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中国科学院上海药物研究所
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关键词: 中国科学院上海药物研究所 新药研发 中药现代化 药物化学 药理学 新药筛选

摘要: 中国科学院上海药物研究所(SIMM)是中国历史最悠久的药物研究机构,成立于1932年,位于上海张江高科技园区。研究所聚焦创新药物基础与应用研究,涵盖化学、生物学、药理学等多学科交叉。拥有新药研究国家重点实验室、国家新药筛选中心等国家级平台,以及药物化学、天然药物化学、药理学等研究室。研究领域包括抗肿瘤、神经退行性疾病、代谢性疾病等重大疾病的新药研发。代表性成果有抗疟药蒿甲醚(WHO基本药物)、丹参多酚酸盐、抗早老性痴呆药物石杉碱甲及其衍生物希普林等。研究所致力于推动我国新药创新能力的提升和中药现[阅读全文:]

辅酶Q10
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关键词: 辅酶Q10 泛醌 抗氧化剂 心血管疾病 发酵法 保健品

摘要: 辅酶Q10(Coenzyme Q10,又称泛醌)是一种脂溶性醌类化合物,广泛存在于酵母、植物及动物组织中,人体内主要集中于肝、心、肾等器官。作为细胞呼吸链中的重要电子传递体,它参与ATP合成,并具有抗氧化、增强免疫等作用。临床上用于心血管疾病(如心肌梗死、心律失常)、病毒性肝炎及癌症的辅助治疗。其制剂包括片剂、胶囊和注射液。日本是主要生产国,全球90%的辅酶Q10来自日本,而中国通过烟草提取茄尼醇进行半合成生产,并发展微生物发酵法。随着保健品市场需求增长,辅酶Q10在全球年消费量已达400吨左右[阅读全文:]

激动素
编辑:0次 | 浏览:3303次 词条创建者:thinker     创建时间:12-29 09:40
关键词: 激动素 受体 激动剂 药理学 信号传导 完全激动剂

摘要: 激动素(Agonist)是指能与受体特异性结合并激活受体,从而引发生物学效应的一类分子。其作用机制涉及受体构象变化、信号通路激活等。根据激活程度和效应差异,可分为完全激动剂、部分激动剂、反向激动剂和偏向激动剂。激动剂在生理调节(如神经递质、激素)、药物设计(如镇痛、降压)及疾病机制研究中具有核心地位。与拮抗剂不同,激动剂直接激活受体产生应答;而反向激动剂则抑制受体的基础活性。激动剂的研究与应用面临选择性优化、耐药性管理和信号偏好性调控等挑战。未来,结合结构生物学和计算模拟的精准激动剂设计将推动个[阅读全文:]

大叶青木香
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关键词: 大叶青木香 川南马兜铃 马兜铃酸 行气止痛 骨结核 显微鉴别

摘要: 大叶青木香(Dà Yè Qīng Mù Xiāng)为马兜铃科植物川南马兜铃(Aristolochia austroszechuanica)的块根,别名宜宾防己、川防己等。全年可采挖,洗净晒干或烘干。块根呈椭圆形或疙瘩状,表面灰棕色,切面淡黄色,具异形维管束,粉质。化学成分含木兰花碱和马兜铃酸A,总马兜铃酸含量0.08%。性味苦微寒,功能行气止痛、排脓解毒,主治气滞脘腹胀痛、风湿关节痛、骨关节结核、毒蛇咬伤。内服煎汤3-6g或研末,外用研末酒调敷。显微鉴别示木栓层、石细胞环、三生构造等特征。临床[阅读全文:]

抗菌素
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关键词: 抗菌素 抗生素 微生物 耐药性 合理用药 兽医临床

摘要: 抗菌素是一种具有杀灭或抑制细菌生长的药物,最初由微生物(如细菌、真菌)代谢产生,其天然形式包括多肽类,如短杆菌肽,这些肽常含有D型氨基酸并形成环状结构。人类利用其杀菌特性,将抗生素广泛应用于临床,显著降低了感染性疾病的病死率并延长了人类平均寿命。20世纪80年代,因发现其作用范围已超越抗菌(如抗肿瘤、抗病毒、抗原虫等),中国正式将“抗菌素”更名为“抗生素”。然而,抗菌素对病毒无效,滥用可能导致不良反应、耐药性及动物体内药物残留。合理应用需严格掌握适应症、制定恰当给药方案、避免耐药性产生、防止不良[阅读全文:]

