摘要: 轴突变性（Axonal Degeneration）详解轴突变性是神经系统疾病中常见的病理过程，指神经轴突（神经元的长突起）因损伤或疾病发生变性、坏死，导致神经信号传导障碍。这一过程在周围神经病变、中枢神[阅读全文]

摘要: 跌倒发作原是失张力发作的别名。其实强直发作、阵挛发作、肌阵挛发作以及其他类型癫痫如肌阵挛——起立不能性发作癫痫、肌阵挛失神等等都可能发生跌倒。非癫痫性病患，如发作性睡病、屏气发作、晕厥、直立性低血压、QT延长综合征、慢窦综合征、先天性主动脉狭窄、梗死性心肌病等也都可致跌。但详细询问病史，进行准确的体检及适宜的辅助检查即可鉴别。 疾病概述 　　跌倒发作，又称无动作性发作，表现为突然发生的一过性肌张力丧失，不能维持正常姿势。累及的部位不同，临床症状亦不一样，如只有颈肌张力丧失，则表现为突然低头。[阅读全文]

摘要: 性状 赛庚啶乳膏 为白色或浅黄色结晶粉末，无臭、味微苦。溶于水、乙醇、氯仿、甲醇、几乎不溶于乙醚。 药理和应用 抗组胺药，其H1受体拮抗作用强于扑尔敏，并具有轻、中度的抗ECTkey=5-羟色胺 target=_blank>5-羟色胺及抗胆碱能作用。还可刺激食欲，使体重增加。 功能主治可用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、皮肤瘙痒、鼻炎、偏头痛、支气管哮喘等。皮肤瘙痒通常在服药后2～3日内消失。对柯兴病、肢端肥大症也有一定疗效。 用法和用量 口服。成人：每日4～20毫[阅读全文]

摘要: 赖氏综合症 赖氏综合征(Reye’ssyndrome)为婴儿及儿童时期的一种急性脑病，男女均可患病。是急性进行性脑病，又名脑病伴内脏脂肪变性、Reye综合征、病毒感染性脑病综合征、肝巨块性脂肪变性-急性脑病综合征、呕吐病、肝脏脂质沉着症等。本综合征是病因未明的一种以急性脑病和肝脏脂肪变性为主要临床特征的综合征。发病年龄以4个月到5岁期间发病较多，亦可见于任何年龄。患儿常先有前驱期感染，如呼吸道或消化道的病毒感染症状，可伴低热、咳嗽、流涕、恶心、呕吐、腹泻等。 疾病描述 赖氏综合症赖氏综[阅读全文]

摘要: 谵妄谵妄由於里热过盛或痰火内扰等原因，以致意识模糊、胡言乱语、有错觉幻觉、情绪失常，或有兴奋激动等症状。老年期谵妄是指发生在老年期的谵妄状态或意识模糊状态。伴有注意力、认知能力、精神运动和睡眠周期障碍。由于老年人常伴有脑或躯体的各种疾病，遇有突发因素，甚至是很轻微的感冒，或不引起注意的低热、便秘、脱水等即可导致谵妄，对生命构成威胁，如不及时治疗，死亡率很高。 概述 谵妄谵妄是综合医院中常见的一种脑器质性综合征，在精神科临床中也并非少见。由于其病情表现较重，具有一定的生命危险，所以应给予重[阅读全文]

摘要: 视辐射[shìfúshè]1.[生物学]opticradiation1.Theintrinsicpropertyinradiationthatproducesphotochemicalactivity.光化性辐射线固有的产生光化作用的特2.Tosupplywithraysorradiatinglines.提供光线提供光线或辐射线3.Thehighestpointabovetheobserver'shorizonattainedbyacelestialbody.天体的最高点通过天体到达的在观测者视[阅读全文]

摘要: 视束指视交叉与外侧膝状体之间的一段。　　每一侧视束包括来自同侧视网膜不交叉纤维和对侧视网膜鼻侧的交叉纤维。不交叉的纤维居视束的背外侧，交叉的纤维居腹内侧，黄斑部纤维居中央，后渐移至背部。视束交叉与不交叉纤维的汇集仅发生在开始阶段，两眼视网膜对应点纤维的汇集并不精确，因此视束的病变产生两眼的视野缺损并不完全对称。视束的营养来自前脉络膜动脉。前端除前脉络膜动脉外还有颈内动脉、大脑前动脉以及后交通动脉的分支参与供给。　　视束病变与这些解剖特点有着密切的关系。 疾病分类　　眼科 症状体征　　表现为病[阅读全文]

