摘要: 同工酶同工酶，广义是指生物体内催化相同反应而分子结构不同的酶。 按照国际生化联合会（IUB）所属生化命名委员会(CBN)的建议,则只把其中因编码基因不同而产生的多种分子结构的酶称为同工酶。 结构特点 乳酸脱氢酶同工酶 同工酶是指催化相同的化学反应，而酶蛋白的分子结构、理化性质乃至免疫学性质不同的一组酶。同工酶是由不同基因或等位基因编码的多肽链，或由同一基因转录生成的不同mRNA翻译的不同多肽链组成的蛋白质。翻译后经修饰生成的多分子形式不在同工酶之列。 同工酶存在于同一种属或同一个体的[阅读全文]
摘要: 吉姆萨显带（G显带，G-banding） 是一种广泛用于 染色体分析 的显带技术，通过吉姆萨（Giemsa）染色结合胰酶预处理，使染色体呈现特征性深浅相间的带纹，用于识别染[阅读全文]
摘要: 名称 右淋巴导管right lymphatic duct为一短干，长约l～1.5cm，管径约2mm，由右颈干、右锁骨下干和右支气管纵隔于汇合而成，注入右静脉角。有时上述3条淋巴干并不汇合，而分别注入颈内静脉或锁骨下静脉。 介绍右淋巴导管主要收纳头颈右半、右上肢、右肺、右半心、胸壁右半部的淋巴，即约占全身1/4部位的淋巴。[阅读全文]
摘要: 右位心（dextrocardia）是心脏在胸腔的位置移至右侧的总称。心脏无其他先天性畸形的单纯右位心不引起明显的病理生理变化，也不引起症状，以后和常人一样可能也患后天性心脏病。但右位心常和较严重的先天性心血管畸形同时存在。右位心一般可分为三种类型。 真正右位心心脏在胸腔的右侧，其心房、心室和大血管的位置宛如正常心脏的镜中象，亦称为镜象右位心。常伴有内脏转位，但亦可不伴有内脏转位。 右旋心（dextroversion of the heart）：心脏位于右胸，但心尖虽指向右侧而各心腔间的关系未[阅读全文]
摘要: 培养目标本专业培养具备医学基础理论临床医学知识，掌握口腔医学的基本理论和临床操作技能，能在医疗卫生机构从事口腔常见病、多发病的诊治、修复和预防工作的医学高级专门人才。 [阅读全文]
摘要: 中文名：口形红细胞增多症 英文名：stomatocytosis 口形红细胞增多症(stomatocytosis，ST)是一 口形红细胞增多症种形态异常的红细胞增多，在干血片中，红细胞中心苍白区呈狭窄的裂缝，裂缝的中央较两端更为狭窄，缝的边缘清楚，类似微张的鱼口；在湿血片中，红细胞双凹面消失而呈单面凹，形似碗状。正常人外周血中也可见到少量口形细胞，一般为3%～5%，若超过5%则可认为异常。异常口形红细胞增多可为原发性也可为继发性。原发性口形红细胞增多见于遗传性口形红细胞增多征 遗传性干瘪红细胞增[阅读全文]
摘要: 介绍 变移上皮细胞的形状和层次可随着所在器官的收缩或扩张而发生变化，故称变移上皮，它分布在肾盂、输尿管、膀胱和尿道前列腺部。变移上皮是假复层上皮，表层柱状细胞、中间层梭形细胞、基层的锥体形细胞都附着于基膜上。位于表层的细胞大，胞质丰富，常具双核，向深层伸出长脚状突起，到达基膜。这层细胞又称盖细胞，其浅层胞质浓缩，嗜酸性较强，形成一深色的壳层，具有防止尿液侵蚀的作用。器官呈收缩状态时，上皮变厚，柱状细胞和梭形细胞的长脚状突起变长；器官呈膨胀状态时，长脚突起铺开，上皮层变薄 &nbs[阅读全文]
