻度神志模糊,临床医[阅读全文:]

痛性肥胖病
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标签: 痛性肥胖病

摘要: 痛性肥胖病痛性肥胖病(dolorosa adiposis)又称Dercum病,为一种少见的妇女绝经后期疾病,表现为脂肪沉着、堆集 臃肿的皮下脂肪瘤样硬性斑块,伴有红斑,有剧烈疼痛,性腺功能减退。疼痛可见于任何疾病,内科的冠心病、胃溃疡、偏头痛、高血压病等;外科的急腹症、阑尾炎、癌肿破裂、肠梗阻、胸外科手术后、骨折等;妇产科、儿科等其它医学学科,然因疼痛引起的肥胖却极为少见,可它的确存在。 临床表现 表现为妇女绝经期反应如面红、心烦 情绪不定、失眠多梦代谢机能降低,绝经后皮下脂肪堆积,出现皮下[阅读全文:]

电击伤所致脊髓病
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标签: 电击伤所致脊髓病

摘要: 电击伤所致脊髓病电击伤较常见,电击损害除直接导致局部烧伤、内脏损伤、心跳骤停外,在神经系统可引起大脑、脊髓及周围神经损害 也可引起神经功能性障碍。电击伤所致脊髓病多见于接触高压电流时,少数则由于误触家庭用电电源时导致脊髓损伤。目前尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料 。 病因 电击伤所致脊髓病脊髓电击伤,可在接触75~75000伏电压后发生。当电击时,心跳可骤停,致使全身血液循环暂停并引起全身缺氧,若当时幸免死亡,大多遗留广泛的脑及脊髓症候。此外触电时,若电流由一只手传至另一只手,也[阅读全文:]

热带痉挛性轻截瘫
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标签: 热带痉挛性轻截瘫

摘要: 热带痉挛性轻截瘫热带痉挛性轻截瘫缓慢进展性下肢锥体束征,痉挛性无力,剪刀步态,轻度协调障碍。 热带痉挛性轻截瘫好发于成年人,高峰发病年龄在40岁左右女性多见,男女之比为1∶3~1∶2.5。本病主要通过输注血制品、性接触使用污染的注射器及哺乳等途径传播。 概述 热带痉挛性轻截瘫中文名:热带痉挛性轻截瘫 英文名:tropicalspasticparaparesis 热带痉挛性轻截瘫(tropicalspasticparaparesis,TSP)是流行于很多热带和亚热带国家的神经系统地方[阅读全文:]

烟酸缺乏神经病
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标签: 烟酸缺乏神经病

摘要: 烟酸缺乏神经病烟酸通常是指烟酸(尼克酸,Nicotinicacid)、烟酰胺(尼克酰胺)和其他具生物活性的吡啶衍生物。烟酸缺乏病又称尼克酸缺乏症,也称糙皮病(癞皮病)和Pellagra病,1937年发现烟酸缺乏是本病的病因。人类机体可合成内源性烟酸,但必需外源性摄入才能避免烟酸缺乏。本病的发生与烟酸、烟酰胺、色氨酸的摄入、吸收减少及代谢障碍有关。属于一种慢性消耗性疾病,以皮炎、痴呆、腹泻为主要临床症状。 病因 烟酸缺乏神经病1、摄入不足——见于以玉米为主食者,由于玉米所含的烟酸大部分为结[阅读全文:]

淀粉样变性周围神经病
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标签: 淀粉样变性周围神经病

摘要: 周围神经分布图淀粉样变性周围神经病(amyloidoticperipheralneuropathy)又称周围神经淀粉样变性;家族性淀粉样变性多周围神经病;淀粉样变性外周神经病;淀粉样变性周围神经病变。它是淀粉样物质在周围神经沉积引起的一组严重的进行性感觉、运动周围神经病,伴自主神经功能障碍。本组疾病主要包括家族性淀粉样变性多周围神经病(familialamyloidoticpolyneuropathyFAP)原发性轻链淀粉样变性(primarylightchainamyloidosis)透析相关[阅读全文:]

氨基酸代谢病
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标签: 氨基酸代谢病

摘要: 氨基酸代谢病氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacidopathy)或称为氨基酸尿症(aminoaciduria)可分为两大类:一类是酶缺陷使氨基酸分解代谢阻滞另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷在Rosenberg和Scriver列举的48种遗传性氨基酸病中至少有一半有明显的神经系统异常,其他20种氨基酸病导致氨基酸的肾脏转运缺陷后者可导致继发性神经系统损害。 简要介绍 中文名:氨基酸代谢病 英文名:metabolicdiseaseofaminoacidcatabolism 别 名:氨基酸病[阅读全文:]

步态异常
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标签: 步态异常

摘要: 步态异常步态异常可因运动或感觉障碍引起,其特点与病变部位有关。可见于许多神经系统或其他系统疾病,有些典型异常步态,对某些特定疾病具有提示意义,通过望诊即可做出诊断。对一些不典型步态,则必须作细致检查,通过分析综合,对诊断亦有一定的帮助。步态异常临床分型应结合病因。 疾病概述 步态异常中文名:步态异常 英文名:abnormalgait 别 名:异常步态 异常步态是指患者步行时的姿势,是一种复杂的运动,过程要求神经系统和肌肉的高度协调,同时涉及许多的脊髓反射和大小脑的调节以及各种姿[阅读全文:]

正常颅压性脑积水
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标签: 正常颅压性脑积水

摘要: 正常颅压性脑积水是一种颅内压正常的特殊类型的交通性脑积水,也称隐性脑积水。【诊断】1.有颅底或脑半球表面蛛网膜下腔阻塞所致脑脊液吸收受阻的病因史,如蛛网膜下腔出血、颅脑外伤、脑蛛网膜炎或脑膜炎等。2.慢性或亚急性起病。因扩大的脑室前部压迫大脑前动脉,典型病例呈现下列“三联症”:①以智能障碍为主的精神症状。可仅有轻度记忆力及计算力减退,常伴有迟钝、淡漠、缄默等。重者可呈痴呆。少数可有激动、易怒、哭笑无常、幻觉、谵妄等。②步态障碍。常在精神症状出现后逐渐开始,有起步困难,行走缓慢不稳。肌张力和腱反射[阅读全文:]

橄榄体脑桥小脑萎缩
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标签: 橄榄体脑桥小脑萎缩

摘要: 橄榄体脑桥小脑萎缩橄榄体脑桥小脑萎缩(olivopontocerebellaratrophy,OPCA)是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者,符合目前多系统萎缩病(MSA)的临床和病理改变1900年Dejerine和Thomas将出现这组临床表现的患者命名为OPCA以后的神经病学和病理学研究发现,许多OPCA患者具有家族遗传的倾向,表现为常染色体显性或隐性遗传现已归类[阅读全文:]