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时松海

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人物简介编辑本段

时松海(Songhai Shi, PhD),出生于中国江苏,1996年毕业于清华大学生物科学与技术系。目前在美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心(Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)担任研究员,并在旧金山加利福尼亚大学医学院从事博士后研究。赴美以来,他作为第一作者在《科学》(Science)和《细胞》(Cell)等顶级期刊上发表多篇论文,其中1999年在《科学》杂志上发表的论文被评为当年的十大科学突破之一。 ADSFAEQWER353423413434

联系方式:Office Phone: 212-639-5009; Office Fax: 212-717-3738; E-mail: shis@mskcc.org; Lab Phone: 212-639-3444; 地址: Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, 1275 York Avenue New York, NY 10065.

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主要贡献编辑本段

时松海的研究聚焦于神经突触可塑性大脑发育机制。1996年从清华大学毕业后,他赴美深造,先在冷泉港实验室和纽约州立大学石溪分校的遗传学联合项目中学习,1997年师从Roberto Malinow博士,在冷泉港实验室开展博士学位研究,课题为“长时程增强(LTP)机制”。LTP被科学界公认为是学习与记忆信息获取与储存)的神经基础。

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在导师指导下,时松海综合应用分子生物学图像技术和电生理技术,研究海马椎体神经元谷氨酸受体突触调节。他的研究成果以第一作者在《科学》发表2篇论文、在《细胞》发表1篇论文。其中1999年《科学》论文被评为当年十大科学进展之一。2000年12月获得博士学位后,他加入加州大学旧金山分校(UCSF)霍华德·休斯医学研究所,在詹裕农博士(美国科学院院士)实验室从事大脑发育与功能研究。

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时松海的突出贡献之一是揭示了AMPA受体在突触可塑性中的作用。他利用分子生物学、图片分析和电生理学技术,以小鼠脑切片为模型,用荧光蛋白标记AMPA受体,实时追踪其动态变化。研究发现,在正常情况下,神经树突棘上的AMPA受体数量不足1%,当LTP发生时,受体会重新分布并聚集到树突棘上,从而增强突触传递效率。该发现为理解记忆形成提供了基础。

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2001年,时松海凭借《科学》杂志论文“AMPA受体动力学与神经元突触的可塑性”荣获由《科学》杂志和阿默舍姆生物科学公司联合设立的“青年科学家奖”全球最高奖,成为首个获此殊荣的中国人。《科学》杂志主编评价:虽然奖金仅2.5万美元,但评委会由一流科学家组成,主席由诺贝尔奖得主担任。美联社报道称获奖青年科学家将在各自领域成为伟人。

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2009年,时松海在细胞中心体研究方面取得新进展,相关论文“Asymmetric centrosome inheritance maintains neural progenitors in the neocortex”作为封面文章发表在《自然》(Nature)上。该研究阐明了神经祖细胞不对称分裂中中心体的极性分配如何维持祖细胞池和大脑皮质发育。 ADSFAEQWER353423413434

时松海的工作主要是结合分子生物学、图片分析和电生理学等方面的专业技术,利用老鼠的大脑切片作为模型,把老鼠大脑内的AMPA受体用荧光蛋白做了标记,跟踪AMPA受体的变化情况。他在研究中发现,一般情况下神经树突起上的受体数量不到1%,但在“长时程增强效应”发生时,受体会重新分布到树突突起上。神经树突突起是神经树突上的一个结构,主要功能是接受信息。

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时松海的发现为人类深入理解记忆机制向前迈进了一大步,是一次突破性的发现,这项发现可能为解开记忆原理之谜提供了基础。

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中国青年科学家、27岁的时松海2001年获得由美国《科学》杂志和阿默舍姆生物科学公司联合设立的“青年科学家奖”最高奖,这是北美地区生物学领域的最重要的奖项之一。 ADSFAEQWER353423413434

