摘要: 简介 　　指疼痛沿着胫后神经分布扩展(神经痛). 胫后神经在踝的平面穿过伞状韧带内的纤维骨管,在出口处分内侧与外侧足底神经.跗骨管综合征是指神经在这个纤维骨管内受压迫,但此诊断已被不严格地用于不同原因引起的胫后神经痛.由于足功能异常或炎性关节炎引起的踝部屈肌腱滑膜炎有时可引起胫后神经继发压迫性神经痛.偶尔,静脉淤滞水肿也可引起胫后神经痛. 症状,体征和诊断 　　 内容 踝内与踝周围(往往扩展到足趾)烧灼或针刺样疼痛.活动时疼痛加剧,休息时减轻.站立,行走或穿鞋时疼痛出现. 轻叩或[阅读全文]

摘要: 临床荟萃肌阵挛性小脑协调障碍(dyssynergia cerebellaris myoclonica)系以肌阵挛、癫痫、小脑性共济失调为特征的临床综合征，又称Ramsay Hunt综合征（RHS）。本症为常染色体隐性遗传，根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调其病因不明。 基本定义 实用临床医学1921年Hunt在题为“肌阵挛性小脑协调不能——原发性齿状核萎缩”的文章中描述4例散发病例和1对孪生兄弟。这对孪生兄弟于[阅读全文]

摘要: 北京医院肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义特指先有下运动神经元损害之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 疾病简述 肌萎缩侧索硬化症多数学者习惯根据上下运动神经元受累的不同组合将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬[阅读全文]

摘要: 大脑图老年性舞蹈病(senilechorea)常发生于60岁以上老年人，脑部病变部位与Huntington病甚为相似，尾核及壳核大、小神经细胞变性，大脑皮质多不受累。本病的舞蹈动作，有时只出现于舌、面、颊肌区。为了与慢性进行性舞蹈病相鉴别，把它列为一个独立的疾病单元。 病因 老年性舞蹈病多由血管性疾病引起，也认为本病是发生于老年的遗传性疾病。 临床表现 大脑老年性舞蹈病(senilechorea)起病急骤，无家族史，发病年龄较迟(多为60岁以上)，舞蹈样动作较轻，且为[阅读全文]

摘要: 缢死缢死（hanging）：俗称吊死。利用自身全部或部分的体重，使环绕颈项部的绳索或其他类似物压迫颈项部而引起的死亡称为缢死。 机理 颈部是连头部和躯干的狭窄通道。这里有呼吸道、血管、神经以及食道等经过。绳索以及其他物件压 杨贵妃之死迫该部位，使其失去功能或者发生突变，就可能引起死亡。首先，绳索等物压迫颈部能够使呼吸道闭塞而引起窒息死亡。上吊的人一旦悬空后，由于体位的关系，绳索多压迫在舌骨和甲状软骨之间，又由于体重的关系，舌根被压向后上方，与咽后壁和软腭后端接触，[阅读全文]

摘要: 维生素E缺乏神经病维生素E缺乏神经病（vitamine E deficiency neuropathy ）维生素E 在人体内的主要活性成分为α-生育酚(tocopherol ) ，是体内重要的脂溶性抗氧化营养素，维生素E包括8种生育酚 ，其中作用最强的是D(右旋)α-生育酚(α-tocopherol)，当各种原因引起血浆D(右旋)α-生育酚水平低于正常时就引起维生素E，缺乏病维生素E缺乏可导致神经元轴突膜损伤 从而造成周围神经、脊神经节、后根和脊髓后柱的轴突变[阅读全文]

摘要: 维生素D维生素D缺乏症(Vitamin Ddeficiency)是婴幼儿期常见的营养缺乏性疾病以钙、磷代谢失常和骨骼发育障碍为特点称为维生素D缺乏性佝偻病。当甲状旁腺反应迟钝时，血中游离钙明显减低，以致神经肌肉兴奋性增高发生手足搐搦或惊厥称为维生素D缺乏性手足搐搦症，是维生素D缺乏的神经系统表现维生素D缺乏导致的神经系统损害在婴儿和儿童尤易发生。 诊断历史 巢元方1918年Mellanbi在狗的实验中证实鱼肝油中含有一种维生素其作用犹如抗维生素D缺乏病的药物，曾一度推测鱼肝油[阅读全文]

