摘要: 舌咽神经结构图舌咽神经痛，是一种出现于舌咽神经分布区的阵发性剧烈疼痛。疼痛的性质与三叉神经痛相似Harris（1921）提出舌咽神经痛是另一种独立的神经痛之前，它和三叉神经痛常被混为一谈。舌咽神经痛远较三叉神经痛少见，约为1∶70～1∶85。男女发病率无差异，多于40岁以上发病。 病因 舌咽神经结构图原发性舌咽神经痛的病因，迄今不明，多无明确的病理损害。可能为舌咽及迷走神经的脱髓鞘性病变引起舌咽神经的传入冲动与迷走神经之间发生“短路”的结果。继发性原因可能是小脑脑桥角或咽喉部肿瘤，颈部外[阅读全文]

摘要: 脑血吸虫病血吸虫成虫寄生在门静脉系统和其它血管内，产生的虫卵可经体循环、颅内静脉窦或椎静脉系统侵入颅内或椎管内。虫卵在脑或脊髓内沉积，可引起：特异的炎性病变，主要发生在病灶区的软脑膜和其下的皮质和白质内，可表现为虫卵肉芽肿、假结核结节和疤痕结节等形式，并有浆细胞浸润、病灶周围毛细血管网形成。非特异性病变，表现为胶质细胞增生，脑（或脊髓）软化或水肿，小血管炎性变化等。 疾病概述 脑血吸虫病脑血吸虫病(cerebralschistosomiasis)是血吸虫卵在脑组织中沉积所引起的虫卵性肉芽[阅读全文]

摘要: 脑蛛网膜炎系脑蛛网膜因浆液性炎症发生增厚、粘连和囊肿形成，引起对脑和颅神经的压迫和供血障碍的一种疾患。急性、亚急性或慢性起病。病前可有发热、感染、颅脑外伤、蛛网膜下腔出血或椎管内药物注射史，或全身、头部[阅读全文]

摘要: 【概述】 系由脑底或脑表部位血管破裂，血液进入蛛网膜下腔引起的一种临床综合征。颅内动脉瘤、脑动静脉畸形、 高血压 脑动脉硬化、烟雾病等为常见病因。 【诊断】 一、病史及症状： 常有情绪激动、过分用力等诱因，部分病人以往有头痛发作史，多在活动中突发剧烈头痛、呕吐，少数有精神症状和 癫痫 发作、头昏、眩晕、颈、背及下肢疼痛等。 二、体检发现： 多无明显的神经系统局灶体征，主要为脑膜刺激征。少数有某一肢体轻瘫或感觉障碍，一侧动眼神经麻痹。眼检查可见玻璃体下片状出血，部分病例可见视乳头水肿。偶见后组颅神[阅读全文]

摘要: 脑苷脂沉积病脑苷脂沉积病(cerebrosidosis)也称之为Gaucher病或葡萄糖脑酰胺沉积病(glucosylceramidelipidosis)，为常染色体隐性遗传代谢性疾病。脑苷脂沉积病(cerebrosidosis)根据起病年龄可区分为婴儿型、少年型或成年型所有患者均有肝、脾、淋巴结肿大和长骨受累。婴儿型患者可伴智能发育迟钝和进行性加重的痉挛性瘫痪。 简要介绍 脑苷脂沉积病类脂质沉积病(lipoidosis)是一组类脂质代谢障碍引起类脂质沉积于体内细胞中所致的遗传性疾病随着对病[阅读全文]

摘要: 脑肺吸虫病脑肺吸虫 病是肺吸虫成虫寄生于 脑内并不断移行造成的机械性损 伤及其代谢物等引起的免疫病理反应的一种疾病，以颞叶最常受损。常以脑膜炎症状或脑蛛网膜下腔出血方式起病，随 后出现脑局灶性损害体征；或呈进行性颅内压增高和类似脑瘤表现。痰和脑脊液中可发现虫卵。皮下结节活检偶见虫体 。肺吸虫抗原皮内试验阳性。血和脑脊液嗜酸性粒细胞增高。颅骨片有囊壁钙化影。头颅CT扫描和磁共振检查可见囊肿 。与其它脑膜炎、脑炎及占位病 变等鉴别。硫双二氯酚成人日剂量按50～60mg/kg计算，隔日分3次服用，10[阅读全文]

摘要: 脑瘫脑瘫为脑性瘫痪的简称，是指因多种原因（如感染、出血、外伤等）引起的脑实质损害，出现非进行性、中枢性运动功能障碍而发展为瘫痪的疾病。严重者伴有智力不足。癫痫、肢体抽搐及视觉、听觉、语言功能障碍等表现。主要由先天不足，或后天失养，或病后失调，致使精血不足，脑髓失充，五脏六腑、筋骨肌肉、四肢百骸失养，形成亏损之证。脑为元神之府，导致智力低下，反应迟钝，语言不清，咀嚼无力，时流涎水，四肢无力，手软不能握持，足软不能站立。或感受热毒，损伤脑络，后期耗气伤阴，脑髓及四肢百骸、筋肉失养，导致本病。 病[阅读全文]

