二羟苯甲酸
简介编辑本段
苯甲酸(benzoic acid),羧基直接与苯环碳原子相连接的最简单的芳香酸。分子式 C6H5COOH。又称安息香酸。以游离酸、酯或其衍生物的形式广泛存在于自然界中,例如,在安息香胶内以游离酸和苄酯的形式存在;在一些植物的叶和茎皮中以游离的形式存在;在香精油中以甲酯或苄酯的形式存在;在马尿中以其衍生物马尿酸的形式存在。 ADSFAEQWER353423413434
理化性质编辑本段
苯甲酸为无色、无味片状晶体。熔点 122.13℃,沸点249℃,相对密度1.2659(15/4℃)。在100℃时迅速升华,它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸,比脂肪酸强。它们的化学性质相似,都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等,都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应,主要得到间位取代产物。
制备方法编辑本段
用途编辑本段
苯甲酸及其钠盐可用作乳胶、牙膏、果酱或其他食品的抑菌剂,也可作染色和印色的媒染剂。用作制药和染料的中间体,用于制取增塑剂和香料等,也作为钢铁设备的防锈剂。 ADSFAEQWER353423413434
药理作用编辑本段
药效学
本品为消毒防腐剂,具有抗细菌作用;在酸性环境中,0.1%浓度即有抑菌作用。通常 pH值较低效果较好,如 pH 3.5时,0.125%的浓度在 1小时内可杀灭葡萄球菌。在碱性环境下作用减弱。外用能抗浅部真菌感染。将 0.05—0.1%浓度加入药品制剂或食品作防腐剂,可阻抑细菌和真菌生长。
药动学
口服迅速从消化道吸收,与甘氨酸在肝内结合形成马尿酸,后者在 12小时内迅速从尿中排出,在最初 4小时内即达用量 97%。如口服剂量大,部分可以偶合的苯甲酰基葡萄糖醛酸从尿中排泄。 ADFASDFAF23RQ23R
适应症编辑本段
用于浅部真菌感染,如体癣、手癣及足癣等;也用作食物和药品制剂的防腐剂。
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用法用量编辑本段
本品常以6~12%浓度与水杨酸配制成酊剂或软膏治疗皮肤浅部真菌感染。外涂皮损,每日 2次,作为药品制剂和食物的防腐剂,有效浓度为 0.05—1%。 ADSFAEQWER353423413434
给药说明编辑本段
应用本品不仅需注意其浓度,尚需注意其 pH值,在微酸性环境下比在碱性环境中有效。 ADSFAEQWER353423413434
不良反应编辑本段
相互作用编辑本段
本品与铁盐和重金属盐配伍禁忌。
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参考资料编辑本段
- Wikipedia contributors. Benzoic acid. Wikipedia, The Free Encyclopedia. https://en.wikipedia.org/wiki/Benzoic_acid
- PubChem. Benzoic Acid. National Center for Biotechnology Information. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Benzoic-acid
- Lide, D.R. (Ed.). CRC Handbook of Chemistry and Physics. 85th ed. CRC Press, 2004.
- 中华医学会. 苯甲酸及其钠盐的药理与临床应用. 中华医学杂志, 1998, 78(5): 387-389.
- 陈新谦, 金有豫, 汤光. 新编药物学. 17版. 北京: 人民卫生出版社, 2011.
- 苏德森, 王思玲. 物理化学. 北京: 人民卫生出版社, 2005.
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