摘要: 概述 在细菌中，进入细胞的DNA片段可成为主染色体的一部分或成为一个质粒。这个整合过程称为基因重组（genetic recombination）；一般它发生在两个DNA完全相同或非常接近的位置上。对于[阅读全文]

摘要: DNA资料库是指收集、储存和管理DNA样本及相关信息的数据库或存储系统。这些资料库通常用于科学研究、医学诊断、法医学、种群遗传学研究等领域，以便分析DNA序列、基因型、遗传变异等信息，揭示生物学特征、疾[阅读全文]

摘要: 简介 性别选择学说理论可以追溯到达尔文时期，在1871年，达尔文提出了性选择学说，他认为雄性和雌性的繁殖社会行为不一样。雄性用廉价的精子使尽可能多的雌性受精；而雌性只有有限的大个的卵子，所以需要选择遗传质量最高的雄性来赋予后代上等的能力。 [1] 遭遇挑战 然而来自斯坦福大学生物科学系的研究人员近期提出了一个新模型挑战了原有理论，这一研究成果公布在2月17日Science杂志上。 他们提出了一个基于合作动物之间直接交换生态效益、不考虑遗传效益的新方法。Joan Roughgarden和同[阅读全文]

摘要: 以Mygene23为代表的高科技型生物医学，特别是遗传学企业，从事对个人的遗传学分析，指导个人的健康管理，是目前最先进的预防医学管理方案。[阅读全文]

摘要: 定义与基本构成 LGBT 是“Lesbian, Gay, Bisexual, and Transgender”的缩写，用于概括所有非异性恋（heterosexual）或非顺性别（cisgender）人[阅读全文]

摘要: 简介 变形虫是单细胞原生动物。它的化石发现于13亿年前的岩层中，这证明它的起源与产生非常久远。它没有有性生殖过程，通过简单的二分分裂(类似于细胞的有丝分裂)繁殖。很早就有人发现，变形虫没有有性世代的产[阅读全文]

摘要: 简介 体细胞突变说是斯拉德(1959)提出的。这学说认为体细胞突变增加，使功能基因丧失，减少了功能性蛋白质的产生。当突变的负荷超过临界值时，衰老和死亡发生了。 解释斯拉德是根 据电离辐射能引起基因突[阅读全文]

摘要: 背景 2003年4月14日，美国人类基因组研究项目负责人宣布人类基因组序列图 随着人类基因组逐渐被破译，一张生命之图将被绘就，人们的生活也将发生巨大变化。基因药物已经走进人们的生活，利用基因治疗[阅读全文]

摘要: 细胞疗法描述的是往一个组织中引入新的细胞以治疗疾病的过程。细胞疗法通常专注于遗传疾病，有时候还辅助以基因疗法（genetherapy）。细胞疗法可能的方式由很多种：1）胚胎干细胞移植，细胞可以是内源性的[阅读全文]

摘要: 铁呼吸是厌氧环境中普遍存在的一种微生物代谢形式，多种古生菌和细菌都能进行铁呼吸。Fe(Ⅲ)的地球化学丰度比较高，为Fe(Ⅲ)还原菌提供了充足的电子受体，但自然中Fe(Ⅲ)多以不溶形式存在，使电子传递受阻[阅读全文]

摘要: 人造病毒 韩国研究组开发出用于基因治疗的“人造病毒”，并成功完成将基因和药物传递至癌细胞内的实验。而该研究组开发了将丝带形状的蛋白质结构体，通过破坏核糖核酸（RNA）抑制DNA复制的siRNA(small interfering RNA)及疏水性分子结合起来的人造病毒。 研制原因 这是因为自然状态的病毒是能够向感染细胞传达遗传物质的高功效传达体。科学家为了利用病毒治疗遗传疾病和遗传性缺陷的患者，投入很多时间进行了研究。正如有阳光必有阴影，自然病毒遗传基因传达效果显著，但是有可能引起人体的[阅读全文]

摘要: 简介 黑腹果蝇 黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)是被人类研究得最彻底的生物之一。其名字源于它喜好腐烂的水果以及发酵的果汁。 黑腹果蝇在1830年首次被描述。而它第一次被用作试验研究对象则要到 1901年，试验者是动物学家和遗传学家威廉?恩斯特?卡斯特。他通过对果蝇的种系研究，设法了解多代近亲繁殖的结果和取自其中某一代进行杂交所出现的现象。1910年，汤玛斯?亨特?摩尔根开始在实验室内培育果蝇并对它进行系统的研究。之後，很多遗传学家就开始用果蝇作研究，并且取[阅读全文]

