摘要: 急性脊髓前角灰质炎，又称Heine-Medin病或小儿麻痹症，是由脊髓灰质炎病毒（poliovirus）感染引起的急性传染病。病毒属于小核糖核酸病毒科肠道病毒属，分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种抗原型，以Ⅰ型最常见。主要通过粪-口途径传播，人类是唯一传染源。临床表现包括无症状型、顿挫型、无瘫痪型和瘫痪型，其中瘫痪型以脊髓前角运动神经元受损导致的弛缓性瘫痪为特征，可累及脑干引起呼吸和吞咽困难。自20世纪50年代末推广灭活疫苗（Salk疫苗）和减毒活疫苗（Sabin疫苗）以来，发病率显著下降。诊断依据流行病学、临[阅读全文:]
摘要: 隐球菌性脑膜炎是由新型隐球菌（Cryptococcus neoformans）感染脑膜和/或脑实质所致的中枢神经系统真菌病。该病多呈亚急性或慢性起病，常见于免疫抑制患者（如AIDS、器官移植、长期使用免疫抑制剂者），但也可发生于免疫功能正常者。临床特征包括头痛、发热、脑膜刺激征及脑神经受累，诊断依赖脑脊液墨汁染色、抗原检测或培养。治疗首选两性霉素B联合氟胞嘧啶，氟康唑用于维持或替代治疗。尽管治疗手段进步，死亡率仍达20%-30%，早期诊断和规范治疗至关重要。[阅读全文:]
摘要: 脑弓形体病是由刚地弓形虫引起的中枢神经系统机会性感染，主要发生于免疫缺陷人群（如艾滋病、器官移植后患者）。病原体以组织包囊形式潜伏，激活后释放速殖子导致坏死性炎症和血栓形成。典型MRI表现为多发性环形强化灶，基底节和皮质下白质好发。诊断依据影像学、血清学（IgG阳性）和治疗性诊断，确诊需脑活检或脑脊液PCR。治疗首选磺胺嘧啶联合乙胺嘧啶及亚叶酸钙，维持治疗可显著降低复发率。预防措施包括对CD4⁺[阅读全文:]
摘要: 脑型血吸虫病是由血吸虫虫卵异位沉积于脑组织所引起的严重并发症，主要病原体为日本血吸虫。临床分为急性型和慢性型：急性型表现为脑膜脑炎，出现发热、头痛、意识障碍及癫痫；慢性型以肉芽肿形成为特征，类似颅内肿瘤，引起头痛、呕吐、局灶性神经功能缺损等颅内压增高症状。诊断依据疫水接触史、血液嗜酸性粒细胞增多、粪便或尿液中查见虫卵、血清学试验及影像学检查。治疗首选吡喹酮，辅以糖皮质激素减轻脑水肿，抗癫痫药物控制癫痫，巨大肉芽肿需手术切除。预后一般良好，但需早期干预。[阅读全文:]
摘要: 脑型肺吸虫病是由卫氏并殖吸虫或斯氏并殖吸虫侵入脑部所致的一种人畜共患病，多见于严重肺吸虫感染者，尤其在流行区儿童和青少年中发病率较高。传播途径主要为生食或半生食含囊蚴的溪蟹、蜊蛄或饮用生溪水。虫体经纵隔、颈动脉进入颅内，侵犯颞叶、枕叶等脑组织，造成机械破坏、出血、肉芽肿及囊肿形成，病理过程分浸润期、囊肿期和纤维瘢痕期。临床表现为头痛、癫痫、运动障碍、颅内压增高等，脊髓型可引起截瘫。诊断依据流行病学史、临床表现、病原学检查及免疫学检测（如ELISA、补体结合试验），CT和MRI可显示脑水肿、占位病[阅读全文:]
摘要: 脑囊虫病是由猪带绦虫的囊尾蚴寄生于人脑组织引起的一种寄生虫病，属食源性人畜共患病。囊尾蚴经血液循环进入脑实质、脑室及蛛网膜下腔，通过机械压迫、变态反应及脑脊液循环阻塞导致癫痫、颅内压增高、脑膜炎等神经症状。诊断依赖流行病学史、免疫学检测、CT/MRI影像学特征及脑脊液嗜酸性粒细胞增多。治疗包括吡喹酮、阿苯达唑等抗囊虫药物，必要时手术切除脑室内囊虫。预防重点在于猪肉检疫、改善卫生习惯。我国东北、华北及西北地区为高发区，青壮年多见。[阅读全文:]
摘要: 脊髓灰质炎（Poliomyelitis）是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病，主要影响1-6岁儿童，俗称小儿麻痹症。病毒通过粪-口途径传播，侵入血液循环系统，部分病例病毒可侵犯中枢神经系统，导致脊髓前角运动神经元受损，引起弛缓性瘫痪。临床表现多样，包括隐性感染、顿挫型、无瘫痪型和瘫痪型，其中瘫痪型以不对称性下肢瘫痪多见。疫苗接种是预防关键，包括灭活疫苗（IPV）和减毒活疫苗（OPV），全球通过免疫规划已大幅降低发病率，世界卫生组织致力于实现全球消灭目标。治疗以对症和支持为主，恢复期需康复训练。[阅读全文:]
摘要: 神经梅毒是由梅毒螺旋体侵犯中枢神经系统引起的慢性感染性疾病，可分为无症状性神经梅毒、脑膜神经梅毒、血管神经梅毒、脊髓痨、麻痹性痴呆和先天性神经梅毒。其发病机制包括梅毒螺旋体经血液进入脑脊液并侵犯脑膜、血管和脑实质，导致炎症、梗死和神经变性。临床表现多样，从无症状到头痛、癫痫、精神障碍、共济失调、痴呆等。诊断依赖血清和脑脊液梅毒试验（VDRL、FTA-ABS），治疗首选青霉素，早期治疗预后较好。近年来神经梅毒发病率有回升趋势，需加强防治。[阅读全文:]
摘要: 朊粒（prion）是一种不含核酸、仅由蛋白质构成的传染性粒子，主要成分为蛋白酶抗性蛋白（PrP）。其致病机制涉及正常细胞蛋白PrPC向致病性PrPSC的构象转变，导致传染性海绵状脑病（TSE），如疯牛病、克-雅病等。朊粒对理化因素抵抗力强，潜伏期长，致死率100%，且不引发免疫应答。微生物学检查包括免疫组化、免疫印迹和PrP基因检测。目前无有效治疗，防治重点在于杜绝医源性传播。[阅读全文:]
摘要: 朊蛋白感染疾病（Prion diseases），又称朊毒体病或传染性海绵状脑病，是由朊蛋白（PrP）错误折叠引发的一组致命性神经退行性疾病，包括人类的克雅氏病（CJD）、变异型克雅氏病（vCJD）、库鲁病、格斯特曼综合征（GSS）和致死性家族性失眠症（FFI），以及动物的疯牛病（BSE）、羊瘙痒症等。朊蛋白是一种正常存在于细胞表面的糖蛋白，当其构象从α-螺旋为主的PrP^C转变为富含β-折叠的PrP^Sc时，会形成淀粉样聚集体，并通过模板诱导机制传播。该病具有传染性、遗传性和散发性三种形式，传播[阅读全文:]