摘要: 脊髓蛛网膜炎CT图脊髓蛛网膜炎，是蛛网膜的一种慢性炎症过程，在某种病因的影响下，使蛛网膜逐渐增厚，引起脊髓和神经根的损害，或形成囊肿阻塞髓腔，或影响脊髓血液循环最后导致功能障碍。年龄多在30～60岁之间男多于女一般统计受累的部位胸段为最多，颈段和腰骶段较少北京天坛医院（1982～1992）10年中842例椎管内占病变中有15例：颈段2例，胸段者9例，腰段4例。 病因 脊髓蛛网膜炎病理图1.感染 为脊髓蛛网膜炎的主要原因。起病前常有感冒发热以及疖肿、结核、盆腔炎、脑膜炎等周身感[阅读全文:]
摘要: 脊髓缺血脊髓缺血(ischemia of spinal cord)所引发一系列损伤性生化改变将导致细胞内钙聚集，氧自由基含量增高，从而损伤脊髓内神经元，造成不可逆的脊髓功能损害。由于对脊髓血管解剖和血流测定方法技术的改进使临床上对脊髓缺血的认识有了进展。脊髓缺血不少来自脊髓以外的原因，而脊髓本身原无病变，脊髓本身如有血管性病变如脊髓血管畸形或脊髓动脉粥样硬化等也可导致脊髓缺血。 病因机制 脊髓缺血可以发生在主动脉造影或主动脉瘤手术切除时对血供的干扰。有时可由于主动脉粥样硬化、脊髓血管畸形，微[阅读全文:]
摘要: 脊髓性肌萎缩症脊髓性肌萎缩症(SpinalMuscularAtrophy缩写：ＳＭＡ)是指一组遗传性的神经性肌肉疾病。各型都会对控制随意肌运动的叫作运动神经元的神经细胞构成影响。ＳＭＡ会造成位于脑底和脊髓的下级运动神经元分裂，从而使其无法发出肌肉进行正常活动所依赖的化学及电信号。ＳＭＡ主要影响患者的近端肌，即最靠近人体躯干部的肌肉。控制胃、肠和膀胱等器官运动的非随意肌不会受到影响。 概述 脊髓性肌萎缩症 脊髓性肌萎缩症基因有缺陷就无法正常地制造细胞活动所必需的蛋白质。当某一种蛋白质缺乏[阅读全文:]
摘要: 概述 患此病的人，即所谓的渐冻人，是由於不明病因导致小脑与脊髓两处：控制全身运动、活动功能的细胞逐渐坏死消失，初期病徵是走路开始不稳、容易摔倒、拿捏事物与自己相对位置的距离感变差，慢慢的，不能走路、不能提重物、字写不好，开始出现语言障碍、无法写字、甚至吞嚥困难，就这样身躯渐渐的冻结了起来。但是比之因大脑某处受伤，导致无法传递讯息以致瘫痪的患者不同。脊髓小脑变性症是与大脑完全无关的病症，也就是说，在这漫长的五年十年，甚至数十年的时光里，患者会以一个完全成熟的心智，看著自己原本会做的事[阅读全文:]
摘要: 脊髓前动脉综合症脊髓前动脉综合症(anterior spinal arteria syndrome)又称Beck综合征，Davison综合征、脊髓前动脉闭塞综合征等。本病征临床特点为脊髓前动脉分布区域受累，引起肢体瘫痪、痛觉、温觉障碍、直肠膀胱括约肌障碍。别 名：脊髓前动脉闭塞综合征；Beck综合征；Davison综合征；spinal anterior artery syndrome；Anterior spinal artery occlusion syndrome。由Preobranshens[阅读全文:]
摘要: 脊神经根炎脊神经根炎指由多种原因引起的脊神经根炎性及变性疾病的总称，病变可侵及颈、胸、腰、骶任一节段的脊神经根。临床上以颈胸神经根和腰骶神经最常受累，引起肩背痛及腰腿痛。本节主要介绍颈胸神经根炎的临床表现及诊治要点。 特点 脊神经根炎脊神经根的走行特点如下： (l)脊神经的前根和后根。 在脊髓两侧的神经根，左石成对排列并以对称形式附着于脊髓的相应节段。脊神经的前根(腹侧根)和后根(背侧根)由椎管内向椎间孔走行，两根与脊髓在同一节段相连，而且同属于一个水[阅读全文:]
摘要: 脂质沉积性肌病脂质沉积性肌病(lipid storage myopathy，LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病，是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。本病由Engel等1973年首次描述，国内曹佩芝等(1990)首先报道2例此后各地陆续有报道。 病因 本病半数患者有家族史属常染色体隐性遗传。人体脂肪代谢是全身性的脂肪代谢障碍可以发生在整个机体并成为家族遗传性疾病。例如脂质沉积在脑组织可引起脑脂质沉积症，表现为脑病[阅读全文:]
摘要: 简介 指疼痛沿着胫后神经分布扩展(神经痛). 胫后神经在踝的平面穿过伞状韧带内的纤维骨管,在出口处分内侧与外侧足底神经.跗骨管综合征是指神经在这个纤维骨管内受压迫,但此诊断已被不严格地用于不同原因引起的胫后神经痛.由于足功能异常或炎性关节炎引起的踝部屈肌腱滑膜炎有时可引起胫后神经继发压迫性神经痛.偶尔,静脉淤滞水肿也可引起胫后神经痛. 症状,体征和诊断 内容 踝内与踝周围(往往扩展到足趾)烧灼或针刺样疼痛.活动时疼痛加剧,休息时减轻.站立,行走或穿鞋时疼痛出现. 轻叩或[阅读全文:]
摘要: 临床荟萃肌阵挛性小脑协调障碍(dyssynergia cerebellaris myoclonica)系以肌阵挛、癫痫、小脑性共济失调为特征的临床综合征，又称Ramsay Hunt综合征（RHS）。本症为常染色体隐性遗传，根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调其病因不明。 基本定义 实用临床医学1921年Hunt在题为“肌阵挛性小脑协调不能——原发性齿状核萎缩”的文章中描述4例散发病例和1对孪生兄弟。这对孪生兄弟于[阅读全文:]
摘要: 北京医院肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义特指先有下运动神经元损害之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 疾病简述 肌萎缩侧索硬化症多数学者习惯根据上下运动神经元受累的不同组合将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬[阅读全文:]