摘要: 急性全自主神经失调症急性全自主神经失调症(Acutedysautonomia)又称为急性自主神经危象(acutecrisisofautonomicnervoussystem)或交感发作，一种较少见的疾病。自主神经系统又分交感和副交感神经，对于器官控制有相反的作用，大都无意识的调节与控制代谢、循环、消化、呼吸、生殖、体温等身体系统，自主神经系统控制内脏和血管，没办法用意志力控制，故称为自主神经(虽然现在已证实意志力可以透过自主神经系统控制血管与内脏，我们仍称此系统为自主神经系统)。急性全自主神经失[阅读全文]

摘要: 忽略症忽略症，英文名：neglect，别名：忽略现象。忽略症是一种涉及到空间利用2个方面的行为障碍，感觉-运动方面和认知方面。在这两种情况下，存在着注意力和定向力的倾斜，此障碍一般涉及到不同类型的感觉、运动和记忆力的方式，然而并没构成非常一致的临床表现。 简要介绍单侧忽略症是一侧大脑的损伤引起的一组综合症，常见于右大脑的顶－枕－颞交界区的损伤。以脑血管病引起最常见。也可见于脑外伤及脑肿瘤等。在脑损伤后的康复中，单侧忽略症严重影响患者肢体功能和日常生活能力的恢复。Denes和Smith证实急性期[阅读全文]

摘要: 心音异常部位心音异常全身 心音异常科室心血管内科,心胸外科,中医科,内科,妇产科,中西医结合科,重症监护室 心音异常概述通过心音图检查证实正常心音有四个按其出现的先后顺序称为第一、第二、第三和第四心音通常可听到的是第一和第二心音，京擳窻镗頾挡鶑訙挬某些雕儿童及青年人有时听到第三心音。第四心音一般听不到40岁以上的健康人偶可出现第四心音。正常心音的发生机理及特点：第一心音：主要是心室收缩开始时二尖瓣和三尖瓣骤然关闭的振动所致。两枼臌诤錉袡忚此外，亸扑钺赏鋲芞柤綟鳁，动室肌收缩心房肌收缩的终末部分、[阅读全文]

摘要: 应用体外循环人工心肺机行心内直视手术，如二尖瓣或主动脉瓣置换术、先天性心脏缺损修补术心室壁瘤切除术 心脏直视手术所致神经疾病 冠状动脉旁路移植及心脏移植等，均有引起中枢神经系统，尤其是脑部损害的可能近年来由于手术技术和人工心肺机不断的改进已使脑部的并发症显著降低，但仍未能完全避免。 流行病学 自20世纪60年代末选择性心脏移植治疗开展以来早期的神经系统损害发生率约为54%随着术后监护技术的发展和 心脏结构图新的免疫抑制剂的应用，已逐年[阅读全文]

摘要: 概述 　　对于心境恶劣者,忧郁症状一般在儿童期或青春期隐袭起病,表现为多年或几十年的间歇性或轻度病程；可叠加严重抑郁发作(双重抑郁).纯粹的心境恶劣患者,其抑郁表现低于阈值水平,和抑郁气质有明显的相似之处：习惯性忧郁,悲观,无幽默感或无趣；多疑,吹毛求疵,或怨气冲天,自责,自罪及自贬；缺陷,失败和消极事件的先占观念. 治疗 治疗 　　可选用SSRI治疗.仲胺类三环抗抑郁药,特别是去甲丙咪嗪,也有疗效,但所需剂量较高,药物的不良反应也会影响服药依从性,所以用药存在难度.单用锂剂或与去甲丙咪嗪或丁[阅读全文]

摘要: 概述 特征性地表现为反复出现不必要的,强迫的观念,意想,或愚蠢,离奇,下流或恐怖的冲动(强迫性思维),或迫切想要做某事以缓解强迫性思维所造成的不愉快(强迫性动作). 　　强迫障碍的男女发病率基本相等,6个月人群中的患病率为1.6%. 症状和体征 　　贯穿强迫主题的核心是伤害,风险或危险,常见的强迫包括污染,怀疑,丢失以及攻击.强迫障碍患者的典型表现是感到有重复,有目的,故意的强迫行为,称为仪式,以平衡他们的强迫意向：洗涤以平衡污染；检查以平衡怀疑；储藏以平衡丢失.他们回避那些他们害怕自己可能会去[阅读全文]