镇静药
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关键词: 镇静药 安定 苯二氮䓬类药物 麻醉剂 镇静催眠药 催眠药

摘要: 镇静药是一类能抑制中枢神经系统、减轻焦虑、促进睡眠的药物,常用于失眠和焦虑症的治疗。小剂量催眠药具有镇静效果,常用药物包括巴比妥类、苯二氮䓬类(如安定、利眠宁)等。镇静药需短期使用,以避免耐受性和成瘾性。副作用包括日间困倦、注意力不集中、记忆减退、眩晕等,突然停药可能引起戒断综合征。多动症儿童禁用镇静药,以免加重症状;重症监护室患者每日暂停镇静药可缩短呼吸机依赖时间。合理使用镇静药应遵循最小有效剂量、短期用药原则,并避免与酒精或其他中枢抑制剂合用。[阅读全文:]

抗抑郁药
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关键词: 抗抑郁药 三环类抗抑郁药 单胺氧化酶抑制剂 抑郁症 去甲肾上腺素 5-羟色胺

摘要: 抗抑郁药是一类主要用于治疗以情绪抑郁为突出症状的精神疾病的药物,与兴奋药不同,仅能消除抑郁症状而不提高正常人的情绪。自20世纪50年代问世以来,已成为抑郁症的首选治疗手段,显著减少了电休克治疗的需求。主要分为单胺氧化酶抑制剂和三环类抗抑郁药,后者应用更广泛。其作用机制涉及提高中枢神经递质如去甲肾上腺素和5-羟色胺的浓度。三环类适用于各类抑郁症,尤其内源性抑郁症,疗效约70-80%,但存在抗胆碱能和心血管副作用。MAOI因副作用较多,现主要用于三环类无效的病例。[阅读全文:]

思诺思
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关键词: 思诺思 唑吡坦 失眠 GABA受体 镇静催眠药 药物依赖性

摘要: 思诺思(通用名:唑吡坦,英文名:Zolpidem)是一种非苯二氮卓类镇静催眠药,属于咪唑吡啶类衍生物。它通过选择性结合γ-氨基丁酸A型受体的α1亚基,增强GABA的抑制作用,从而发挥快速催眠效果。思诺思主要用于短期治疗偶发性、暂时性和慢性失眠症,具有起效快、半衰期短(约2-3小时)的特点,可减少次日残留效应。常见副作用包括眩晕、嗜睡、恶心、头痛和记忆减退。老年人及肝肾功能不全者需调整剂量。长期使用可能导致依赖性和耐受性,因此不建议连续用药超过4周。过量服用可能引起中枢神经系统抑制,需及时洗胃和对[阅读全文:]

德寿堂
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关键词: 德寿堂 康氏牛黄解毒丸 老字号 中药 北京 文物保护

摘要: 德寿堂始建于1934年,是北京著名的老字号中药店,以自创的康氏牛黄解毒丸闻名。药店位于珠市口西大街175号,建筑风格中西合璧,是北京市唯一保存完好的30年代老药铺,被列为市级文物保护单位。药店以“重医德、顾客至上,守信誉、诚信无欺”为经营宗旨,提供中西药品、医疗器械、中医诊疗等服务,并设有特色科普园地和免费送药。其独特的宣传手段包括楼顶仿真小火车,曾在1930年代引起轰动。德寿堂在2004年修缮后重张,继续传承中医药文化,服务社区。[阅读全文:]

微粒体
编辑:0次 | 浏览:3728次 词条创建者:thinker     创建时间:12-29 05:44
关键词: 微粒体 细胞色素P450 药物代谢 超速离心 体外模型

摘要: 微粒体(Microsomes)是细胞破碎后经超速离心获得的膜性囊泡结构,主要由内质网和高尔基体膜片段卷曲形成,并非天然细胞器。其制备通过低速和高速离心去除细胞核、线粒体等成分,最终在100000g离心后沉淀获得。微粒体富含细胞色素P450(CYP450)等药物代谢酶,是体外研究药物代谢、蛋白质合成和脂质合成的关键模型。在药物研发中,用于代谢稳定性、酶表型分析、代谢物鉴定等。人源化微粒体(天然或重组)可预测药物相互作用和个体差异,但存在Ⅱ相酶活性缺失、转运蛋白缺乏等局限。微粒体仍是FDA/EMA指[阅读全文:]