摘要: 概述 脑溢血中老年人是脑出血发生的主要人群，以40—70岁为最主要的发病年龄，脑出血的原因主要与脑血管的病变、硬化有关。血管的病变与高血脂、糖尿病、高血压、血管的老化、吸烟等密切相关。通常所说的脑溢血[阅读全文]

摘要: 脑栓塞脑栓塞是指因异常的固态、液态、气态物体（被称作栓子）沿血循环进入脑动脉系统，引起动脉管腔闭塞，导致该动脉供血区局部脑组织的坏死，临床上表现为偏瘫、偏身麻木、讲话不清等突然发生的局源性神经功能缺损症状。该病占脑血管病的15-20％。最常见的栓子来源于心脏，约14-48％的风湿性心脏病病人发生脑栓塞；心肌梗塞、心内膜炎、心房纤颤、心脏手术时易诱发本病；非心源性栓子见于颈部动脉粥样硬化斑脱落、外伤骨折或气胸、潜水或高空飞行减压不当、孕妇生产等。 病症分类 脑栓塞脑血管被血流中所带的栓子阻[阅读全文]

摘要: 疾病名称：脑旋毛虫病 脑旋毛虫病 基本概述 由旋毛虫幼虫侵入脑内的一种较少见的脑寄生虫病。 诊断方法 1.脑膜炎、脑炎、颅内压增高症状，相应的局灶性脑损害体征和全身性肌痛（幼虫引起的肌炎）。2.重症者常有癫痫发作，甚至意识不清或昏迷，伴有持续性高热、荨麻疹或斑丘疹等异性蛋白反应症状（幼虫大量进入血液）。3.多数患者肌肉内可扪得旋毛虫结节。4.大便中多可查到成虫，脑脊液中偶可查得幼虫和伴有嗜酸性粒细胞增高，血清和脑脊液的免疫反应可呈阳性。 治疗措施 异丙噻苯咪唑或氟苯咪唑或甲苯咪唑，[阅读全文]

摘要: 疾病概述 脑叶出血脑叶出血系指脑实质内的血管破裂引起出血。高血压和动脉硬化是脑叶出血的主要因素，还可由先天性脑动脉瘤、脑血管畸形、脑瘤、血液病、感染、药物、外伤及中毒等所致。表现意识障碍。头痛以病灶侧为重；呕吐多见，多为喷射性，呕吐物为胃内容物，多数为咖啡色，呃逆也相当多见。去大脑性强直与抽搐。病人一般呼吸较快，病情重者呼吸深而慢，病情恶化时转为快而不规则，或呈潮式呼吸，叹息样呼吸，双吸气等。血压高低不稳。出血后出现高热。脑膜刺激征。&nbs[阅读全文]

摘要: 解释系由狗绦虫幼虫寄生于脑内或（和）颅骨、硬膜之间发育成包虫囊肿的一种疾病。 表现1.常表现有相应的局灶性脑损害体征、癫痫发作和颅内压增高等症状。2.包虫皮内试验和补体结合试验阳性。血和脑脊液嗜酸性粒细胞增多。3.头颅CT扫描和磁共振检查可显示囊肿部位和大小。脑血管造影显示病变区无血管，包虫囊肿周围的血管呈环抱状等特征。4.与牧区羊犬接触史。5.与其它颅内占位病变、颅内压增高和癫痫等鉴别。 诊断：多见于牧区，病人有与狗、羊密切接触史，临床症状以慢性颅内压增高和癫痫为特征。血象嗜酸性粒细胞增多，皮[阅读全文]

摘要: 脑动脉硬化症动脉硬化属于病理学概念主要包括动脉粥样硬化小动脉硬化和老年性动脉硬化3类。由于动脉粥样硬化是美国欧洲等发达国家最常见最重要的动脉硬化类型，是导致冠心病脑卒中和引起死亡的重要原因西方作者常把动脉粥样硬化简称为动脉硬化，动脉硬化症即是动脉粥样硬化症之意。 概述 脑动脉硬化症脑动脉硬化症一直是临床常用的诊断，ICD-9和中华医学会第二次全国脑血管疾病学术会议(1986)第三次修订的《脑血管疾病分类草案》有此诊断但在WHO卒中及其他脑血管疾病特别工作组报告(1989)和美国国立神经疾[阅读全文]