摘要: 异染性脑白质萎缩异染性脑白质营养不良是脑白质营养不良一类疾病中最常见的一型。是芳基硫酸酯酶A的活性缺乏，引起脑硫脂沉积于体内，导致中枢神经系统广泛脱髓鞘，以脑白质受影响最重。用甲苯胺蓝染色可见颗粒状的红黄色异染物质沉积在神经元、胶质细胞和巨噬细胞内，也散见于脑白质各处及末梢神经中。肝、肾同时有异染物沉积。 概述 异染性脑白质营养不良异染性脑白质营养不良(metachromaticleukoencephalopathyMLD)，亦称异染色性白质萎缩或异染色性白质脑病1910年由Alzhei[阅读全文]

摘要: 延髓性麻痹延髓性麻痹又名球麻痹，是一种因各种病因累及延髓神经引起的，以吞咽困难、声音嘶哑为主要表现的神经系统综合征。是指由延脑或大脑等病变引起的吞咽困难，饮水反呛，发音障碍为主症的一组病症。通常把延髓病变所致者称真性球麻痹，大脑等病变所致者称为假性球麻痹。本症病因复杂，可由多种脑病引发。如脑梗塞、脑出血、脑炎、脑外伤、脑变性病、脱髓鞘病、脑肿瘤等，损伤相应脑组织而致病。其中以脑血管病所致者最多。由于脑血管病发病率很高，故本症亦十分常见。 概述： 延髓性麻痹中文名：延髓性麻痹 英文名：b[阅读全文]

摘要: 广泛性焦虑障碍广泛性焦虑障碍很常见，在1年时间内影响3%~5%的人群.女性两倍于男性.此障碍通常开始于儿童或青少年期,但也可以在任何年龄开始。症状和体征是焦虑和担心是如此严重,以致难以控制.即便所处的处境可能产生焦虑的话,其担心的严重程度，频率和持续时间仍大大超过所处的处境中应该出现的焦虑程度.担心的焦点并不如在其他精神障碍(如惊恐发作，在公开场合窘迫,或被污染)中那样局限.常见的担心包括工作责任、钱财、健康、安全、汽车修理以及家庭杂务等.。此障碍患者也必须有下列症状中的三项以上：不安，异常的疲[阅读全文]

摘要: 希尔德病希尔德病又称弥漫性硬化(diffusesclerosis)是亚急性或慢性广泛的脑白质脱髓鞘疾病Schilder(1912)首先以弥漫性轴周脑炎(encephalitisperiaxialisdiffusa)报告故称为希尔德病弥散性硬化这一术语最早由Strumpell用于对一酒精中毒患者离体新鲜大脑质地过硬的描述，后来用于任何原因所致的弥散性大脑胶质增生1912年Schilder描述了一例进行性智力减退，具有颅内压增高现象19周后死亡的14岁女孩尸解发现双侧大脑半球白质大片边界清楚的髓鞘脱[阅读全文]

摘要: 工业毒物中毒性周围神经病 工业毒物中毒性周围神经病（industrialpoisoningperipheralneuropathy），是以周围神经为主要靶器官的毒物有丙烯酰胺、正己烷、二硫化碳、三氯乙烯、氯丙烯、甲基正丁基甲酮、环氧乙烷、铅、砷、铊，和某些有机磷酸酯类化合物，如敌百虫、敌敌畏、甲胺磷、对硫磷、乐果、氧化乐果、马拉硫磷、丙胺氟磷、磷酸三邻甲苯酯(TOCP)等；急性一氧化碳中毒时可出现单神经损害的周围神经病。工业毒物所致周围神经病在临床上多表现为多发性神经病。一般起病隐袭，渐进发展[阅读全文]

摘要: 简介 又称脊髓小脑萎缩症，Spinocerebellar Ataxia，简写为SCA，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为 小脑萎缩 此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。 小脑萎缩的症状 小脑萎缩的症状分为初期、中期和晚期三个阶段。 A．初期表现症状： ①走路犹如喝醉酒（眩晕感）。 ②动作反应较不灵活，动作的流畅性丧失，提重物有困难。 ③上下楼梯双腿不协调，肌肉僵硬，无法精确的完成某些特定[阅读全文]

