摘要:概述    强直性脊柱炎（ankylosing sporidylitis；AS；）是一种主要侵犯脊柱，并可不同程度的累及骶髂关节和周围关节的慢性进行性炎性疾病。本病又名Marie-strümpell病、Von Bechterew病、类风湿性脊柱炎、畸形性脊柱炎、类风湿中心型等，现都称AS。AS的特点为腰、颈、胸段脊柱关节和韧带以及骶髂关节的炎症和骨化，髋关节常常受累，其它周围关节也可出现炎症。本病一般类风湿因子呈阴性，故与Reiter综合征、牛皮癣关节炎、肠病性关节炎等统属[阅读全文]

摘要:神经性肌强直神经性肌强直是一种钾通道抗体疾病。该病表现为患者的肌肉反应性增高、颤搐、肌痉挛、肌力弱及多汗。通常在血浆交换治疗后症状改善。40％的患者存在电压门控钾通道（VGKCs）抗体，可以利用不同的蛇毒毒素标记VGKCs。这些抗体也出现在一些神经性肌强直、痉挛束颤综合症和边缘性脑炎患者血清中。 简介 神经性肌强直(neuro myotonia)又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐(myoseism with impaired muscular relaxatio[阅读全文]

摘要:天性副肌强直症概况先天性副肌强直症 天性副肌强直症 先天性副肌强直症(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。先天性肌强直亦称Thomsen氏病。多数为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。普遍性骨骼肌肉强直和肥大，寒冷环境中症状加重，温暖和重复活动后可以减轻症状。 肌強直症須知 什麼是肌強直? 肌強直(Myotonia)是一種肌肉收縮後不易[阅读全文]

摘要:综合症(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。　　病因及危险因素　　多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。　　症状表现　　(一)强直性肌营养不良症最常见，为常染色体显性遗传的多系统疾病。通常在15～25岁发病。子代起病年龄有早于父代的倾向。男性多于[阅读全文]

摘要:强直性肌营养不良症强直性肌营养不良症由Delege（1890）首先描述。肌强直表现受累的骨骼肌收缩后松驰显著延迟，导致明显的肌肉僵硬，肌电图出现特征性连续高频电位放电现象。肌强直分布不如先天性肌强直那样广泛，多限于上肢肌肉和舌肌。肌萎缩与肌强直之间并无明显的关系。大部分病人有白内障、多汗、秃发、基础代谢率下降、肺活量减少、消瘦、月经不调、阳萎、性欲下降和不孕等，尚可有胃肠道平滑肌功能障碍，部分病人智力衰退甚至痴呆。 疾病概述 强直性肌营养不良症强直性肌营养不良症可发生于任何年龄，但多见于[阅读全文]

摘要:  疾病概述 强直 ，证名。多指身体某部肌肉之强直。《素问·至真要大论》：“诸暴强直，皆属于风。”强直以颈项部尤为多强直见，亦可表现于周身肌肉。《内经知要·病能》：“强者，筋强；直者，体直而不能屈伸也。”多见于痉、痫、破伤风等病。参见痉、痫等条。 相关条目 逆行性记忆缺失   髂窝流注强直[阅读全文]

摘要:在中脑上丘与下丘之间及红核的下方水平面上将麻醉动物脑干切断，称为去大脑动物。手术后动物立即出现全身肌紧张加强、四肢强直、脊柱反张后挺现象，称为去大脑僵直（强直）。去大脑僵直主要是一种反射性的伸肌紧张性亢进，是一种过强的牵张反射。引起过强的牵张反射，主要是由于中脑水平切断脑干以后，来自红核以上部位的下行抑制性影响被阻断，网状抑制系统的活动降低，易化系统的作用因失去对抗而占优势，导致伸肌反射的亢进。脑干前庭神经核对伸肌反射具有易化影响，损毁这一对神经核则僵直现象立即减弱。如同时破坏中脑网状结构，取消[阅读全文]