摘要: 视交叉是由双眼视网膜鼻侧半交叉纤维和双眼视网膜颞侧半不交叉纤维所共同组成。　　 视交叉部的损害在临床上比较多见，但很少是由其本身疾病引起，大多数是由于附近组织疾病的侵犯所致，其中以肿瘤压迫最为多见，因为颅内肿瘤约1/3～1/4左右发生在视叉附近，如垂体肿瘤、颅咽管瘤和脑膜瘤等鞍区肿瘤常侵犯视交叉的前部或后部，偏左或偏右，因受损部位不同，所发生的视野改变也常有变化。因此，详细地检查视野和正确地分析视野缺损部位不同原因，对于判断病变的位置，病情的变化和预后等方面，均有重大意义。　　一般而言，视交叉[阅读全文]

摘要: 视乳头水肿内容视乳头水肿(瘀血视盘)　　视乳头水肿由颅内压升高所致.　　视乳头水肿几乎总是双侧性,由脑瘤或脑脓肿,大脑外伤或出血,脑膜炎,蛛网膜粘连,海绵窦或硬脑膜栓塞,脑炎,占位性脑部疾病,严重高血压和肺气肿引起.假性脑瘤也可引起视乳头水肿,但其远较其他原因引起者轻.因为视乳头水肿是颅内压升高的体征,故需立即进一步的检测或干预以寻找其原因.　　早期视力不受影响,亦无暗点,但生理盲点扩大.确定视乳头的隆起程度可通过检眼镜把焦点对准视乳头隆起的最高部分所需的最高镜片度数与看清未受累的视网膜部所需的[阅读全文]

摘要: 西多福韦（Cidofovir）西多福韦是一种广谱抗病毒药物，主要用于治疗 巨细胞病毒（CMV）感染，尤其适用于免疫抑制患者（如艾滋病、器官移植患者）。以下是其详细药理特性、临床应用及注意事项：[阅读全文]

摘要: 疾病概述 蛛网膜下腔出血是多种病因所致脑底部或脑及脊髓表面血管破裂的急性出血性脑血管病，血液直接这样流入蛛网膜下腔，又称为原发性蛛网膜下腔出血，此外，危急临床还可见因脑实质内，脑室出血，硬膜外或硬膜下血管破裂等血液穿破脑组织流入蛛网膜下腔者，称之为继发性蛛网膜下腔出血，又有外伤性，蛛网膜下腔出血约占急性脑卒中的%，占出血性脑卒中的%。 发病原因 中文名称：蛛网膜下腔出血 引起蛛网膜下腔出血的最常见原因是先天性颅内动脉瘤和血管畸形，其次，为高血压脑动脉粥样硬化颅内肿瘤血液病各种感染引[阅读全文]

摘要: 莱姆病（Lyme Disease）综合解析莱姆病是一种由伯氏疏螺旋体（Borrelia burgdorferi）感染引起的蜱传人畜共患病，主要经硬蜱叮咬传播，可累及皮肤、关节、心脏及神经系统。以下从病因[阅读全文]

摘要: 获得性肝脑变性综合症 获得性肝脑变性综合征（acquiredhepatocerebraldegenerationsyndrome）别名：肝脑变性综合征；慢性肝脑或脊髓变性；肝性脑病；简称肝脑变性综合征，是以代谢紊乱为基础，意识行为改变或昏迷为主要表现的综合征见于长期慢性肝病失代偿期如各种肝硬化代谢性肝病门-腔静脉分流术后等出现慢性进行性脑变性。临床上出现各种锥体外系锥体系损害症状，智能减退及精神障碍等与肝豆状核变性十分类似。 流行病学 获得性肝脑变性综合症目前尚未查到全面的相关发病率统[阅读全文]

