摘要: 内容由于冠状动脉急性闭塞，血流中断，引起严重而持久的缺血性心肌坏死。临床表现呈突发性，剧烈而持久的胸骨后疼痛，特征性心电图动态衍变及血清酶的增高，可发生心律失常、心力衰竭、休克等合并症，常可危及生命。本病在欧美最常见，在美国每年约有150万人发生心肌梗死。中国在世界上属低发区，但近年来也有上升趋势。病因及发病机理 心肌梗死90%以上是由于冠状动脉粥样硬化病变基础上血栓形成而引起的，较少见于冠状动脉痉挛，少数由栓塞、炎症、畸形等造成管腔狭窄闭塞，使心肌严重而持久缺血达1小时以上即可发生心肌坏死。心[阅读全文]
摘要: 简介 采用10.4英寸大型液晶显示屏，可以清晰地显示心电图波形。通过屏幕上的触摸键可以很容易的进行被检者信息输入、滤波器切换等操作 各种以25mm/s记录速度采集的信息，能以50mm/s的记录速度快速打印输出（实时波形记录除外）。特性特别适合集体检查等需要快速进行操作的情况 可任意选择3导联，记录长达3分钟的心率不齐分析检查。极大的提高了以一般记录时间难以捕捉到的心率不齐的能力 可任意指定一个导联检测心电图波形的R-R间期变动（最长10分钟），通过定量分析，提高对自律神经紊乱判断的有效依据 以经[阅读全文]
摘要: 症状以及治疗心源性肺水肿的主要表现是:常突然发作、高度气急、呼吸浅速、端坐呼吸、咳嗽、咯白色或粉红色泡沫痰,面色灰白,口唇及肢端发钳、大汗、烦躁不安、心悸、乏力等。体征包括双肺广泛水泡音和/或哮鸣音,心率增快,心尖区奔马律及收缩期杂音,心界向左扩大,可有心律失常和交替脉,不同心脏病尚有相应体征和症状。急性心源性肺水肿是一种严重的重症,必须分秒必争进行抢救,以免危及病人生命。其具体急救措施包括非特异性治疗;查出肺水肿的诱因并加以治疗;识别及治疗肺水肿的基础心脏病变三个方面。1非特异性治疗1.1纠正[阅读全文]
摘要: 心源性哮喘心源性哮喘是由于左心衰竭和急性肺水肿等引起的发作性气喘，其发作时的临床表现可与支气管哮喘相似。心源性哮喘既往有高血压或心脏病历史，哮喘时，伴有频繁咳嗽、咳泡沫样特别是血沫样痰，心脏扩大，心律失常和心音异常等。 简介 治疗Ridley 综合征(心源性哮喘综合征)：本征系指由于各种原因引起的左心衰，临床以阵发性夜间呼吸困难为突出表现的一组综合病征。 最突出的临床表现为阵发性夜间呼吸困难、心源性哮喘。典型发作多发生在夜间熟睡1～2h 后，患者因气闷、气急而突然惊醒，被迫立即坐起并打开[阅读全文]
摘要: 心房钠尿肽（atrial natriuretic peptide, ANP）是由心房肌细胞合成并释放的肽类激素，人血液循环中的ANP由28个氨基酸残基组成。ANP的主要作用是使血管平滑肌舒张和促进肾脏排[阅读全文]
摘要: 心律失常心律失常（cardiac arrhythmia）指心律起源部位、心搏频率与节律以及冲动传导等任一项异常。“心律紊乱”或“心律不齐”等词的含义偏重于表示节律的失常，心律失常既包括节律又包括频率的异常，更为确切和恰当。 病因 心律失常心律失常可见于各种器质性心脏病，其中以冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）、心肌病、心肌炎和风湿性心脏病（简称风心病）为多见，尤其在发生心力衰竭或急性心肌梗塞时。发生在基本健康者或植物神经功能失调患者中的心律失常也不少见。其它病因尚有电解质或内分泌失[阅读全文]
摘要: 名称 彭德莱综和症 简介 彭德莱综和症是造成10%遗传性耳聋的一种遗传性疾病，表现为先天性双侧神经性聋，伴甲状腺肿形成，而无甲状腺功能减退。最近发现的彭德莱综合症遗传病因为科学家一百多年的困惑作出了解释。 1997年十二月，在NIN’s国家人类基因组研究机构，使用物理图谱来帮助缺认可能引起彭德莱综合症的异常基因。 正常基因标识一种Pendrin蛋白质，它只有在甲状腺有效水平中找到，且与大量硫酸盐输送密切相关。但这种蛋白质的基因发生突变时携带[阅读全文]
摘要: 异位皮脂腺异位皮脂腺是一种皮脂腺疾病，由Fordyce在1896年最先描述，故又称为Fordyee病。该病是由于皮脂腺发育的生理性变型和皮脂腺增生所致。经临床观察，本病不仅仅只发生于口腔粘膜，而且还多见于男性的包皮和龟头、女性的大小阴唇等部位。叶兆龙等在所调查的772例女性中发现43例，发病率为5.57％。作者在性病门诊调查184例女性发现49例，发病率为26.63％；在209例男性中发现76例，发病率为36.36％。 1.病因：异位皮脂腺的病因不明。认为与内分泌因素、局部刺激或创伤有关。 [阅读全文]