摘要: 脊髓蛛网膜炎CT图脊髓蛛网膜炎，是蛛网膜的一种慢性炎症过程，在某种病因的影响下，使蛛网膜逐渐增厚，引起脊髓和神经根的损害，或形成囊肿阻塞髓腔，或影响脊髓血液循环最后导致功能障碍。年龄多在30～60岁之间男多于女一般统计受累的部位胸段为最多，颈段和腰骶段较少北京天坛医院（1982～1992）10年中842例椎管内占病变中有15例：颈段2例，胸段者9例，腰段4例。 病因 脊髓蛛网膜炎病理图1.感染 为脊髓蛛网膜炎的主要原因。起病前常有感冒发热以及疖肿、结核、盆腔炎、脑膜炎等周身感[阅读全文]

摘要: 脊髓缺血脊髓缺血(ischemia of spinal cord)所引发一系列损伤性生化改变将导致细胞内钙聚集，氧自由基含量增高，从而损伤脊髓内神经元，造成不可逆的脊髓功能损害。由于对脊髓血管解剖和血流测定方法技术的改进使临床上对脊髓缺血的认识有了进展。脊髓缺血不少来自脊髓以外的原因，而脊髓本身原无病变，脊髓本身如有血管性病变如脊髓血管畸形或脊髓动脉粥样硬化等也可导致脊髓缺血。 病因机制 脊髓缺血可以发生在主动脉造影或主动脉瘤手术切除时对血供的干扰。有时可由于主动脉粥样硬化、脊髓血管畸形，微[阅读全文]

摘要: 脊髓性肌萎缩症脊髓性肌萎缩症(SpinalMuscularAtrophy缩写：ＳＭＡ)是指一组遗传性的神经性肌肉疾病。各型都会对控制随意肌运动的叫作运动神经元的神经细胞构成影响。ＳＭＡ会造成位于脑底和脊髓的下级运动神经元分裂，从而使其无法发出肌肉进行正常活动所依赖的化学及电信号。ＳＭＡ主要影响患者的近端肌，即最靠近人体躯干部的肌肉。控制胃、肠和膀胱等器官运动的非随意肌不会受到影响。 概述 脊髓性肌萎缩症 脊髓性肌萎缩症基因有缺陷就无法正常地制造细胞活动所必需的蛋白质。当某一种蛋白质缺乏[阅读全文]

摘要: 概述 患此病的人，即所谓的渐冻人，是由於不明病因导致小脑与脊髓两处：控制全身运动、活动功能的细胞逐渐坏死消失，初期病徵是走路开始不稳、容易摔倒、拿捏事物与自己相对位置的距离感变差，慢慢的，不能走路、不能提重物、字写不好，开始出现语言障碍、无法写字、甚至吞嚥困难，就这样身躯渐渐的冻结了起来。但是比之因大脑某处受伤，导致无法传递讯息以致瘫痪的患者不同。脊髓小脑变性症是与大脑完全无关的病症，也就是说，在这漫长的五年十年，甚至数十年的时光里，患者会以一个完全成熟的心智，看著自己原本会做的事[阅读全文]

摘要: 脊髓前动脉综合症脊髓前动脉综合症(anterior spinal arteria syndrome)又称Beck综合征，Davison综合征、脊髓前动脉闭塞综合征等。本病征临床特点为脊髓前动脉分布区域受累，引起肢体瘫痪、痛觉、温觉障碍、直肠膀胱括约肌障碍。别　名：脊髓前动脉闭塞综合征；Beck综合征；Davison综合征；spinal anterior artery syndrome；Anterior spinal artery occlusion syndrome。由Preobranshens[阅读全文]

摘要: 脊神经根炎脊神经根炎指由多种原因引起的脊神经根炎性及变性疾病的总称，病变可侵及颈、胸、腰、骶任一节段的脊神经根。临床上以颈胸神经根和腰骶神经最常受累，引起肩背痛及腰腿痛。本节主要介绍颈胸神经根炎的临床表现及诊治要点。 特点 脊神经根炎脊神经根的走行特点如下： (l)脊神经的前根和后根。 在脊髓两侧的神经根，左石成对排列并以对称形式附着于脊髓的相应节段。脊神经的前根(腹侧根)和后根(背侧根)由椎管内向椎间孔走行，两根与脊髓在同一节段相连，而且同属于一个水[阅读全文]

摘要: 脂质沉积性肌病脂质沉积性肌病(lipid storage myopathy，LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病，是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。本病由Engel等1973年首次描述，国内曹佩芝等(1990)首先报道2例此后各地陆续有报道。 病因 本病半数患者有家族史属常染色体隐性遗传。人体脂肪代谢是全身性的脂肪代谢障碍可以发生在整个机体并成为家族遗传性疾病。例如脂质沉积在脑组织可引起脑脂质沉积症，表现为脑病[阅读全文]