饶子和

饶子和，1968年12月至1973年8月为江苏省兴化县周庄公社知青；1973年8月至1977年1月在中国科技大学物理系生物物理专业学习；1977年1月至1979年9月任中国科学院生物物理所研究实习员；1979年9月至1982年9月在中国科学院研究生院攻读生物物理专业硕士研究生；1982年9月至1985年6月任中国科学院生物物理所助理研究员；1985年6月至1989年6月为澳大利亚墨尔本大学生化系生物物理专业博士研究生；1989年6月至1992年9月为英国牛津大学分子生物物理实验室博士后；1992年9月至1996年9月任英国牛津大学分子生物物理实验室研究员；1996年9月至2000年8月任清华大学生物系教授、博士生导师；2000年8月至2003年3月任清华大学蛋白质科学教育部重点实验室主任；2003年3月至2006年5月任中国科学院生物物理所所长、清华大学生命科学与医学研究院副院长、生物大分子国家重点实验室主任（其间：2003年11月当选中国科学院院士；2004年8月当选第三世界科学院院士）；2006年5月至2007年3月任南开大学校长（副部长级）、生物大分子国家重点实验室主任；2007年3月起任南开大学校长（副部长级）、党委常委；2011年1月卸任南开大学校长，另有任用；2011年1月18日增补为天津市十二届政协副主席。

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蛋白质结构解析

饶子和主要从事与重要病毒和肿瘤相关的蛋白质结构、功能以及创新药物的研究，在艾滋病病毒、流感病毒、肝炎病毒和SARS病毒蛋白结构和抗病毒药物研究方面取得了一系列创新性的成果，在国际重要学术刊物上发表学术论文190余篇。其中仅2006-2007年期间在国际学术刊物上发表论文40篇，申请发明专利5项，获得发明专利2项。

2005年，其团队在《Cell》上发表了线粒体呼吸膜蛋白复合物Ⅱ的晶体结构（Sun F, et al. Cell, 2005, 121: 1043-1057），这是首次解析该膜蛋白复合物的三维精细结构。2003年，在SARS疫情暴发期间，饶子和团队迅速解析了SARS冠状病毒主蛋白酶Mpro的晶体结构及其与抑制剂的复合物（Yang H, et al. Proc Natl Acad Sci USA, 2003, 100(23): 13190-13195），为抗SARS药物的设计提供了结构基础。2005年，团队在《Nature Structural & Molecular Biology》上报道了SARS冠状病毒nsp7-nsp8十六聚体超复合物的晶体结构（Zhai Y, et al. Nat Struct Mol Biol, 2005, 12(11): 980-986），揭示了病毒转录/复制的结构基础。 ADSFAEQWER353423413434

抗病毒药物设计

基于SARS病毒主蛋白酶的结构，饶子和团队设计了广谱冠状病毒主蛋白酶抑制剂（Yang H, et al. PLoS Biology, 2005, 3(10): e324），该研究为应对未来可能出现的冠状病毒疫情提供了药物先导化合物。此外，团队还解析了结核分枝杆菌MCAT的晶体结构，揭示了三种新的催化模式（Li Z, et al. J Mol Biol, 2007, 371(4): 1075-83），为抗结核药物研发提供了新靶点。

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• 2006年：因线粒体膜蛋白复合物Ⅱ三维精细结构的突破性研究成果，荣获“陈嘉庚生命科学奖”。
• 同年：因在SARS基础研究中的卓越贡献，获得第三世界科学院最高奖——“的里雅斯特科学奖”。
• 2003年：当选中国科学院院士。
• 2004年：当选第三世界科学院院士。

曾任南开大学校长，中科院生物物理研究所学术委员会主任，中国科协常委，中国生物物理学会理事长，国际纯粹与应用生物物理联合会（IUPAB）理事会执行理事。现任天津市十二届政协副主席、党组成员。 ADSFAEQWER353423413434

饶子和团队在SARS病毒、线粒体呼吸链复合物、冠状病毒结构等方向发表了一系列高水平论文，例如： ADFASDFAF23RQ23R

• Sun F, et al. Crystal Structure of Mitochondrial Respiratory Membrane Protein Complex II. Cell, 2005, 121: 1043-1057.
• Yang H, et al. The Crystal Structures of SARS Virus Main Protease Mpro and Its Complex with an Inhibitor. Proc Natl Acad Sci USA, 2003, 100(23): 13190-13195.
• Yang H, et al. Design of Wide-Spectrum Inhibitors Targeting Coronavirus Main Proteases. PLoS Biology, 2005, 3(10): e324.
• Zhai Y, et al. Structural insights into coronavirus transcription/replication from the crystal structure of the SARS-CoV hexadecameric nsp7-nsp8 super-complex. Nature Structural & Molecular Biology, 2005, 12(11): 980-986.
• Rao Z, et al. Crystal Structure of SIV Matrix Antigen and its Implications for Virus Assembly. Nature, 1995, 378(6558): 743-747.
• Rao Z, et al. The Structure of a Calcium Binding Epidermal Growth Factor-like Domain - its Role in Protein-Protein Interactions. Cell, 1995, 82(1): 131-141.

• Sun F, Huo X, Zhai YJ, et al. Crystal Structure of Mitochondrial Respiratory Membrane Protein Complex II. Cell, 2005, 121: 1043-1057.
• Yang H, Yang M, Ding Y, et al. The Crystal Structures of SARS Virus Main Protease Mpro and Its Complex with an Inhibitor. Proc Natl Acad Sci USA, 2003, 100(23): 13190-13195.
• Yang H, Xie WQ, Xue XY, et al. Design of Wide-Spectrum Inhibitors Targeting Coronavirus Main Proteases. PLoS Biology, 2005, 3(10): e324.
• Zhai Y, Sun F, Li X, et al. Structural insights into coronavirus transcription/replication from the crystal structure of the SARS-CoV hexadecameric nsp7-nsp8 super-complex. Nature Structural & Molecular Biology, 2005, 12(11): 980-986.
• Rao Z, Belyaev A, Fry E, et al. Crystal Structure of SIV Matrix Antigen and its Implications for Virus Assembly. Nature, 1995, 378(6558): 743-747.
• Rao Z, Handford P, Mayhew M, et al. The Structure of a Calcium Binding Epidermal Growth Factor-like Domain - its Role in Protein-Protein Interactions. Cell, 1995, 82(1): 131-141.
• Xu Y, Liu Y, Lou Z, et al. Structural basis for coronavirus-mediated membrane fusion: Crystal structure of mouse hepatitis virus spike protein fusion core. J Biol Chem, 2004, 279(29): 30514-30522.
• Li Z, Huang Y, Ge J, et al. The crystal structure of MCAT from Mycobacterium tuberculosis reveals three new catalytic models. J Mol Biol, 2007, 371(4): 1075-1083.