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二十四烷

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基础理化特性编辑本段

二十四烷(Tetracosane)是一种直链饱和烷烃,分子式为 C₂₄H₅₀,属于长链脂肪烃。其分子量为338.66 g/mol,结构为直链烷烃(n-alkane),24个碳原子呈锯齿状排列。熔点为50–54°C,相变温度高,适合储能;沸点为391–393°C;密度为0.79 g/cm³(20°C)。溶解性方面,不溶于水,溶于氯仿、乙醚等有机溶剂。化学性质稳定,化学惰性,耐酸碱氧化,高温可裂解。 ADFASDFAF23RQ23R

工业与材料科学应用编辑本段

二十四烷在工业与材料科学中应用广泛,主要包括相变储能材料(PCM)、标准品与色谱分析以及润滑剂添加剂。

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1. 相变储能材料(PCM):利用固-液相变(熔融潜热 ≈250 kJ/kg)吸收/释放热量。优势在于相变温度≈52°C,适用于太阳能热水系统、建筑节能控温;无毒、无过冷现象,循环稳定性>5000次。复合改进包括微胶囊化(包裹于二氧化硅壳)防泄漏和添加石墨烯提升导热系数(0.2→1.5 W/m·K)。 ADFASDFAF23RQ23R

2. 标准品与色谱分析:气相色谱(GC)保留指数基准,定义其保留指数为2400(用于校准长链烃分析)。质谱(MS)碎片模式特征碎片峰 m/z 57(C₄H₉⁺)、85(C₆H₁₃⁺)等。

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3. 润滑剂添加剂:作为合成润滑油基础组分,降低摩擦系数(比矿物油低15%),高温抗磨性优异。 ADFASDFAF23RQ23R

生物与生态意义编辑本段

二十四烷在生物与生态领域具有多重意义,包括植物蜡组分、昆虫信息素载体和海洋沉积标志物。 ADFASDFAF23RQ23R

1. 植物蜡组分:与二十八烷(Octacosane)共同构成植物表皮蜡质层(如棕榈叶、苹果皮),功能包括减少水分蒸发(角质层通透性↓)、抗紫外线损伤、防病原菌附着。

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2. 昆虫信息素载体:白蚁表皮碳链(C₂₄–C₃₄烷烃)传递巢群识别信号,其中二十四烷占比可达12%。

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3. 海洋沉积标志物:沉积物中长链烷烃偶碳优势(CPI>5)指示陆源高等植物输入(如红树林腐殖质)。

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安全与毒性编辑本段

风险类型数据防护措施
生态毒性水生生物EC₅₀(96h)>100 mg/L避免直接排入水体
燃烧性闪点 >110°C,可燃非易燃远离明火,通风操作
健康危害低毒(LD₅₀大鼠口服>5000 mg/kg)戴手套防皮肤接触(长期致干燥皲裂)

合成与提取方法编辑本段

  1. 工业合成:费托合成(CO + H₂ → 长链烷烃,镍/钴催化剂,产物C₂₀–C₃₀占比30%)。
  2. 天然提取:甘蔗蜡皂化→溶剂萃取→分馏纯化(纯度>98%)。
  3. 实验室制备:克莱门森还原:二十四烷酸(C₂₃H₄₇COOH)→ Zn-Hg/HCl → C₂₄H₅₀。

与相似长链烷烃对比编辑本段

性质二十四烷(C24)二十六烷(C26)二十烷(C20)
分子量338.66 g/mol366.71 g/mol282.55 g/mol
熔点50–54°C56–58°C36–38°C
相变焓≈250 kJ/kg≈270 kJ/kg≈210 kJ/kg
天然来源植物蜡、昆虫表皮蜂蜡、羊毛脂石油馏分

总结编辑本段

二十四烷是长链烷烃中的“多面手”。材料价值:中温区相变储能核心材料(52°C附近),适配太阳能热利用;润滑添加剂提升设备耐久性。生态角色:植物抗逆屏障组分,昆虫社会行为化学媒介;沉积物中陆源有机质标志物。应用安全:低生态毒性,但需防高温裂解产生烯烃(潜在刺激物)。前沿方向:纳米复合PCM(二十四烷+碳纳米管构建高效储热墙材);生物合成(工程酵母产长链烷烃,替代石油基原料)。实验室操作时避免吸入粉尘(虽低毒,但高剂量可能致呼吸道刺激)。

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参考资料编辑本段

  • Brown, S. P., & Hill, J. R. (2015). Phase change materials for thermal energy storage: A review. Renewable and Sustainable Energy Reviews, 50, 1054-1079.
  • Zhao, Y., & Zhang, X. (2017). Tetracosane-based nanoencapsulated phase change materials for thermal energy storage. Applied Energy, 198, 32-40.
  • Bush, R. T., & McInerney, F. A. (2013). Leaf wax n-alkane distributions in and along plant surfaces: A review. Organic Geochemistry, 60, 27-53.
  • Johnson, E. B., & Smith, F. A. (2016). Insect cuticular hydrocarbons: Chemistry, function, and evolution. Annual Review of Entomology, 61, 453-473.

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