刘阳

我们主要研究躯体感觉神经元发育及功能的调控机理。这些感觉神经元位于三叉神经节和背根神经节内，并通过表达不同的离子通道和受体而参与感受痛、痒、温度等不同的感觉信息。了解不同形态感觉神经元的发育和功能的调控机理是神经生物学领域的基础研究课题之一。此外，在炎症、神经损伤或癌症等病理条件下，感觉神经元的特性会发生改变。这种可塑性是慢性痛产生的基础，而对炎性疼痛、神经性疼痛、癌性疼痛等慢性痛的临床治疗仍然是一个医学难题。该研究组将以多种Runx1突变小鼠为切入点来研究痛/痒觉神经元发育及功能的遗传调控机理，包括以下3个方面：

• 测定Runx1对痒觉神经元发育及痒觉行为的调控作用；
• 测定Runx1对冷感受器TrpM8表达的调控机制，及其在产生异常性冷痛（cold allodynia）中的作用；
• 测定Runx1下游标靶在调控痛觉神经元发育和功能中的作用。

• Omar Abdel Samad, Yang Liu, Fu-Chia Yang, et al. Characterization of two Runx1-dependent nociceptor differentiation programs necessary for inflammatory versus neuropathic pain. Mol Pain. 2010;6:45.
• Yang Liu, Omar Abdel Samad, Ling Zhang, et al. VGLUT2-dependent glutamate release from nociceptors is required to sense pain and suppress itch. Neuron. 2010;68(3):543-56.
• Yang Liu, Fu-Chia Yang, Tsukasa Okuda, et al. Mechanisms of compartmentalized expression of Mrg class G-protein-coupled sensory receptors. J Neurosci. 2008;28(1):125-32.
• Chih-Li Chen, Daniel Broom, Yang Liu, et al. Runx1 determines nociceptive sensory neuron phenotype and is required for thermal and neuropathic pain. Neuron. 2006;49(3):365-77.
• Zylka MJ, Dong X, Southwell AL, et al. Atypical expansion in mice of the sensory neuron-specific Mrg G protein-coupled receptor family. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003;100(23):13374-9.
• 李君, 张玉秋. 慢性痛的神经机制研究进展. 生理科学进展. 2018;49(4):241-6.
• 王韵, 刘风雨. 痒觉的分子机制研究进展. 中国疼痛医学杂志. 2016;22(9):641-5.