摘要: 释义 幽门 幽门 KI21 幽门 Youmen ［别名］ 上门。 ［释名］ 幽，幽隐；门，门户。穴近胃之下口幽门而与之相关，故名。 ［出处］ 《针灸甲乙经》 。 ［位置］ 上腹部脐上六寸（巨阙）旁开五分处。 《针灸甲乙经》：“在巨阙两傍各五分陷者中”。 相关 ［局部解剖］ 肌肉：腹直肌内缘。（深层为肝脏） 神经：第七肋间神经。 血管：腹壁上、下动、静脉[阅读全文:]
摘要: 巨细胞病毒感染巨细胞包涵体感染是由巨细胞病毒（cytomegalovirus CMV）引起的先天性或后天性感染，有两种类型，多数成为唾液腺的不显性感染或慢性感染而长期存留另一种是全身性疾病，称巨细胞包涵体病（cytomegalic inclusion disease），比较少见主要侵犯小婴儿，其特点是在很多器官组织内发现含核内和胞浆内包涵体的巨大细胞，并伴有全身症状是宫内病毒感染导致胎儿畸形的重要原因之一。CMV感染在全世界分布，人是CMV的唯一宿主。不同国家及不同经济状况感染率不同。成人CMV[阅读全文:]
摘要: 嵌合体1、遗传学上用以指不同遗传性状嵌合或混杂表现的个体。免疫学上的涵义则指一个机体身上有两种或两种以上染色体组成不同的细胞系同时存在,彼此能够耐受,不产生排斥反应,相互间处在嵌合状态。 2、染色体异常类型之一。来自不同合子的细胞系所组成的个体。又称异源性嵌合体。起源于同一合子发育成不同核型的细胞系所形成的个体则称同源性嵌合体(mosaic),又称镶嵌体。在动物中常见的嵌合体有牛弗里马丁 (freemartin) ——生殖器不全牝犊。即一雄一雌双胎而产生的小母牛,其核型可出现性染色体嵌合,如60[阅读全文:]
摘要: 岩锥炎是外耳道、中耳或乳突根治腔积脓的一种炎症。 临床表现 (一)症状 1．脓毒性低热，38~42左右，多午后升高。 2．患侧前额部、眶周及眶深部球后有针刺样剧痛，夜间重。 3．约半数患者可发生同侧外展神经麻痹，引起复视或斜视。由岩部感染直接扩及三叉和外展神经造成的外展麻痹及单侧头痛称作格拉代尼果综合证。 4．急性中耳乳突炎经治疗好转后流脓又增多，或慢性中耳乳突炎手术后持续流脓或脓量增多。 5．如迷路段面神经受累，可致面肌无力或瘫痪，如发生迷路周围炎，可有耳鸣、眩晕、恶心和呕吐。 [阅读全文:]
摘要: 尿生殖膈 由尿生殖膈上、下筋膜及其间的会阴深横肌、尿道括约肌组成的结构称尿生殖膈。封闭尿生殖三角，男性有尿道，女性有尿道和阴道通过。 注 加强盆底，协助承托盆腔脏器。[阅读全文:]
摘要: 小脑下脚 下橄榄核发出的纤维走向对侧，与脊髓小脑后束共同组成粗大的入小脑纤维，称为小脑下脚。 相关条目 执业药师资格考试实施办法 人才市场管理规定 国家公务员录用面试暂行办法 执行和解 社会保险费征缴监督检查办法 社会保险基金监督举报工作管理办法 法定准备金率[阅读全文:]
摘要: 宾斯旺格病宾斯旺格病(英文名：Binswangerdisease)别 名为皮质下动脉硬化性脑病；进行性白质脑病；宾斯旺格氏病；动脉硬化性皮层下脑病；Binswanger病；Binswanger’sencephalopathy；subcorticalarterioscleroticencephalopathy.是一种较为常见的小血管性痴呆。Binswanger(1894)首次报告一例54岁女性患者表现为进行性智能障碍、语言障碍、双下肢无力伴双手震颤，描述脑动脉硬化、双侧脑室明显增大白质萎缩和多处室[阅读全文:]
摘要: 在学术文献中的解释 由基因缺陷所致的高脂血症多具有家族聚积性,有明显的遗传倾向,临床上通常称为家族性高脂血症.家族性高脂血症(familialhyperlipidemia)是指由于遗传基因异常所致的血脂代谢紊乱,具有家族聚集性的特点文献来源 参考资料http://define.cnki.net/WebForms/WebDefines.aspx?searchword=%E5%AE%B6%E6%97%8F%E6%80%A7%E9%AB%98%E8%84%82%E8%A1%80%E7%97%87[阅读全文:]
摘要: 词性及解释 【医】familialhypophosphatemia又称先天性遗传性肾小管性酸中毒。 参考资料 http://www.nciku.com/search/zh/detail/%E5%AE%B6%E6%97%8F%E6%80%A7%E4%BD%8E%E7%A3%B7%E9%85%B8%E8%A1%80%E7%97%87%E4%BD%9D%E5%81%BB%E7%97%85/268570?query=hypophosphatemic&internal=true[阅读全文:]
摘要: DMP1基因突变导致家族性低磷血症 家族性低磷血症（familiarhypophosphatemia）常见的类型为X连锁遗传（XLH，OMIM307800），多由于PHEX基因的突变所引起。另一种较罕见的低磷血症性佝偻病表现为常染色体显性遗传（ADHP,OMIM193100），是由于FGF23基因的突变所引起。在对一些低磷血症家系的研究发现，虽然临床表现与XLH或ADHP很相似，但遗传方式表现为常染色体隐性遗传，称为ARHP。通过连锁分析将该致病基因定位于4q21。进一步研究发现编码一种非胶原[阅读全文:]