摘要: 妊娠舞蹈病妊娠舞蹈病(choreagravidarum)是少见的妊娠并发症，目前认为是由妊娠激发的晚发性小舞蹈病。本病的病因不清，妊娠只是诱因，妊娠高血压综合征可引起本病，患者无感染或心脏病史，终止妊娠后舞蹈样动作立即停止。少数作者认为，妊娠舞蹈病可由精神因素、全身毒血症或感染(如轻度脑炎)诱发。 病因 妊娠舞蹈病的真正病因尚不清楚，妊娠可能只是诱发因素，而非舞蹈病的根本原因。一般认为是一种由于妊娠所激发晚发性的小舞蹈病。也有认为是妊娠期毒血症或感染性疾病所致[阅读全文]

摘要: 天性副肌强直症概况先天性副肌强直症 天性副肌强直症 先天性副肌强直症(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。先天性肌强直亦称Thomsen氏病。多数为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。普遍性骨骼肌肉强直和肥大，寒冷环境中症状加重，温暖和重复活动后可以减轻症状。 肌強直症須知 什麼是肌強直? 肌強直(Myotonia)是一種肌肉收縮後不易[阅读全文]

摘要: 多系统萎缩多系统萎缩（MSA）是一组原因不明的神经系统多部位进行性萎缩的变性疾病或综合征。病理上主要累积纹状体黑质系统（纹状体黑质变性）、橄榄脑桥小脑系统（橄榄脑桥小脑萎缩）和自主神经系统等。每种MSA综合征都有特征性临床症状，随着病情发展，各综合征由于损害部位不同组合，临床症状可出现交替重叠。最终发展为三个系统全部受损的病理和临床表现。MSA人群患病率估计为20/10万，约1/3的病人最初被误诊为特发性Parkinson病，MSA的高发年龄为52.5－55岁，常于病后7.3－9.3年死亡。男女[阅读全文]

摘要: 多灶性运动神经病多灶性运动神经病（multifocalmotorneuropathy）又称多灶性脱髓鞘性运动神经病，是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conductionblock，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。其中90%的患者以肢体远端起病且主要累及上肢早期以肌无力为主，双侧可不对称分布的区域多与桡神经、尺神经和正中神经支配的范围一致，晚期可出现肌萎缩。2/3的患者可有肌[阅读全文]

摘要: 多巴反应性肌张力障碍多巴反应性肌张力障碍(DRD)，又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。临床表现为肌张力障碍、步态异常及帕金森样症候，症状多有明显的昼夜波动性，以及小剂量多巴制剂对其有快速、明显的疗效。 概述 多巴反应性肌张力障碍 中文名：多巴反应性肌张力障碍 英文名：dopa-reactivedystonia 别　名：Segawa病 多巴反应性肌张力障碍(dope-reactivedystonia,DRD)又称Seg[阅读全文]

摘要: 多发性肌炎多发性肌炎是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤，约２０％病者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同，伴发病差异较大，因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰，全身肌肉无力，严重者呼吸肌无力，危及生命[阅读全文]

摘要: 多发性硬化症多发性硬化症是中枢神经系统和免疫有关的发炎及去髓鞘(demyelinating)疾病。实际上、神经纤维(axon)、神经元(neuron)及寡棘突细胞(oligodedrocyte)亦会受损。70-75%病患为女性。不过、在原发性进展型多发性硬化症(primaryprogressivemultiplesclerosis;PPMS)，男女比例相当。多在年轻时期发病、以20-40岁最多。平均30岁时发生第一次症状。原发性进展型多发性硬化症则较老、平均39-40岁时发病。大多数多发性硬化症[阅读全文]

摘要: 多发性硬化——舞台痛苦多发性硬化（multiple ltiple ltiple sclerosis,MS）是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，青、中年多见，临床特点是病灶播散广泛，病程中常有缓解复发的神经系统损害症状。多发性硬化症（multiplesclerosis，MS）是常见的脱髓鞘疾病，患者以20～40岁女性为多。临床病程数年至十余年不等。以反复发作与缓解交替为其特点，缓解期长短不一。神经系统的症状因累及部位不同而颇为多样。 中医对多发性硬化病因病机的认识1．脾肾阳虚：肾为先天之本[阅读全文]