摘要: 寡核苷酸 + 靶向配体偶联，精准递送 RNA 药物入病灶细胞。[阅读全文:]
摘要: 对映体转化（Enantiomer interconversion）是指手性分子在特定条件下通过化学平衡或动力学过程，从一种对映体转化为另一种对映体的现象。这一过程在药物化学、不对称合成及生命科学中具有重要意义，因为手性药物的单一对映体可能具有截然不同的药理活性或毒性。对映体转化通常涉及手性中心的可逆变化（如互变异构、构象翻转或酸碱催化），并受温度、溶剂、pH值及催化剂影响。其研究有助于理解手性稳定性、开发外消旋化抑制策略以及设计对映选择性合成路径。本词条系统阐述对映体转化的基础概念、机制类型、影[阅读全文:]
摘要: 靶向蛋白降解（TPD）是一种利用细胞内固有蛋白降解机制（泛素-蛋白酶体系统或溶酶体途径）选择性清除致病蛋白的新型药物开发策略。与传统抑制剂不同，TPD通过诱导靶蛋白与E3连接酶接近，实现蛋白水平的降解，可靶向“不可成药”靶点、克服耐药性，并具有催化活性。代表性技术包括PROTACs和分子胶，已在肿瘤、神经退行性疾病等领域取得临床进展。本文系统阐述TPD的分子机制、设计原理、临床进展及挑战。[阅读全文:]
摘要: CAR-NK 细胞疗法是继 CAR-T 之后的新一代细胞免疫治疗技术，通过基因工程改造自然杀伤（NK）细胞，使其表达嵌合抗原受体（CAR），特异性识别并杀伤肿瘤细胞。[阅读全文:]
摘要: 纳米信使（Nano-Messenger）是一类基于纳米材料构建的信息传递或信号传导系统，通常由纳米载体（如脂质体、聚合物纳米粒、金属纳米颗粒等）与生物活性分子（核酸、蛋白质、药物等）组装而成，通过精准靶向和可控释放实现细胞间或组织内的信号通信。其核心机制包括表面修饰识别配体、环境响应释放（pH、酶、光等）以及内源性信号放大。在疾病治疗中，纳米信使可递送基因编辑工具、免疫调节因子或化疗药物，显著提高治疗效果并降低副作用；在生物传感中，可实时监测生物标志物变化并反馈调控。该领域融合了纳米技术、分子生[阅读全文:]
摘要: β2受体激动剂是一类选择性作用于β2肾上腺素能受体的药物，通过激活腺苷酸环化酶、升高细胞内cAMP水平，介导平滑肌松弛、支气管扩张及抗炎等效应。临床主要用于支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）等呼吸系统疾病的治疗，亦用于早产抑制和高钾血症的紧急处理。根据作用持续时间分为短效（SABA，如沙丁胺醇）和长效（LABA，如福莫特罗、沙美特罗）。常见不良反应包括心动过速、骨骼肌震颤及低钾血症。长期使用可导致受体下调与耐受性增加。本文从药理学、分子机制、临床应用、不良反应及研究进展等方面进行系统阐述。[阅读全文:]
摘要: 真菌-昆虫复合体，通过寄生演化在青藏高原形成独特生存策略。既是名贵中药材，也是生物演化活标本，展示真菌控制宿主行为的机制。当前面临过度开采与气候变化威胁，是全球生物多样性保护的重点。[阅读全文:]
摘要: 英文名： Ubiquitin-proteasome system (UPS) 图 5：泛素 - 蛋白酶体系统的工作流程示意图同义词： 泛素蛋白酶体通路， UPP定[阅读全文:]
摘要: 合成致死是指两个基因同时失活致细胞死亡、单独失活细胞存活的遗传相互作用，是肿瘤精准治疗的核心策略，以 PARP 抑制剂治疗 BRCA 突变癌为经典范例，可选择性杀伤癌细胞、保护正常细胞。[阅读全文:]
摘要: 钾通道阻断剂是一类抑制钾离子通过钾通道跨膜流动的化合物，广泛分布于天然毒素和合成药物中。它们通过结合钾通道的特异性位点，阻断离子传导，从而延长动作电位时程、调节细胞兴奋性。在药理学上，钾通道阻断剂用于治疗心律失常、高血压、神经性疾病等，但因其非选择性及潜在毒性，临床应用受限。本词条详细阐述钾通道的分类、阻断剂的作用机制、结构-活性关系、主要类型（包括钠钙激活、电压门控等）、治疗应用及不良反应，并综述了近年来的研究进展，为理解该类药物的基础与临床提供系统参考。[阅读全文:]