摘要:重组DNA技术重组DNA技术（recombinantDNAtechnique）又称遗传工程，在体外重新组合脱氧核糖核酸（DNA）分子，并使它们在适当的细胞中增殖的遗传操作。这种操作可把特定的基因组合[阅读全文]

摘要:聚合酶结构图 polymerase又称DNA聚合酶。系专司生物催化合成脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的一类酶的统称。1957年，美国科学家阿瑟·科恩伯格（Arthur Kornberg）首[阅读全文]

摘要:DNA损伤修复 DNA损伤修复（repair of DNA damage），在多种酶的作用下,生物细胞内的DNA分子受到损伤以后恢复结构的现象。 DNA损伤修复的研究有助于了解基因突变机制,衰老和癌变的原因，还可应用于环境致癌因子的检测。   简史 1949年A.凯尔纳偶然发现灰色链丝菌等微生物经紫外线(UV)照射后如果立即暴露在可见光下则可减少死亡。此后在大量的微生物实验中都发现了这种现象，并证明这是许多种微生物固有的DNA损伤修复功能,并把这一修复功能称为光复活。1958[阅读全文]

摘要:卫星DNA卫星DNA(satelliteDNA)是一类高度重复序列DNA在介质氯化铯中作密度梯度离心，离心速度可以高达每分钟几万转；此时DNA分子将按其大小分布在离心管内不同密度的氯化铯介质中，小的分子处于上层，大的分子处于下层；从离心管外看，不同层面的DNA形成了不同的条带。根据荧光强度的分析，可以看到在一条主带以外还有一个或多个小的卫星带。这些在卫星带中的DNA即被称为卫星DNA，这种DNA的GC含量一般少于主带中的DNA，浮力密度也低。 分类 卫星DNA测定卫星DNA按其浮力密度的[阅读全文]

摘要:DNA复制 DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话），每条双链都与原来的双链一样。这个过程是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。 引发 DNA复制 复制的引发(Priming)阶段包括DNA复制起点双链解开，通过转录激活步骤合成RNA分子，RNA引物的合成，DNA聚合酶将第一个脱氧核苷酸加到引物RNA的3'-OH末端复制引发的关键步骤就是前导链DNA的合成，一旦前导链DNA的聚合作用开始，滞后链上的DNA[阅读全文]

摘要:简介即抗双链（天然）DNA抗体。高浓度的抗ds-DNA抗体几乎仅见于SLE，所以，抗ds-DNA对SLE来说，几乎是特异性的。 相关特点   且抗ds-DNA抗体与疾病活动度、特别是与活动性狼疮性肾炎密切相关，可以用来作为系统性红斑狼疮诊断和疗效观察的一项指标。在SLE缓解期抗DNA抗体可转阴或滴度减低，因此单次测定结果阴性，不能除外SLE。[阅读全文]

摘要:1:10 阴性ＡＮＡ的诊断特异性较差，而抗ＤＮＡ抗体是自然ＤＮＡ的特异性抗体。本试验加上ＬＥ细胞和血清补体测定用于确诊ＳＬＥ，其中又以高滴度的抗ＤＮＡ抗体的意义最具有特异性。皮肌炎、进行性系统性硬化症和Ｓｊｏｇｒｅｎ综合征亦可轻度升高。[阅读全文]

摘要:  名称 线粒体DNAmitochondrial DNA 定义 线粒体中的遗传物质，线粒体能为细胞产生能量，是在细胞线粒体内发现的脱氧核糖核酸特殊形态。线粒体DN比DNA存活时间长得多，而且遗传自母亲，因此用来确认家庭关系十分理想。[阅读全文]

摘要:重组DNA实验recombinantDNAexperlm-ent重组DNA　　这是从生物体提取的DNA片断或人工合成的DNA，在试管内通过酶等的作用人工地结合于质体或病毒等的自我增殖性DNA，导入细胞内使之增殖的一种实验，也是用根据这种方法得到的重组DNA分子的实验。是70年代急剧发展起来的技术，为与过去的在活体上利用遗传重组的杂交实验等相区别，所以特称为重组DNA实验。把使与载体结合的DNA称为供体DNA，提取供体DNA的生物称供体生物，而将接受重组DNA的细胞称寄主。由于此技术之发展，使高等[阅读全文]

摘要:名称互补DNA  英文名称： cDNA, complementary DNA 学科分类： 遗传学 注释     信使RNA(mRNA)分子的双链DNA拷贝。构成基因的双链DNA分子用一条单链作为模板，转录产生与其序列互补的信使RNA分子,然后在反转录酶的作用下,以mRNA分子为模板,合成一条与mRNA序列互补的单链DNA,最后再以单链DNA为模板合成另一条与其互补的单链DNA,两条互补的单链DNA分子组成一个双链cDNA分子[阅读全文]