摘要: 莱姆病莱姆病(Lyme disease)是由伯氏疏螺旋体所致的自然疫源性疾病，又称莱姆疏螺旋体病(Lyme borreliosis)临床表现主要为皮肤、心脏、神经和关节等多系统、多脏器损害。莱姆病为全球性疾病，由来已久。1900年欧洲的皮肤病文献中已有慢性游走性红斑(erythema chronicum migrans，ECM)的记载，1905年美国康涅狄格州开始有ECM的病例报道。1975年又在该州的Lyme镇发生曾被诊断为青少年类风湿关节炎的疾病流行，称为“Lyme关节炎”。 流行病学 [阅读全文]

摘要: 【适应症】 有抗抑郁作用，用于治疗抑郁症，缓解心绞痛。 【用量用法】 口服：每次１０～１５ｍｇ，１日３次。开始剂量可略大，但１日量不宜超过６０ｍｇ。服药３～４周后如不见效，应停药。 【注意事项】 1.常见的不良反应有直立性低血压、水肿、便秘、恶心等。超量时，可导致昏厥、多汗、脉快、呼吸表浅等，可肌注氯丙嗪对抗。 2.肾功能减退及癫痫病人慎用。 3.不能突然停药。 4.在用丙咪嗪同时或先后都不能用本品，以免产生毒性。 5.本品能增强巴比妥类及麻醉药的作用必须注意。 6.与[阅读全文]

摘要: 苯丙胺 苯丙胺（Amphetamine）是一种中枢兴奋药（苯乙胺类中枢兴奋药）及抗抑郁症药。因静脉注射具有成瘾性，而被列为毒品（苯丙胺类兴奋剂）。 常用其硫酸盐，为白色结晶性粉末；苯丙胺可作为雾化剂吸入，用于解除鼻炎的阻塞症状。 副作用有疲乏、抑制、头痛等。反复应用3个月至1年左右即可出现中毒症状。 基本信息 药品名：苯丙胺 英文名：Amfetamine 别名：去甲麻黄素、安非他明（Anfetamine）、苯齐巨林（Benzedrine）、非那明（Phenamine） 片剂：每[阅读全文]

摘要: 苍白密螺旋体形态苍白密螺旋体（TreponemaPallidun）是梅毒的病原体，因其透明，不易着色，故又称苍白螺旋体。梅毒是一种广泛流行的性病，在中国发病率又有所回升。苍白密螺旋体只感染人类，分获得性梅毒与胎传梅毒。获得性梅毒主要通过性接触传染；胎传梅毒由苍白密螺旋体通过胎盘，从脐带血循环传给胎儿，可引起胎儿全身感染。螺旋体在胎儿内脏及组织中大量繁殖，可引起胎儿死亡或流产。 特性苍白密螺旋体细长，5-15×0.1-0.2um，形似细密的弹簧，螺旋弯曲规则，平均8-14个，两端尖直。电镜[阅读全文]

摘要: 英文 良性新生儿惊厥(benigninfantileseizures) 主要特征 基于Watanabe等对一组12例患儿的Video-EEG监测及随访结果的报告。发作可出现在清醒或睡眠时。清醒时的发作表现为运动突然减少或停滞，反应减低或凝视无动，惊厥性症状包括双眼同向性偏视，头或躯体转向一侧，轻微的阵挛性运动可累及眼肌、面部及肢体。肌张力可有轻度增高。睡眠中发作时哭闹常为最初的表现，继以轻微的惊厥症状。半数病人发作后期有简单的自动症表现，如咂嘴、咀嚼、流涎、吞咽等口部进食性自动症，或肢体的[阅读全文]

摘要: 良性新生儿家族性惊厥（Benign Familial Neonatal Epilepsy, BFNE） 是一种罕见的遗传性癫痫综合征，以新生儿期自限性惊厥发作为特征，通常不伴随神经发育异常。以[阅读全文]

摘要: 良性家族性新生儿惊厥（benignfamilialneonatalseizures。BFNS）由Rett等人于1964年首次报道。迄今已报道300多例。 　　 【病因学】 目前认为本病与遗传有关，所报道的病例均有惊厥家族史。家族成员中的癫痫类型包括新生儿惊厥及其他特发性全身性癫痫。遗传方式为常染色体显性遗传。多数家族基因定位于20q13．2，少数定位于8q。BFNS均见于足月正常出生体重儿，偶有早产儿病例，起病则较晚，因而认为本病的发生与脑的成熟程度有密切关系。 　　 【临床表现】 [阅读全文]