摘要: 变态反应变态反应（allergy）这一术语是Von Pirpuet在1960年首次引进免疫学的，用以描述接触过抗原的机体表现的“改变了的免疫反应性”。当再次接触同一抗原时，机体发生的反应不是保护性的免疫，而是不同形式的免疫病理损伤过程，甚至可以导致疾病的发生。 概述 寄生虫若机体已被某种寄生虫抗原致敏，当再次接触相同抗原时则二次免疫应答增强，或长期受染，早期过去后的机体反应相似于二次免疫应答反应。因免疫应答过强而导致组织损伤(免疫病理变化)，即称为变态反应(allergy)，或超敏反应([阅读全文]
摘要: 〖发绀〗 是指血液中还原血红蛋白增多使皮肤和粘膜呈青紫色改变的一种表现,也可称为紫绀 面部发绀 .特点 这种改变常发生在皮肤较薄,色素较少和毛细血管较丰富的部位,如唇,指(趾),甲床等. 紫绀的发生机制 1.紫绀主要是由于血液中血红蛋白氧合不全、还原血红蛋白增高所致。任何原因使毛细血管内还原血红蛋白绝对含量超过50g/L时，即可出现发绀。2.紫绀是缺氧的表现，但缺氧并不一定都发绀。也就是说，发绀并不一定能确切反映动脉血氧下降情况，如重度贫血（Hb<60g/L）患者，即使有严重[阅读全文]
摘要: 简介 反转录病毒反转录病毒是病毒的一种，反转录病毒的DNA插入宿主细胞染色体时，在5’LTR的U3左端和3’端LTR的U5右端各丢失2 bp，而在宿主染色体插入位点上生成4～6 bp的重复序列。反转录病毒的DNA基因组整合在宿主染色体上的位点是随机的。每个受感染的细胞一般有1～10份前病毒拷贝。反转录病毒DNA的整合是复制病毒RNA的必经阶段。只有当受感染细胞处于细胞分裂期间，反转录病毒DNA基因组才能接触到宿主细胞的遗传物质。因此，反转录病[阅读全文]
摘要: 反社会型人格也称精神病态或社会病态、悖德性人格等。在人格障碍的各种类型中，反社会型人格障碍是心理学家和精神病学家所最为重视的。 1835年，德国皮沙尔特(Prichard)首先提出了“悖德狂”这一诊断名称。指出患者出现本能欲望、兴趣嗜好、性情脾气、道德修养方面的异常改变，但没有智能、认识或推理能力方面的障碍，亦无妄想或幻觉。后来“悖德狂”的名称逐渐被“反社会型人格”所代替，如今狭义的人格障碍，即指反社会型人格障碍。此种人格引起的违法犯罪行为最多，同一性质的屡次犯罪，罪行特别残酷或情节恶劣的犯人，[阅读全文]
摘要: 简介反向遗传学/反求遗传学（reverse genetics） Reverse genetics is an approach to discovering the function of a gene that proceeds in the opposite direction of so called forward genetic screens of classical genetics. Simply but, while forward genetics seeks to find[阅读全文]
摘要: 基本信息 双行睫疾病名称：双行睫疾病别名：副睫毛疾病分类：眼科 疾病概述 双行睫为正睫毛根部后方相当于睑板腺开口处生长另一排多余的睫毛，也称副睫毛。为先天形解毛发育异常，可能为显性遗传。 临床表现：副睫毛少则3－5根，多者20余根。常见于双眼上、下睑，但也有只发生于双眼下睫或单眼者。一般副睫毛短小细软，且色素少，但也有与正常睫毛相同者。排列规则，直立或向后倾斜。如果副睫毛细软，对角膜的刺激并不重。如果副睫毛较粗硬，常引起角膜刺激症状，裂隙检查可发[阅读全文]