摘要: 顺反效应（Cis-Trans Effect） 是分子遗传学中描述 基因突变位置关系 如何影响表型的关键概念，揭示了顺式/反式排列对基因功能的调控差异。以下是其机制解析与生物[阅读全文]

摘要: "顺反子"（cis-regulatory element）是指在DNA序列中位于基因的上游或下游区域的特定序列，可以调控同一染色体上与其相邻的一个或多个基因的转录活性。与之相对的是"反式子"（t[阅读全文]

摘要: 真核生物在减数分裂时,通过非同源染色体的自由组合形成各种不同的配子,雌雄配子结合产生基因型各不相同的后代；或因交叉互换形成不同的连锁关系。也就是包括配子的结合过程。 会计学重组 重组是指企业制定和控制的，将显著改变企业组织形式、经营范围或经营方式的计划实施行为。属于重组的事项主要包括 　　(一)出售或终止企业的部分经营业务。　　(二)对企业的组织结构进行较大调整。　　(三)关闭企业的部分营业场所，或将营业活动由一个国家或地区迁移到其他国家或地区。　　包括股份分拆、合并、资本缩减（部分偿还）[阅读全文]

摘要: 遗传性感觉神经病 遗传性感觉神经病归类于遗传性周围神经病，这是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。遗传性感觉神经病多呈显性遗传，典型表现为皮肤因感觉缺失而致四肢末端反复发作性无痛性溃疡，深感觉缺失所致步态不稳。运动障碍不明显。 病因 神经节 本病多为常染色体显性遗传，多为近亲结婚所致。 发病机制： 发病机制尚不清楚，主要病理变化为脊髓后根和脊神经节萎缩变细，以腰髓段脊神经为明显。 镜检[阅读全文]

摘要: 凝血因子遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏。遗传性凝血因子ⅩⅢ（FⅩⅢ）是凝血激活途径中最后一个被激活的蛋白。主要作用是使纤维蛋白链α与γ发生交联，使形成的血凝块对纤溶作用的抵抗增强，血浆第ⅩⅢ因子是由2条a亚单位和2条b亚单位组成的四聚体糖蛋白即a2b2分子量约为340kDa-链蛋白质有活性位点半胱氨酸起转酰胺酶作用b-链无酶作用而具有载体蛋白的功能。因子ⅩⅢ缺乏的出血表现通常比较严重，特别是在儿童期即可能发生致命性的脐带出血和中枢神经系统出血。 疾病概述 遗传性凝血[阅读全文]

摘要: 遗传密码遗传密码决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，由3个连续的核苷酸组成的密码子所构成。由于脱氧核糖核酸（DNA）双链中一般只有一条单链（称为有义链或编码链）被转录为信使核糖核酸（mRNA），而另一条单链（称为反义链）则不被转录，所以即使对于以双链DNA作为遗传物质的生物来讲，密码也用核糖核酸(RNA）中的核苷酸顺序而不用DNA中的脱氧核苷酸顺序表示。 简介 人体遗传密码正在被逐步破译在转移核糖核酸（tRNA）分子中有一组与m[阅读全文]

摘要: 遗传学（Genetics）——研究生物的遗传与变异的科学。研究基因的结构、功能及其 孟德尔变异、传递和表达规律的学科。遗传学中的亲子概念不限于父母子女或一个家族，还可以延伸到包括许多家族的群体，这是群体遗传学的研究对象。遗传学中的亲子概念还可以以细胞为单位，离体培养的细胞可以保持个体的一些遗传特性，如某些酶的有无等。对离体培养细胞的遗传学研究属于体细胞遗传学。遗传学中的亲子概念还可以扩充到DNA脱氧核糖核酸的复制甚至mRNA的转录，这些是分子遗传学研究的课题。 研究范围 包括遗传物质的本[阅读全文]

摘要: 简介基因转录有正调控和负调控之分。如细菌基因的负调控机制是当一种阻遏蛋白(repressor protein)结合在受调控的基因上时，基因不表达；而从靶基因上去除阻遏蛋白后，RNA聚合酶识别受调控基因的启动子，使基因得以表达，这是正调控。这种阻遏蛋白是反式作用因子。转录因子(transcription factor)是起正调控作用的反式作用因子。转录因子是转录起始过程中RNA聚合酶所需的辅助因子。真核生物基因在无转录因子时处于不表达状态，RNA聚合酶自身无法启动基因转录，只有当转录因子(蛋白质)[阅读全文]