摘要: 库欣综合症库欣综合症，是由于体内糖皮质激素过多所引起的，临床主要有向心性肥胖，满月脸，水牛背，多血质，多毛，痤疮等，除此之外，患者在腹部和大腿上还可发现大致纵行分布的宽菱形的紫红色条纹，称之为紫纹，月经紊乱，高血压，骨质疏松也不少见，少数可伴有雄激素，盐皮质激素，泌乳素，ACTH(一种促进糖四通质激素分泌的激素)过多分汔的表现，如男性化，电解质紊乱，溢乳，色素沉着等。 症状体征 病症表现常见临床表现有： 1、脂代谢紊乱：初发患者可表现为均匀肥胖，但随着病程进展，由于糖皮质激素引起血糖升[阅读全文]
摘要: 释义 幽门 幽门 KI21 幽门 Youmen ［别名］ 上门。 ［释名］ 幽，幽隐；门，门户。穴近胃之下口幽门而与之相关，故名。 ［出处］ 《针灸甲乙经》 。 ［位置］ 上腹部脐上六寸（巨阙）旁开五分处。 《针灸甲乙经》：“在巨阙两傍各五分陷者中”。 相关 ［局部解剖］ 肌肉：腹直肌内缘。（深层为肝脏） 神经：第七肋间神经。 血管：腹壁上、下动、静脉[阅读全文]
摘要: 巨细胞病毒感染巨细胞包涵体感染是由巨细胞病毒（cytomegalovirus CMV）引起的先天性或后天性感染，有两种类型，多数成为唾液腺的不显性感染或慢性感染而长期存留另一种是全身性疾病，称巨细胞包涵体病（cytomegalic inclusion disease），比较少见主要侵犯小婴儿，其特点是在很多器官组织内发现含核内和胞浆内包涵体的巨大细胞，并伴有全身症状是宫内病毒感染导致胎儿畸形的重要原因之一。CMV感染在全世界分布，人是CMV的唯一宿主。不同国家及不同经济状况感染率不同。成人CMV[阅读全文]
摘要: 嵌合体1、遗传学上用以指不同遗传性状嵌合或混杂表现的个体。免疫学上的涵义则指一个机体身上有两种或两种以上染色体组成不同的细胞系同时存在,彼此能够耐受,不产生排斥反应,相互间处在嵌合状态。 2、染色体异常类型之一。来自不同合子的细胞系所组成的个体。又称异源性嵌合体。起源于同一合子发育成不同核型的细胞系所形成的个体则称同源性嵌合体(mosaic),又称镶嵌体。在动物中常见的嵌合体有牛弗里马丁 (freemartin) ——生殖器不全牝犊。即一雄一雌双胎而产生的小母牛,其核型可出现性染色体嵌合,如60[阅读全文]
摘要: 岩锥炎是外耳道、中耳或乳突根治腔积脓的一种炎症。 临床表现 (一)症状 1．脓毒性低热，38~42左右，多午后升高。 2．患侧前额部、眶周及眶深部球后有针刺样剧痛，夜间重。 3．约半数患者可发生同侧外展神经麻痹，引起复视或斜视。由岩部感染直接扩及三叉和外展神经造成的外展麻痹及单侧头痛称作格拉代尼果综合证。 4．急性中耳乳突炎经治疗好转后流脓又增多，或慢性中耳乳突炎手术后持续流脓或脓量增多。 5．如迷路段面神经受累，可致面肌无力或瘫痪，如发生迷路周围炎，可有耳鸣、眩晕、恶心和呕吐。 [阅读全文]
摘要: 尿生殖膈 由尿生殖膈上、下筋膜及其间的会阴深横肌、尿道括约肌组成的结构称尿生殖膈。封闭尿生殖三角，男性有尿道，女性有尿道和阴道通过。 注 加强盆底，协助承托盆腔脏器。[阅读全文]
摘要: 小脑下脚（Inferior Cerebellar Peduncle，ICP）是小脑与脑干之间的主要神经纤维连接结构之一，属于小脑脚（Cerebellar Peduncles）的一部分，主要负责传递感觉和[阅读全文]
摘要: 宾斯旺格病宾斯旺格病(英文名：Binswangerdisease)别 名为皮质下动脉硬化性脑病；进行性白质脑病；宾斯旺格氏病；动脉硬化性皮层下脑病；Binswanger病；Binswanger’sencephalopathy；subcorticalarterioscleroticencephalopathy.是一种较为常见的小血管性痴呆。Binswanger(1894)首次报告一例54岁女性患者表现为进行性智能障碍、语言障碍、双下肢无力伴双手震颤，描述脑动脉硬化、双侧脑室明显增大白质萎缩和多处室[阅读全文]
摘要: 家族性高脂血症（Familial Hyperlipidemia）是一类由遗传因素主导的血脂代谢异常疾病，主要表现为血浆胆固醇和/或甘油三酯水平显著升高，具有家族聚集性和早发动脉粥样硬化性心血管疾病（AS[阅读全文]
摘要: 家族性低磷酸血症（Familial Hypophosphatemia）1. 定义与病因疾病本质：一种遗传性肾小管磷重吸收障碍疾病，以低血磷、骨骼矿化异常（佝偻病/骨软化症）为特征。核心机制：FGF23异[阅读全文]
摘要: DMP1基因突变导致家族性低磷血症 家族性低磷血症（familiarhypophosphatemia）常见的类型为X连锁遗传（XLH，OMIM307800），多由于PHEX基因的突变所引起。另一种较罕见的低磷血症性佝偻病表现为常染色体显性遗传（ADHP,OMIM193100），是由于FGF23基因的突变所引起。在对一些低磷血症家系的研究发现，虽然临床表现与XLH或ADHP很相似，但遗传方式表现为常染色体隐性遗传，称为ARHP。通过连锁分析将该致病基因定位于4q21。进一步研究发现编码一种非胶原[阅读全文]