摘要: 原发性高血压原发性高血压是指以体循环动脉压增高为特征的临床综合征。长期高血压可影响心、脑、肾等器官的功能，最终导致这些器官功能衰竭，它是最常见的心血管疾病。原发性高血压(占原发性高血压95%～99%)属于缓进型高血压，多见于中、老年，其特点是起病隐匿，进展缓慢，病程长达10多年至数十年，因此初期很少症状，半数患者因体检或因其他疾病就医时测量血压后，才偶然发现血压增高。 疾病概述 血压测量高血压病(hypertension)是指成人(≥18岁)在安静状态下，动脉收缩压≥140mmHg(18[阅读全文]
摘要: 中文名：原发性青少年型青光眼英文名：primaryjuvenileglaucoma 概述： 青少年型青光眼(juvenileglaucoma)是指3岁以后甚至成 原发性青少年型青光眼人早期发病的先天性青光眼。发病机制与原发性婴幼儿型青光眼相同，但青光眼的症状出现较晚，眼球的角膜和巩膜对抗高眼压的能力较强，故外观无眼球扩大。此类青光眼与原发性开角型青光眼有相似的隐蔽过程，且临床上难以区分，所以在我国的青光眼分类标准中将30岁以前的原发性开角型青光眼均归入青少年型青光眼 流行病学： 综合近[阅读全文]
摘要: 中文名：原发性心脏横纹肌肉瘤 英文名：primary rhabdomyosarcoma of heart 原发性心脏横纹肌肉瘤(primary rhabdomyosarcoma of heart)是自心肌组织发生除血管肉瘤外最好发的心脏恶性肿瘤。患者自婴幼儿至80岁的老人均有过记载 但多数发生在成人。肿瘤常自多处心肌发生，遍布各部位心壁，无明显好发的部位。约半数病例的肿瘤可浸润生长至心包膜包括脏层和壁层，生长旺盛时可蔓延至纵隔障和胸膜腔。瘤组织在心肌中生长呈结节状，因生长快中心部常可见坏死区，多[阅读全文]
摘要: 原发性单克隆球蛋白病肾损害原发性单克隆球蛋白病(primarymonoclonalgammopathy)既未定性的单克隆免疫球蛋白病(monoclonalgammopathyofundeterminedsignificance，MGUS)。本病肾脏受损不常见，肾脏受损的主要表现为肾小球肾炎，病人常感疲乏无力、食欲减退、消瘦、贫血、水肿、高血压及蛋白尿。大量蛋白尿者可出现肾病综合征，多数有不同程度的肾功能障碍。 简介 疾病名称：原发性单克隆球蛋白病肾损害 英文名：renaldamagedue[阅读全文]
摘要: 原卟啉原卟啉病为常染色体显性遗传，过量原卟啉产生光敏性皮肤损害。1953年Kosenew等首先报道1例“不典型的夏令水疱症”，其红细胞和粪中原卟啉水平增高，1961年Magnus等确定它为独立的卟啉症，并命名为原卟啉病(简称EPP)。主要的表现为皮肤对日光过敏。 疾病概述 原卟啉病(protoporphyria)亦称红细胞肝性卟啉病，是一种常染色体显性遗传性 卟啉代谢异常的疾病。Kosenow于1953年首次报道，Magnus在1961年时首先明确为一种独立的疾病。临床上并不少见，其临床特点[阅读全文]
摘要: 卫氏并殖吸虫病 卫氏并殖吸虫是人体并殖病主要病原。卫氏并殖吸虫成虫虫体肥厚，背侧稍隆起，腹面扁平。活体红褐色，不停做伸缩运动，体型不断变化，固定后染色虫体在光镜下可见体表面布满小棘，大多为单生型。口、腹吸盘大小略同，腹吸盘约在虫体中部。卵巢与子宫并列于腹吸盘之后，卵巢6叶，两个睾丸分支如指状，并列于虫体后1/3处。卵巢类型、口、腹吸盘比例、睾丸长度比是并殖吸虫形态鉴别重要特征。虫卵呈椭圆形，卵盖大且常略倾斜。 疾病概述 卫氏并殖吸虫的致病，主要是童虫或成虫在人体组织与器官内移行、寄居造成的[阅读全文]