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沈颖

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个人简介编辑本段

沈颖,男,浙江大学教授,博士生导师。1989年起就读于浙江大学生命科学学院,1993年获理学学士学位,同年考入浙江大学生物医学工程学系就读研究生。1996年起在中国科学院上海生理研究所与浙江大学联合培养,在生理研究所从事视网膜神经生物学研究,师从杨雄理研究员(中国科学院院士),于1999年10月获理学博士学位。2000年1月赴美国约翰霍普金斯大学分子神经科学系David J. Linden博士实验室进行博士后训练。2005年回国后,任浙江大学神经生物学系教授和博士研究生导师。

研究方向编辑本段

神经信号通路的细胞和分子机制研究组主要研究领域小脑和海马兴奋性受体和细胞内信号蛋白在信号转导突触可塑性中的作用。

主要研究成绩编辑本段

  • A,首次详细分析了视网膜中谷氨酸受体的亚型组成和在视网膜光信号转导中的作用。
  • B,证实了小脑中的一个新型突触可塑性模型,并且首次以可靠的实验证明了其表达的位置。
  • C,首次报道了神经元谷氨酸转运体的可塑性,并且提出可能与PKC、mGluR等胞内代谢途径相关。
  • D,首次提出SRF,而不是以往广泛关注的CREB,可能对海马LTP起关键作用。

这些工作得到了包括美国科学院院士Richard Huganir博士,HHMI成员David Ginty博士,国际著名科学家David Linden博士和国内多名神经生物学界的科学院院士和专家的肯定,已经在包括Nature Neuroscience, Neuron, Journal of Neuroscience, Neuroscience, European Journal of Neuroscience在内的国际顶尖杂志上发表研究论文,并且广泛被引用。曾获得1999年中国生理学会张锡均全国优秀青年生理学论文一等奖(唯一)和1998年贝克曼上海地区生命科学一等奖(唯一)。

在研课题编辑本段

  • 1. 神经元型谷氨酸转运体的长时程增强及其分子机制(国家自然科学基金面上项目)
  • 2. 神经胶质细胞控制大脑血流的细胞和分子机制(浙江省自然科学基金人才项目)
  • 3. 星形胶质细胞NMDA受体的表达及其对突触可塑性的调节(国家自然科学基金委面上项目)
  • 4. NMDA受体亚型装配、膜表达和功能差异的分子机制研究(国家自然科学基金重点项目)
  • 5. cPLA2alpha在神经元毒性和血管活动中的作用及其分子机制(教育部新世纪人才项目)
  • 6. PICK1-ICA69复合体对于AMPA受体运输和突触可塑性作用的研究(国家自然科学基金委员会与香港研究资助局联合资助项目)

研究组成员编辑本段

  • 苏立达博士生 sldsolid@sina.com
  • 吴振永硕士生 zhenyongwu@zju.edu.cn
  • 韩文琪本科生 acrossrainbowjiajia@yahoo.com.cn
  • 孙承龙博士生 talan@zju.edu.cn
  • 吴笑本科生 361wx@163.com

参考资料编辑本段

  • Shen Y, Kishimoto K, Linden DJ, Sapirstein A. Cytosolic phospholipase A2 alpha activity is required for the electrophysiological sequelae of neurotoxic NMDA treatment in hippocampal CA1 pyramidal neurons. Proc Natl Acad Sci USA, 2007, 104: 6078.
  • Steinberg JP, Takamiya K, Shen Y, Xia J, Rubio ME, Yu S, Jin W, Thomas GM, Linden DJ, Huganir RL. Targeted in vivo mutations of the AMPA receptor subunit GluR2 and its interacting protein PICK1 eliminate cerebellar long-term depression. Neuron, 2006, 49: 845.
  • Shen Y, Linden DJ. Long-term potentiation of neuronal glutamate transporter. Neuron, 2005, 46: 715.
  • Ramanan N, Shen Y, Sarsfield SL, Linden DJ, Ginty DD. Distinct requirements for SRF and CREB in neuronal survival and synaptic plasticity. Nature Neuroscience, 2005, 8: 759.
  • Shen Y, Hansel C, Linden DJ. Glutamate release monitored during LTD at the cerebellar Climbing Fiber-Purkinje neuron synapse. Nature Neuroscience, 2002, 5: 725.
  • Yang XL, Li P, Lu T, Shen Y, Han MH. Physiological and pharmacological characterization of glutamate and GABA receptors on carp retinal neurons. Prog Brain Res, 2001, 131: 277.
  • Shen Y, Zhou Y, Yang XL. Characterization of AMPA receptors on isolated amacrine-like cells in carp retina. Euro J Neurosci, 1999, 11: 4233.
  • Shen Y, Lu T, Yang XL. Modulation of desensitization at glutamate receptors in isolated crucian carp horizontal cells by concanavalin A, cyclothiazide, aniracetam and PEPA. Neuroscience, 1999, 89: 979.
  • Shen Y, Yang XL. Zinc modulation of AMPA receptors may be relevant to splice variants in carp retina. Neurosci Lett, 1999, 259: 177.
  • Lu T, Shen Y, Yang XL. Desensitization of AMPA receptors on horizontal cells isolated from crucian carp retina. Neurosci Res, 1998, 31: 123.
  • 陈忠, 沈颖. 突触可塑性的分子机制. 生物化学与生物物理进展, 2006, 33(10): 920-925.
  • 沈颖, 杨雄里. 视网膜神经递质受体的研究进展. 生理科学进展, 1999, 30(2): 101-106.
  • Nicol RA, Malenka RC. Contrasting properties of two forms of long-term potentiation in the hippocampus. Nature, 1995, 377: 115-118.
  • Isaac JT, Nicoll RA, Malenka RC. Evidence for silent synapses: implications for the expression of LTP. Neuron, 1995, 15: 427-434.

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参考文献

[1].   http://www.cmm.zju.edu.cn/news/show.php?id=663
[2].   http://www.biolabinfo.net/team3743.html

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