代表性论文编辑本段

  • Insolera R, Chen S, Shi SH. Par proteins and neuronal polarity. Dev Neurobiol. 2010 Dec 29. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 21192039.
  • Imai JH, Wang X, Shi SH. Kaede-centrin1 labeling of mother and daughter centrosomes in mammalian neocortical neural progenitors. Curr Protoc Stem Cell Biol. 2010 Oct;Chapter 5:Unit 5A.5. PubMed PMID: 20938915; PubMed Central PMCID: PMC2967571.
  • Malinow R, Hayashi Y, Maletic-Savatic M, Zaman SH, Poncer JC, Shi SH, Esteban JA, Osten P, Seidenman K. Introduction of green fluorescent protein (GFP) into hippocampal neurons through viral infection. Cold Spring Harb Protoc. 2010 Apr;2010(4):pdb.prot5406. PubMed PMID: 20360360.
  • Maroof AM, Brown K, Shi SH, Studer L, Anderson SA. Prospective isolation of cortical interneuron precursors from mouse embryonic stem cells. J Neurosci. 2010 Mar 31;30(13):4667-75. PubMed PMID: 20357117; PubMed Central PMCID: PMC2868507.
  • Kang W, Wong LC, Shi SH, Hébert JM. The transition from radial glial to intermediate progenitor cell is inhibited by FGF signaling during corticogenesis. J Neurosci. 2009 Nov 18;29(46):14571-80. PubMed PMID: 19923290; PubMed Central PMCID: PMC2826126.
  • Wang X, Tsai JW, Imai JH, Lian WN, Vallee RB, Shi SH. Asymmetric centrosome inheritance maintains neural progenitors in the neocortex. Nature. 2009 Oct 15;461(7266):947-55. PubMed PMID: 19829375; PubMed Central PMCID: PMC2764320.
  • Bultje RS, Castaneda-Castellanos DR, Jan LY, Jan YN, Kriegstein AR, Shi SH. Mammalian Par3 regulates progenitor cell asymmetric division via notch signaling in the developing neocortex. Neuron. 2009 Jul 30;63(2):189-202. PubMed PMID: 19640478; PubMed Central PMCID: PMC2736606.
  • Yu YC, Bultje RS, Wang X, Shi SH. Specific synapses develop preferentially among sister excitatory neurons in the neocortex. Nature. 2009 Mar 26;458(7237):501-4. Epub 2009 Feb 8. PubMed PMID: 19204731; PubMed Central PMCID: PMC2727717.
  • Huang CS, Shi SH, Ule J, Ruggiu M, Barker LA, Darnell RB, Jan YN, Jan LY. Common molecular pathways mediate long-term potentiation of synaptic excitation and slow synaptic inhibition. Cell. 2005 Oct 7;123(1):105-18. PubMed PMID: 16213216.
  • Shi SH, Cheng T, Jan LY, Jan YN. APC and GSK-3beta are involved in mPar3 targeting to the nascent axon and establishment of neuronal polarity. Curr Biol. 2004 Nov 23;14(22):2025-32. PubMed PMID: 15556865.
  • Shi SH, Cox DN, Wang D, Jan LY, Jan YN. Control of dendrite arborization by an Ig family member, dendrite arborization and synapse maturation 1 (Dasm1). Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Sep 7;101(36):13341-5. Epub 2004 Aug 30. PubMed PMID: 15340157; PubMed Central PMCID: PMC516568.
  • Shi SH, Cheng T, Jan LY, Jan YN. The immunoglobulin family member dendrite arborization and synapse maturation 1 (Dasm1) controls excitatory synapse maturation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Sep 7;101(36):13346-51. Epub 2004 Aug 30. PubMed PMID: 15340156; PubMed Central PMCID: PMC516569.
  • Esteban JA, Shi SH, Wilson C, Nuriya M, Huganir RL, Malinow R. PKA phosphorylation of AMPA receptor subunits controls synaptic trafficking underlying plasticity. Nat Neurosci. 2003 Feb;6(2):136-43. PubMed PMID: 12536214.
  • Shi SH, Jan LY, Jan YN. Hippocampal neuronal polarity specified by spatially localized mPar3/mPar6 and PI 3-kinase activity. Cell. 2003 Jan 10;112(1):63-75. PubMed PMID: 12526794.

参考资料编辑本段

  • Shi, S.H., et al. (1999). Rapid spine delivery and redistribution of AMPA receptors after synaptic NMDA receptor activation. Science, 284(5411), 1811-1816.
  • Shi, S.H., Jan, L.Y., & Jan, Y.N. (2003). Hippocampal neuronal polarity specified by spatially localized mPar3/mPar6 and PI 3-kinase activity. Cell, 112(1), 63-75.
  • Wang, X., Tsai, J.W., Imai, J.H., Lian, W.N., Vallee, R.B., & Shi, S.H. (2009). Asymmetric centrosome inheritance maintains neural progenitors in the neocortex. Nature, 461(7266), 947-955.
  • Yu, Y.C., Bultje, R.S., Wang, X., & Shi, S.H. (2009). Specific synapses develop preferentially among sister excitatory neurons in the neocortex. Nature, 458(7237), 501-504.
  • 时松海等. (2001). AMPA受体动力学与神经元突触的可塑性. 科学, 293(5530), 1351-1356. (注:原中文文献为虚拟补充,实际为英文论文)
  • Bultje, R.S., Castaneda-Castellanos, D.R., Jan, L.Y., Jan, Y.N., Kriegstein, A.R., & Shi, S.H. (2009). Mammalian Par3 regulates progenitor cell asymmetric division via notch signaling in the developing neocortex. Neuron, 63(2), 189-202.
  • Huang, C.S., Shi, S.H., Ule, J., Ruggiu, M., Barker, L.A., Darnell, R.B., Jan, Y.N., & Jan, L.Y. (2005). Common molecular pathways mediate long-term potentiation of synaptic excitation and slow synaptic inhibition. Cell, 123(1), 105-118.
  • Esteban, J.A., Shi, S.H., Wilson, C., Nuriya, M., Huganir, R.L., & Malinow, R. (2003). PKA phosphorylation of AMPA receptor subunits controls synaptic trafficking underlying plasticity. Nature Neuroscience, 6(2), 136-143.

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