摘要: 维生素B1缺乏神经病各种原因引起的营养物质缺乏，尤其是特定营养物质(如维生素)缺乏，可影响中枢神经及(或)周围神经的某些功能或造成病理损伤，产生一些神经精神症状。维生素B1(即硫胺素)缺乏症临床上曾称为“脚气病”，是因食物中维生素B1摄入不足引起的全身性疾病，临床主要累及消化、神经和循环系统。本病发生率相对较低，但在中国以谷类为主食的地区仍经常发生。 概述 维生素B1缺乏神经病在维生素B1的结构式中含有硫和氨基，所以又称硫胺素。因不能在中枢神经系统中合成，而必须从血中供应，并通过血脑及血[阅读全文]

摘要: 维生素A中文名：维生素A缺乏神经病英文名：vitamine A deficiency neuropathy别　名：维生素A缺乏神经系统表现维生素A缺乏(vitamineAdeficiency)是世界卫生组织确认的世界四大营养缺乏病之一。维生素A缺乏可导致神经系统损害严重患者可有脑发育迟滞和肌病、多发性神经病或嗜睡等，婴儿维生素A缺乏可产生良性颅内压增高。 概况 夜盲症根据世界粮农组织和世界卫生组织推荐各人群每天所需维生素A摄入量如下：婴儿350?，1～10岁儿童400?，10岁以上500[阅读全文]

摘要: 【概述】 又名Bourneville病，以面部皮脂腺瘤、 癫痫 发作和智能减退为临床特征。此外，脑、心、眼、肺、肾、皮肤等可有各种异常。属常染色体显性遗传。 【诊断】 一、临床表现： ㈠ 皮肤损害，最常见，具有诊断意义。80-100%病人有皮脂腺瘤。常于4-5岁开始出现，青春期显著。呈粉红色或淡棕红色丘疹，按之可退色，质地较硬，呈蝶形分布于鼻翼两侧。偶尔面部可见散在小结。20%病人可见到躯体鲤鱼皮班、有时可见到指(趾)甲下纤维瘤。 ㈡ 癫痫：多数在2-3岁内发病，可在皮肤损害及颅内钙化之前出现，[阅读全文]

摘要: 结核性脊髓炎结核性脊髓炎患者开始发病时自诉腰部疼痛，疼痛呈阵发性钝痛，出现双下肢麻木，行走无力。病情严重的，出现右下肢瘫痪，不自主抽搐，排尿困难，给予持续导尿，并行腰椎穿刺，查脑积液，脑积液无色清亮，无凝块，潘氏试验阴性，细胞数为O，葡萄糖>2.75m。 概述 结核性脊髓炎中文名：结核性脊髓炎 英文名：tuberculousmyelitis 别　名：结核性脊膜脊髓炎 结核性脊髓炎(tuberculousmyelitis)是由身体其他部位(如肺、肾、骨等)的结核杆菌经血液循环[阅读全文]

摘要: 纹状体黑质变性 纹状体黑质变性(striatonigraldegenerationSND)由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害，自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻，橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变，但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重，本病属于神经系统变性疾病，归类于多系统萎缩。 病因 多系统萎缩 [阅读全文]

摘要: 大腿血管 英文名：erythromelalgia；别名：红热肢痛症；红斑性肢痛病；erythermalgia；红斑肢痛症是一种血管功能紊乱性疾病，好发于青年人，其中又以女性为多。患该症的病人往往诉说四肢末端，尤其掌心和足底灼热刺痛，局部充血、发红，多汗湿热。稍微受到一点异物的加压或摩擦，更加痛楚难堪。疼痛往往是持续的隐痛，一阵发作加剧。周围环境温度略高一点，或因四肢的活动频繁而充血时，肢痛就发作加剧。因此，病人喜欢赤足，怕走路，喜将双足抬举着平卧。冬天睡眠时，常将四肢强迫袒露在被窝外，或经常用[阅读全文]

摘要: 症状本病是一种外周血管神经功能障碍性疾病。以阵发性肢末发红、肿胀、皮肤温度升高和剧烈烧灼痛为特征。主要是由于肢端血管发生过度扩张引起。常在高温环境中诱发。以足底、足趾为著。临床上以原发性红斑肢痛病与继发性红斑肢痛两种，其中以原发性较多见，约占60%左右。原发性红斑肢痛病的发病机制目前尚未明了；继发性红斑性肢痛常发于真性红细胞增多症、高血压病、糖尿病、红斑性狼疮、痛风、类风湿性关节炎、神经炎等。本病多见于20～40岁青壮年，男性多于女性。起病可急可缓，多同时累及两侧肢端，以双足更为多见。表现为足趾[阅读全文]