摘要:PfuDNA聚合酶（Pfu DNA polymerase），又称Pfu聚合酶，或Pfu酶，是在嗜热的古核生物火球菌属内发现的，一类能在活体内进行DNA复制的酶。体外实验中，在聚合酶链反应（polymerase chain reaction, PCR）中，使用Pfu聚合酶可以快速，高保真的扩增DNA片段。 Pfu聚合酶的校正作用与其它在PCR反应中使用的聚合酶相比，Pfu聚合酶有着出色的热稳定性，以及特有的“校正作用”。与TaqDNA聚合酶不同，PfuDNA聚合酶具有3'-5'[阅读全文]

摘要:  DNA损伤 细胞内正常的代谢活动引起的DNA损伤的发生速率约为每个细胞每天50,000至500,000处分子损害。但是许多别的因素能使之达到更高的速率。   关键基因 一个关键的癌相关基因（如肿瘤抑制基因）的一处未修复的损害就能对个体产生灾难性的后果，而这类基因只占人类基因组的3,000,000,000(30亿)个碱基的0.0002％。[阅读全文]

摘要:应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质——同源或异源、原核或真核、天然或人工的DNA与载体DNA相结合成一具有自我复制能力的DNA分子——复制子，继而通过转化或转染宿主细胞、筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增、提取获得大量同一DNA分子，即DNA克隆。[阅读全文]

摘要:DNA聚合酶（DNApolymeraseI）最早于1955年发现，而较具有实验价值及实用性的KlenowfragmentofE.Coli则是于70年代的初期由Dr.H.Klenow所发现，但由于此酶不耐高温，高温能使之变性,因此不符合使用高温变性的聚合酶链式反应。现今所使用的酶(简称Taqpolymerase),则是于1976年从温泉中的细菌（Thermusaquaticus）分离出来的。它的特性就在于能耐高温，是一个很理想的酶，但它被广泛运用则于80年代之后。PCR最初的原始雏形概念是类似基因[阅读全文]

摘要:DNA芯片技术DNA芯片技术，实际上就是一种大规模集成的固相杂交，是指在固相支持物上原位合成(insitusynthesis)寡核苷酸或者直接将大量预先制备的DNA探针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面，然后与标记的样品杂交。通过对杂交信号的检测分析，得出样品的遗传信息(基因序列及表达的信息)。由于常用计算机硅芯片作为固相支持物，所以称为DNA芯片。根据芯片的制备方式可以将其分为两大类：原位合成芯片和DNA微集阵列(DNAmicroarray)。芯片上固定的探针除了DNA，也可以是cDNA、[阅读全文]

摘要:  基本介绍 DNA的复性指变性DNA 在适当条件下,二条互补链全部或部分恢复到天然双螺旋结构的现象,它是变性的一种逆转过程。热变性DNA一般经缓慢冷却后即可复性,此过程称之为" 退火"(annealing)。这一术语也用以描述杂交核酸分子的形成(见后)。DNA的复性不仅受温度影响,还受DNA自身特性等其它因素的影响。   简要说明 温度和时间。变性DNA溶液在比Tm低25℃的温度下维持一段长时间,其吸光率会逐渐降低。将此DNA再加热,其变性曲线特征可以基本恢复到第一次变性曲[阅读全文]

摘要:DNA 变性 英文注释 DNA denaturation 解释      加热或用碱处理双链DNA，使氢链断裂，结果DNA变成为单链，此称为DNA的变性。所谓的变性温度是指当DNA双链有一半解开时的温度，用T m表示变性温度。由于鸟嘌呤和胞嘧啶含量高的DNA是3个氢键，所以鸟嘌呤和胞嘧啶丰富的DNA其变性温度也较高。变性的结果DNA的紫外线吸收增加，比旋光度和粘度降低，密度也增加。这种效应叫做增色效应。如果在加热后慢慢冷却，则DNA可以再次恢复成[阅读全文]

摘要:CDNA克隆cDNA克隆易筛选，因为cDNA库中不包含非结构基因的克隆，而且每一cDNA克隆只含一个mRNA的信息；③cDNA能在细菌中表达。[阅读全文]

摘要:概述 在细菌中，进入细胞的DNA片段可成为主染色体的一部分或成为一个质粒。这个整合过程称为基因重组（genetic recombination）；一般它发生在两个DNA完全相同或非常接近的位置上。对于一个物种，重组可为一个有益的过和，因为它可形成新的遗传信息。群体中形成的所有新基因和等位基因不仅源于突变，也源于某种类型的重组事件。新基因和新的等位基因可使得一个群体在不利的或变化的环境条件中继续生存。此外，DNA的吸收和基因重组可以给有机体提供一个机制，使其可替换被严重损伤的或被删除的基因。 在[阅读全文]

摘要:世界最大 DNA资料库 英国人类遗传学委员会周二发表报告称，英国政府在没有进行恰当政治辩论的情况下，已建立起全球最大规模的脱氧核糖核酸（DNA）资料库，而警方也经常上街抓人，以便收集他们的DNA样本。 该委员会指出，原本储存犯法者资料的DNA资料库，已被暗中改变成嫌疑犯的资料库。该报告说，年龄介于18和35岁之间的黑人青年当中，有四分之三以上的DNA资料都已收到该资料库里。 [1]该资料库是在1995年成立的，目前收录了500万个或相等于8%的英国公民的资料。若以人口比例来计算，这可[阅读全文]