摘要: 紧张型头痛(tensionheadache,TTH)是最常见的一种头痛类型，一般认为其患病率高于偏头痛，约占门诊头痛患者 紧张性头痛的半数。TTH是1998年国际头痛协会(Internationalheadachesociety，IHS)在“头痛疾病，脑神经痛和面部疼痛分类和诊断标准”中制定的诊断，名称现已在国际上广泛采用。TTH包括了1962年由AdHoc委员会对头痛分类中的肌收缩性头痛和精神性头痛的内容。在新的分类中，还根据头痛发作的时间和颅周肌肉疾患将TTH再分为2种亚型：①发作性紧张[阅读全文]

摘要: 系统性红斑狼疮所致脊髓病系统性红斑狼疮所致脊髓病是一种常见的自身免疫性疾病，病因未明。其特点为整个免疫系统功能的紊乱，细胞凋亡异常、淋巴细胞功能异常，产生大量的针对DNA和核小体的自身抗体，细胞因子的网络调控失衡、性激素和下丘脑-垂体-内分泌轴失调等在SLE发病机制中占有重要地位。目前仍未找到根治SLE的方法。 概述 系统性红斑狼疮所致脊髓病中文名：系统性红斑狼疮所致脊髓病 英文名：myelopathycausedbysystemiclupuserythematosus 别　名：全身[阅读全文]

摘要: 中文名：糖尿病所致脊髓病 糖尿病所致脊髓病英文名：myelopathycausedbydiabetes别　名：糖尿病脊髓综合征糖尿病并发症多，神经系统并发症多见于重型糖尿病或病程长、病情控制不佳的患者。糖尿病所致脊髓病在其并发症中发病率不高。糖尿病所致脊髓病也称为糖尿病脊髓综合征。糖尿病是由于人体内胰岛功能减退，胰岛素绝对或相对分泌不足引起的以糖代谢紊乱为主的疾病。严重时伴以脂肪和蛋白质等代谢紊乱。 病因 基本病因是糖尿病未得到有效控制，导致脊髓病变。目前[阅读全文]

摘要: 糖尿病性周围神经病是糖尿病最常见的慢性并发症之一是一组以感觉和自主神经症状为主要临床表现的周围神经 糖尿病性周围神经病病它与糖尿病肾病和糖尿病视网膜病变共同构成糖尿病三联症，严重影响糖尿病人的生活质量。糖尿病性神经病是糖尿病的代谢障碍及血管病变所致的周围及中枢神经系统损害。其并发率过去统计认为约5%。但肌电图、神经传导速度及脑诱发电位的检查发现早期、轻微神经系统改变的发生率可高达92%-96%。 流行病学 20世纪70年代末期我国20岁以上人群中糖尿病的患病率不足1.0%，1996年已经[阅读全文]

摘要: 糖原贮积病糖原贮积病Ⅴ型，一组少见的遗传性糖原代谢紊乱的疾病。别名：Ⅴ型糖原贮积病；第Ⅴ型糖原累积病；Ⅴ型糖原累积病；McArdle肌病；糖原贮积病Ⅴ型；麦卡德尔病。因糖原分解与合成有关的某些酶系统缺乏，糖原分解困难，糖原异常地沉积于全身各组织，尤其是肝脏、心脏和肌肉中。表现为肝脏肿大，可伴有低血糖、高血脂、血清乳酸增高、心脏扩大、肌张力降低、肾肿大、高尿酸血症及肌红蛋白尿，中枢神经症状包括运动障碍、智力差。确诊需依靠酶的测定。本病为常染色体隐性遗传。常见于男性，多在婴儿期发病，儿童期死亡，少数[阅读全文]

摘要: 糖原贮积病Ⅱ型 糖原贮积病Ⅱ型(Pompe病)又称酸性麦芽糖酶缺陷病。本病属常染色体隐性遗传，也可散发。临床可分婴儿型儿童型和成人型糖原贮积病Ⅱ型(Pompe病)，由酸性麦芽糖酶(acidmaltasedeficiency，AMD)缺乏而引起糖原在溶酶体内沉积、溶酶体增生、破坏，甚至释放不正常的溶酶体酶而致一系列的血细胞结构破坏糖原贮积病Ⅱ型的神经系统表现主要是运动障碍以四肢肌无力、肌萎缩假性肥大等肌病表现多见。 药物名称 中文名：糖原贮积病Ⅱ型英文名：typeⅡglycogenosis别[阅读全文]